Гипофосфорная кислота

Препаративное применение. С помощью ионитов можно синтезировать нестойкие кислоты или основания из их солей, например гипофосфорную кислоту [c.250]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

Гипотиазид 2/204 Гипотонические растворы 3/830 Гипсфосфаты 5/288 Гипофосфиты 3/306 неорганические 1/1120 5/288, 307 органические 1/1120, 1121 Гипофосфористая кислота 5/307 Гипофосфорная кислота 5/286-288 Гипофториты 5/391, 392, 399, 401 Гипохлориты 1/1121, 431, 452, 503, 902,1071,1122,1123 2/18,416,450, 499, 533, 1216 3/355, 665, 860 4/915, 926, 1267 5/526, 551, 553, 557, 564, 981,982 Гипохолестеринемическне средства 2/813 5/547 Гиппуровая кислота 1/510 4/1170 [c.583]

Гипофосфаты. Нормальные соли гипофосфорной кислоты очень мало исследованы. Найденные растворимости для соединений N(1 и V (см. табл. 14) показывают, что они не отличаются от нормальных ортофосфатов и с этой точки зрения не имеют перед ними никаких преимуществ. Однако растворимость гипофосфата тория. [c.82]

Гипофосфорная кислота, техническая, 50°/ -ный раствор. [c.64]

Измерение констант ионизации показало, что гипофосфат-ион симметричен и для его изображения пригодны первая и третья структуры (табл. 1.3). Константы ионизации гипофосфорной кислоты близки к значениям констант ионизации пирофосфорной кислоты, имеющей также две концевые и две серединные ОН-группы. [c.32]

Осаждение тория пирофосфатом щелочного металла из —-0,3 N солянокислых растворов [506, 508, 567, 1173] или гипофосфатом в присутствии свободной минеральной кислоты [989, 2105] дает возможность отделить торий от трехвалентных р. 3. э. (см. стр. 39—41). В сернокислой среде рекомендуют применять гипофосфорную кислоту [989, 2105], так как в присутствии гипофосфатов могут осаждаться двойные сульфаты р. 3. э. цериевой подгруппы. [c.98]

Кристаллическую гипофосфорную кислоту получают по Зальцеру [1], разлагая сероводородом гипофосфат свинца, синтезированный из гипофосфата натрия (ом. ииже) [2] [c.583]

Солянокислые растворы. Комплексные галогениды репия(1У) и рения(У) получены в солянокислой среде при восстановлении перрената следующими агентами HJ [898], Sn lj [1029], r lj [1033], гидразином [1043], гипофосфорной кислотой [1152] и др. [19]. [c.55]

Когда молотую древесину и растворимые природные еловые лигнины нагревали 8 ч с кислым сернистым натрием при pH 9 и 100 С, они усваивали 3,08 и 6,28 7о серы соответственно. Из этого количества серы 707о отщеплялось в обоих случаях при обработке смесью йодистоводородной, соляной и гипофосфорной кислотами ( кислотная смесь , см. ниже). [c.482]

В свое время были высказаны утверждения, что сера в тиолигнине присутствует в виде тиоэфиров или в виде дисульфида (см. Брауне, 1952, стр. 431). Поэтому Гирер и Альфредсон [47] изучили поведение этих соединений на простых модельных веществах при нагреве с концентрированной соляной кислотой или е кислотной смесью по Гиреру. Эта смесь содержала 160 мл йо-диетоводородной кислоты (ё 1,7) 160 жл концентрированной соляной кислоты 45 мл 50%-ной гипофосфорной кислоты. [c.483]

Восстановление до аренов. Фосфорноватая (гипофосфорная) кислота восстанавливает соли арилдиазониев до аренов соли меди (I) оказывают каталитическое действие [c.528]

Колбы погружают в ледяную баню и пипеткой вносят по 1,0 мл раствора гипофосфорной кислоты при взбалтывании. Затем колбы вынимают из ледяной бани и на 15 мин ставят в водяную баню при 15 °С. Содержимое колб разбавляют до метки очищенным метанолом и перемешивают. По 3,0 мл каждого раствора переносят в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл. Колбы погружают в ледяную баню и пипеткой приливают по 3,0 мл 4 н. раствора гидроксида калия. Вынимают колбы из бани и после нагревания их до комнатной температуры прибавляют пипеткой по 3,0 мл раствора динитрофеннлгидразина, перемешивают и оставляют на 30 мин (если в табл. 1.20 не указано другое время) при комнатной температуре. Затем в каждую колбу пипеткой вносят по 15,0 мл пиридинового стабилизатора, по 3,0 мл свежеприготовленного метаиоль-ного 10%-ного раствора гидроксида калия, закрывают колбы пробкой, растворы перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 5 мин. Фильтруют через фильтр из бумаги Ватман № 40. Фильтрат собирают в отдельные мерные цилиндры с притертой пробкой емкостью 25 мл. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов при 480 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см, сравнивая с холостой пробой. Концентрацию вторичного спирта определяют по калибровочной кривой. [c.65]

Пс следует пользоваться иодистоводородной кислотой, содержащей в качестве стабилизатора гипофосфорную кислоту. [c.221]

As Se,Te Геологические и биологические образцы. После разложения образцов смесью (HNO3 + H IO4) добавляют арсенит натрия (=1,5 мг As). As(III) восстанавливают до элементарного мышьяка гипофосфорной кислотой при 80 °С в течение 15 мин. Старение при комнатной температуре 8 часов [c.148]

Смесь кислот для подкисления содержала 20% (об.) 85%-ного раствора ортофосфорной кислоты и 4% 50%-ного раствора гипофосфорной кислоты. Для поглощения H N и приготовления рабочих стандартных растворов цианидов использовали 0,02 М раствор NaOH, буферный 0,2 М раствор однозамещенного фосфата калия (рН=4,2) 0,4% (об.) раствор хлорамина Т, раствор барбитуровой кислоты в пиридине, который готовили по методике [4] и затем разбавляли дистиллированной водой в четыре раза. Стандартные растворы цианидов готовили каждую неделю из щелочного раствора K N, [c.227]

Для разделения урана (IV) и урана (VI) можно применить также осаждение гиПофосфорной кислотой Н4Р2О6 из раствора, содержащего свободную минеральную кислоту [c.525]

Разработан чрезвычайно чувствительный метод, основанный на осаждении металлического золота из раствора хлоридов золота и меди гипофосфорной кислотой в количестве, пропорциональном содержанию теллура. При концентрации 1 мг Аи в 50 мл раствора можно определить 10 9 г Те. Скорость реакции восстановления Аи3+ из 6-н. соляной кислоты зависит не только от количества теллура, но и от концентрации Аи, Си и НзРО2, а также от температуры [147, 148]. [c.43]

Для реэкстракции ртути(И) можно использовать растворы гипофосфорной кислоты (восстановление ртути до металла) [1376], соды [1378] или NH4 I (связывание ртути в неэкстрагируемые хлоридные комплексы) [1377]. В отдельных случаях (трибутилфосфинсульфид) реэкстракция затруднена вследствие большого сродства растворителей к ртути [1381]. [c.231]

Для получения пятен с воспроизводимой интенсивностью окраски необходимо точное соблюдение условий анализа. Определению мешают некоторые элементы, например фосфор образует РНз (из гипофосфорной кислоты) и выделяется совместно с AsHa. [c.22]

Фосфорноватая (гипофосфорная) кислота Н4Р20б(Н2Р0з) образуется при медленном окислении Н3РО3 на воздухе или окислении частично погруженных в воду палочек твердого фосфора ограниченным количеством воздуха. Образование фосфорноватой кислоты протекает быстрее при действии раствора хлорной извести на красный фосфор. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Гипофосфорная кислота: [c.244] [c.328] [c.545] [c.171] [c.171] [c.242] [c.583] [c.584] [c.656] [c.34] [c.36] [c.37] [c.48] [c.405] [c.513] [c.358] [c.325] [c.340] [c.366] [c.714] [c.388] [c.421] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология