Полупроводники полимерные

Диэлектрические свойства. Диэлектрическая проницаемость, Полупроводники полимерные, Электрическая проводимость. Электрическая прочность, Электреты полимерные. Электропроводящие полимерные материалы. [c.473]

При нагревании р-ров П. в диметилформамиде в токе воздуха, кислорода или в инертной атмосфере в течение 30—40 ч П. также окрашивается в желтый и далее в темно-коричневый цвет образующиеся при этом сопряженные системы растворимы в диметилформамиде. Продукты термич. превращения П. обладают полупроводниковыми свойствами. Подробно об этом см. Полупроводники полимерные. [c.22]

Карбонизованные полимеры обнаруживают парамагнетизм. Интенсивность, ширина и форма линий спектра ЭПР полимера меняются в ходе термообработки, указывая на изменение характера парамагнитных центров. Изучение ЭПР в карбонизованных материалах способствует выяснению поверхностных свойств, химич. реакционной способности переходных форм углерода, связи структурных особенностей с полупроводниковыми и др. свойствами. С ростом темп-ры обработки повышается электрич. проводимость, снижается энергия активации проводимости, в ряде случаев меняется знак носителей тока. Карбонизованные и графитированные полимеры ведут себя как полупроводники п- пли р-типа (см. Полупроводники полимерные). Структурные преобразования полимеров при термообработке сопровождаются появлением и изменением пористости материала. Дополнительная активация карбонизованных полимеров парами воды илн СОо прп повышенной темп-ре позволяет получить адсорбенты с развитой уд. поверхностью. Карбонизованные полнмеры с размером мнкро-пор 0,4—1 нм (4-10 A) м. б. применены в качестве молекулярных сит. [c.476]

П. обладают высокоселективными каталитич. свойствами. Так, они инициируют полимеризацию электроноакцепторных мономеров, причем скорость реакции и степень превращения резко повышаются с увеличением содержания ПМЦ в полимере. Обнаружен также автокаталитич. эффект, заключающийся в изменении скорости полимеризации при получении П. по мере накопления полимера или при введении в реакционную смесь заранее полученного полимера. Установлена каталитич. активность П. в реакциях разложения гидразина, перекиси водорода, закиси азота, муравьиной к-ты, окисления, гидрирования, дегидрирования, дегидратации и изомеризации спиртов и углеводородов и др. Обнаружена корреляция между каталитич. активностью и парамагнитными свойствами П. см. также Полупроводники полимерные). [c.498]

Новые отрасли промышленности, как атомная энергетика, радиоэлектроника, производство полупроводников, полимерная химия, для своего существования и дальнейшего развития требуют, с одной стороны, резкого расширения ассортимента химических соединений и, с другой стороны, предъявляют особые, можно сказать, чрезвычайные требования к чистоте исходного химического сырья. Если в 1940 г. чувствительность применявшихся аналитических методов и соответственно технические требования к наличию примесей в химически чистом реактиве не превышали одной стотысячной доли процента (0,00001%), то за последнее время требования повысились до одной десятимиллионной и одной стомиллионной доли процента (0,0000001—0,00000001%), а в некоторых случаях требуется доведение содержания отдельных примесей до одной десятимиллиардной доли процента (0,0000000001%). Иными словами, на десять миллиардов атомов основного вещества можно допустить лишь один атом примеси. Эти повышенные требования к чистоте химических соединений обусловили создание специального производства так называемых высокочистых веществ. [c.13]

ПОЛУПРОВОДНИКИ ПОЛИМЕРНЫЕ—ПОЛУРАСПАДА ПЕРИОД [c.126]

ПОЛУПРОВОДНИКИ ПОЛИМЕРНЫЕ — орга нич. высокомолекулярные соединения, обладающие электронной проводимостью. Уд. проводимость П. п. лежит в пределах 10 —10"i ол1 1сж"1.Особые свойства П. п. объясняются наличием в их макромолекулах системы сопряженных связей п, следовательно, высокой подвижностью я-электронов в пределах цепи сопряжения и сравнительно небольшой энергией возбуждения электронов. П. п. классифицируют обычно след, образом [c.126]

Наблюдающийся в настоящее время бурный рост науки и развитие техники предъявляют к термохимии очень большие требования как в отношении числа объектов исследования, так и в отношении точности получаемых данных. Поэтому термохимикам приходится непрерывно совершенствовать свои методики и вовлекать в сферу исследований все новые и новые классы веществ. Так, за последнее время возникли и развиваются новые области экспериментальной термохимии — термохимия соединений бора, фтора, фосфора, ряда редких и рассеянных элементов, полупроводников, полимерных материалов, интерметаллических и комплексных соединений и др. [c.8]

Наиболее общее свойство П., отличающее их от полимеров, не содержащих блоков сопряжения,— наличие парамагнитных центров (ПМЦ). Спектр ЭПР таких иолимеров обычно иредставляет собой узкий (ширина 0,5—15 редко до 50 эрстед) одиночный сигнал с -факто-ром, близким к -фактору свободного электрона g 2,00). Концентрация неспаренных электронов составляет 101 —10-1 спин/г, или 1 спин на 10—10 молекул. Темп-рпая зависимость интенсивности сигнала, как правило, соответствует закону Кюри (см. Электронный пара.чагнитный резонанс, Полупроводники полимерные). Форма линии, интенсивность и ширина сигнала могут зависеть от характера предварительной обработки образца, томп-ры измерения и наличия адсорбированных газов или др. добавок. Наиболее удовлетворительное объяснение основных особенностей парамагнетизма П. дают след, две гипотезы. [c.498]

Катализ на полимерах с свстемой сопряженных связей, Исходя из современных представлений о механизме катализа окислительно-восстановительных процессов, естественно ожидать, что органич. полимеры, содержащие системы сопряженных связей, должны катализировать реакции, сопровождающиеся передачей или приобретением электронов, а также реакции радикального типа. Синтезировано большое число полимеров, обладающих высокой термостойкостью и полупроводниковыми свойствами такие полимеры дают отчетливые сигналы в спектрах ЭПР. Их каталитич. активность в гетерогенных системах изучена для ряда реакций, в том числе реакций разложения перекиси водорода, муравьиной к-ты, гидразина и окиси азота, автоокисления, дегидрирования и дегидратации, изомеризации непредельных углеводородов. Цель большинства исследований — установление связи между электрофизич. и химич. свойствами полимеров, с одной стороны, и их каталитич. активностью, с другой. Область применения этих К. п. та же, что и у неорганич. полупроводников. Поэтому каталитич. свойства полимеров с системой сопряженных связей обычно сравнивают со свойствами неорганич. полупроводниковых контактов (см. Полупроводники полимерные). [c.482]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.138 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.138 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.313 , c.314 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.425 , c.433 , c.468 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.86 , c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология