Электропроводность полимерных диэлектриков

Таким образом, электропроводность полимерного диэлектрика при заданных заряде и количестве ионов определяется подвижностью последних, их способностью преодолевать потенциальные барьеры [c.568]

Электропроводность полимерных диэлектриков в значительной степени определяется присутствием в них пизкомолекулярных примесей, особенно электролитов (кислоты, щелочи, соли, вода, остатки эмульгаторов, катализаторов, мономеров и т. д.), являющихся источниками возникновения слабосвязанных или свободных ионов. Свободные и слабосвязанные электроны в полимерах возникают вследствие ионизации макромолекул и молекул примесей под влиянием тепла, радиации, сильного электрического поля. Электроны могут быть инжектированы в полимер с катода [1]. [c.6]

Известно, что повышение степени кристалличности приводит к снижению скорости диффузии пизкомолекулярных примесей в полимере [13], что указывает на связь процессов диффузии с движением молекул примесей в аморфных областях. По аналогии считается, что кристаллизация затрудняет также движение носителей зарядов, определяющих электропроводность полимерных диэлектриков [6, с. 134]. При кристаллизации фторопласта-3, пентапласта и полиэтилентерефталата величина р , рассчитанная по значению остаточного тока, возрастает в 10—1000 раз [9]. [c.8]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКОВ [c.29]

О СВЯЗИ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКОВ с их СТРОЕНИЕМ И СОСТАВОМ [c.95]

В настоящее время нельзя сделать никаких определенных заключений о механизме электропроводности полимерных диэлектриков. Можно лишь утверждать, что у этих веществ электропроводность у связана с присутствием небольших количеств примесей, причем эти примеси являются источниками ионов. Движение иона в полимере связано с преодолением потенциальных барьеров, величина которых определяется строением как носителя, так и полимера. Установлено, что электропроводность полимерных диэлектриков изменяется на несколько порядков при пластификации, кристаллизации, введении в полимер ничтожных количеств примесей. Поэтому вряд ли возможно говорить [c.103]

Совокупность всех вышеприведенных данных показывает, что электропроводность полимерных диэлектриков связана с наличием в этих материалах низкомолекулярных примесей. Эти примеси являются источниками ионов-носителей. Степень диссоциации молекул примеси, в общем, должна возрастать при увеличении значения диэлектрической проницаемости полимера. Например, согласно теории водородоподобных ионов [13], величина энергии ионизации уменьшается обратно пропорционально квадрату диэлектрической проницаемости. Поэтому у полярных полимеров, при прочих равных условиях, электропроводность может быть более высокой, чем у неполярных. Экспериментальных данных по этому вопросу в настоящее время не имеется. [c.103]

При достаточно высокой напряженности электрических полей (начиная от 10 —10 в см и выше) резко увеличиваются электропроводность полимерных диэлектриков и сила тока, проходящего через них. При этом диэлектрик превращается в проводник, что сопровождается его разрушением (пробой диэлектрика). Напряжение, при котором [c.433]

Собственно макромолекулы в переносе электрических зарядов ле участвуют Электропроводность полимерных диэлектриков в значительной степени определяется присутствием в них ниэкомолеку-лярных примесей, особенно электролитов (кислоты, щелочи, соли, вода, остатки эмульгаторов, катализаторов, мономеров и т д), являющихся источниками возникновения слабо связанных или свободных ионов [c.568]

В настоящей главе изложены основные феноменологические представления о прохождении электрического тока через полимерные материалы, описаны некоторые модели ионной и электронной проводимости в твердых телах и жидкостях, приведены экспериментальные данные об электропроводности полимерных диэлектриков, полупроводников и электропроводящих материалов. Соответствующие сведения о молионной проводимости и высокомолекулярных сверхпроводниках читатель найдет в гл. II первого издания книги [1]. [c.7]

Электропроводность полимерных диэлектриков может иметь как ионный, так и электронный характер Об этом свидетельствуют данные о влиянии давления на величину у- Из рис. 16 видно, что с ростом давления электропроводность полимеров винилового ряда (поливиниловый спирт, поливинилацетат, политетрафторэтилен) уменьшается, а у полипиромеллитимида — возрастает. Последнее характерно для электронной проводимости, т. е. введение в основную цепь гетероциклов приводит к преобладанию электронного компонента проводимости. Этот вывод подтверждается при изучении фотопроводимости, термо-э. д. с., спектров поглощения полигетероарил енов 159]. [c.37]

Интересно отметить, что для полимерных полупроводников наблюдается так называемый компенсационный эффект, заклю- чающийся в том, что для многих исследованных полимеров энергия активации электропроводности линейно возрастает при увеличении логарифма предэкспоненциального множителя. Этот эффект обнаружен при изучении электропроводности полимерных диэлектриков и других физических и химических процессов 130]. Кобеко [30] считал, что компенсационный эффект характерен для процессов, скорость элементарных актов которых определяется вероятностью преодоления потенциальных барьеров. В теории [72] показано, что комненсационньш эффект проявляется в конденсированных системах, в которых вследствие неоднородности строения потенциальные барьеры имеют неодинаковую величину в разных точках объема тела и характеризуются нормальным распределением. Все это вполне относится к электропроводности и строению полимерных полупроводников. Например, Ванников из данных но элёктропроводности, термо-э. д. с. и спектрам терморадиационно модифицированного полиэтилена для гетерогенной модели полимерного полупроводника получил, что длина областей сопряжения составляет 5—10 нм (50—100 А), а барьеры между ними могут иметь размеры 0,5—2 нм (5-20 А) [70]. [c.45]

Значение электропроводности полимерного диэлектрика связано с чистотой исходных мономеров и загрязнением материала при полимеризации. Например, Сажиным и Подосеновой [581 было показано, что у политрифторхлорэтилена с различным содержанием примесей отличаются от 10 до 1000 раз. Аналогичные данные известны для полистирола [13]. Наиболее значительно снижается р при введении в полимер легко диссоциируемых веществ (кислот, щелочей, воды и т. п.). Уже указывалось (рис. 25, стр. 41), что поглощение воды эфиром целлюлозы в интервале температур от комнатной до 50 °С сопровождается увеличением остаточной проводимости в 10 —10 раз. Рост электропроводности при увлажнении наблюдается также и для других полимеров. Влияние примесей на электропроводность полимеров проявляется в разбросе значений р , различных образцов, полученных одним и тем же способом из данной партии полимеров. В работах Сажина и Эйдельнант [43, 46], а также Сажина и Скурихиной [127] отмечается, что этот разброс при измерениях ро политрифторхлорэтилена, полистирола и его производных кристаллических полиэфиров доходит до 50—100%. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология