Перенос электрического заряда

Как указывалось, подвижности ионов водорода и гидроксила в водных растворах аномально велики по сравнению с подвижностями других ионов. Это обусловлено особым механизмом переноса электрического заряда ионами (НзО)+ и ОН . Так, в кислых растворах при наложении поля положительный заряд пе- [c.151]

Зависимость скорости анодного растворения от потенциала для большинства металлов имеет характерную форму, которая представлена на рис. 4. При протекании электрохимических процессов происходит перенос электрических зарядов через границу металл—коррозионная среда. В связи с этим скорости окисления металла или восстановление окислителя удобно представлять в единицах силы тока. Отмеченные на рис, 4 точки характеризуют следующие величины Е — равновесный потенциал металла, — потенциал коррозии (стационарный потенциал). Ей — потенциал пассивации, Е п —потенциал полной пассивации, пт — потенциал питтингообразования, Е ер — потенциал пере-пассивации, ip — сила тока обмена в равновесии М"++ пе — М, — плотность тока коррозии, нр — плотность критического тока пассивации. [c.25]

Работа переноса электрического заряда в электрическом поле. Из электростатики известно, что эта работа равна произведению заряда q на разность потенциалов А]/. Следовательно, работа, совершаемая при переносе бесконечно малого заряда dq, равна [c.18]

Электризация топлив происходит в процессе смешения, перекачки, фильтрования, заправки летательных аппаратов и т. д. Она обусловливается низкой электрической проводимостью топлив, недостаточной для релаксации зарядов диффузионного двойного электрического слоя, образующегося на границе раздела топлива с поверхностью топливной аппаратуры, капель воды и др. Электризация топлива в объеме, являющаяся результатом переноса электрических зарядов, приводит к накоплению статического электричества до потенциалов, достаточных в ряде случаев для появления электрических разрядов. Величина заряда — результат конкурирующих процессов, их образования и релаксации. [c.88]

Перенос электрического заряда порождает между концами капилляра разность потенциалов Е1, которая в свою очередь вызывает протекание нарастающего тока проводимости через раствор с сопротивлением Когда этот ток станет равным конвективному току, разность потенциалов приобретет постоянное стационарное значение, равное потенциалу течения В таком случае, согласно закону Ома, [c.141]

Электрическая работа по переносу электрического заряда из одной точки в другую равна разности потенциалов между данными точками. Если обе точки лежат в одной фазе, то работа переноса заряда будет только электрической если точки находятся 412 [c.412]

Применение теории Онзагера к. различным естественным процессам позволяет проанализировать химические реакции, перенос электрического заряда и импульса, диффузию и др. [c.17]

Трибоэлектричество связано с переносом электрического заряда и возникает при соприкосновении двух различных материалов, причем этот эффект сильно увеличивается при их трении друг о друга. В процессах переработки полимеров проблема трибоэлектричества возникает на всех стадиях транспортировки полимеров [20]. Частицы пыли притягиваются к отформованным изделиям, инородные частицы попадают в наносимый полимерный слой, полимерная стружка прилипает к отливкам, с которых срезаются литники, пленки обвиваются вокруг роликов и прилипают к приводным ремням и направляющим пластинам. Волокно при формовании накапливает заряд, препятствующий его дальнейшей переработке на стадиях вытяжки и прядения. Когда накопленный заряд достигает больших значений, он может разряжаться на близлежащие предметы с образованием искры, вызывая пожары, или ударять при прикосновении, [c.92]

Если не прилагать к двойному электрическому слою разности потенциалов, а смещать одну фазу относительно другой то происходит перенос электрических зарядов, связанных с фазой, и соответственно возникает электрический ток, а значит, и разность потенциалов. В зависимости от того, передвигается ли жидкость относительно неподвижной твердой стенки или передвигаются твердые частицы в жидкости, наблюдается либо потенциал течения, либо пш 1щи Дорна. [c.199]

При электролизе ионы переносят электрические заряды в растворе (рис. XV. 1). Через каждый электрод проходят одинаковые количества электричества, но каждый вид ионов переносит неодинаковую долю электричества, ввиду различия скоростей движения ионов. Количество электричества, переносимое катионами и анионами через единичное сечение электролизера в единицу времени, можно выразить уравнениями (XIV. 3) — (XIV. 5) [c.199]

В результате перехода электронов в зону проводимости в валентной зоне образуются положительные дырки ( дефекты электронов ), которые также могут изменять энергетический уровень и обеспечивать перенос электрического заряда. [c.142]

Под прохождением электрического тока через вещество понимают движение (перенос) электрических зарядов от одного полюса к другому под действием внешнего электрического поля. Способность вешества проводить электрический ток называется электрической проводимостью. [c.120]

Электрокинетический ток будет отвечать переносу электрических зарядов в единицу времени вследствие относительного смещения подвижной части двойного слоя при движении частиц как целого со слоем жидкости в пристенном слое. Этот электрокинетический ток прямо пропорционален величине -потенциала и зависит от концентрации таким образом, что при возрастании концентрации электролита в растворе диффузный слой сжимается и -потенциал стремится к нулю, сводя к нулю и величину потенциала седиментации. [c.142]

Электродный процесс является гетерогенной реакцией, состоящей из ряда стадий. В отличие от других гетерогенных процессов в нем присутствует стадия переноса электрического заряда, скорость которой зависит от потенциала электрода. [c.330]

Пусть стадия переноса электрического заряда является лимитирующей. Поскольку в этой стадии участвуют заряженные частицы, а совершается она около поверхности электрода, в области двойного электрического слоя, ее скорость зависит от потенциала электрода. Предполагается, что энергия активации Е стадии переноса электрического заряда линейно зависит от скачка потенциала в плотной части двойного слоя, равного ф—ф,. Поэтому для катодного процесса (который замедляется со сдвигом потенциала электрода в положительном направлении) [c.331]

В общем случае необратимых процессов производство энтропии обусловлено как внутренними явлениями (химические реакции, релаксационные явления), так и явлениями переноса (электрического заряда, массы и т. п.). [c.310]

Работа может иметь электрическую природу. Так, при переносе электрического заряда в электрическом поле совершается работа. [c.18]

Как указывалось, подвижрюсти ионов водорода и гидроксила в водных растворах аномально велики по сравнению с подвижностями других ионов. Это обусловлено особым механизмом переноса электрического заряда ионами Н+(НзО+) и ОН-. Так, в кислых растворах при наложении поля положительный заряд переходит от иона гидроксония вместе с атомом водорода к ближайшей молекуле воды, которая становится ионом Н3О+. Этот нон, в свою очередь, передает заряд соседней молекуле воды и т. д. Таким образом, за короткое время положительный заряд переносится на значительное расстояние. Описанный механизм может [c.201]

Так как оба процесса (прямой и обратный) связаны с переносом электрического заряда, то их скорости эквивалентны определенной величине тока /. Для расчетов обычно величину тока относят к единице поверхности электрода х. Это отношение называют плотностью тока 1 [c.320]

Если приложить постоянное электрическое поле к раствору электролита, то положительно заряженные ионы — катионы — начинают перемещаться в направлении отрицательно заряженного катода, а отрицательно заряженные ионы — анионы —в сторону положительно заряженного анода. Возникает перенос ионов — электрофорез. Одновременно возникает направленный перенос электрического заряда, т. е. электрический ток. Поэтому растворы электролитов являются проводниками электрического тока. В отличие от металлов, у которых проводимость обусловлена перемещением электронов, в растворах электролитов переносчиками электрического заряда являются ионы. [c.326]

Зависимость вольт-амперной характеристики р—п перехода от скорости рекомбинации. Формула (146) для результирующего тока р — п перехода выведена в предположении существования двух независимых токов, протекающих по валентной зоне и зоне проводимости обоих соприкасающихся кристаллов. На самом деле, перенос электрического заряда в кристалле р типа осуществляется в основном за счет движения электронов по валентной зоне, а в кристалле п типа — за счет соответствующего движения по зоне проводимости. Прохождение тока через р — п переход должно сопровождаться поэтому переносом электронов между указанными зонами. Напомним, что переход электронов из зоны проводимости в валентную зону называется процессом рекомбинации, а обратный ему процесс называется генерацией (см. 24). Если бы скорости этих процессов равнялись нулю, то прохождение тока через р — п переход стало бы невозможным. Действительно, при выводе формулы результирующего тока мг >1 предполагали, что концентрации неосновных носителей на некотором расстоянии от границы раздела являются постоянными и не зависят от плотности протекающего через контакт тока. Последнее возможно только в том случае, когда скорости возникновения и исчезновения носителей на данном участке электрической цепи совпадают. Исчезновение неосновных носителей может происходить или за счет процесса рекомбинации, или за счет их удаления через невыпрямляющие контакты крип областям рассматриваемого перехода. [c.174]

Для вывода уравнения электропроводности рассмотрим перенос электрических зарядов ионами под действием электрического поля с напряженностью в/см в трубке, заполненной раствором бинарного электролита (рис. 4). Если и Vg означают соответственно абсолют- [c.6]

Последнее связано с переносом электрических зарядов через границу раздела электрод — раствор и образованием ионного двойного слоя, аналогичного двойному ионному слою на границе электрохимически активного металла в растворе его ионов. Следует заметить, что сама платина, будучи инертным металлом, не принимает участия в установлении электродного равновесия. Положение этого равновесия определяют два фактора парциальное давление газообразного водорода, насыщающего раствор, и активность иоиов водорода в растворе. [c.56]

На рис. 90 схематически показано изменение потенциалов гальванического элемента, от которого за счет изменения омического сопротивления отбираются токи различной величины, начиная от нуля (при бесконечно большом сопротивлении) до некоторой максимальной величины (когда омическое сопротивление равно нулю). Вследствие таких изменений разность потенциалов электродов гальванического элемента по мере того как сила протекающего тока возрастает будет непрерывно понижаться. Следовательно, работа переноса электрических зарядов с одного электрода на другой уменьшается. Э. д. с. элемента все в большей степени будет тратиться на поляризацию. В пределе, когда омическое сопротивление уменьшается до нуля, потенциалы анода и катода становятся равными, электрическая работа такого элемента стремится к нулю и э. д. с. гальванического элемента полностью расходуется на преодоление поляризации электродов. Сила тока в этом случае достигает максимального значения (т. е. химическая работа в данных условиях необратимости достигает максимального значения). [c.156]

Существует много типов электродов, все они характеризуются тем, что на них происходит перенос. электрических зарядов (электронов или ионов) через границу раздела фаз. В твердой фазе заряд [c.9]

Химическая коррозия возникает при взаимодействии металла с агрессивными компонентами коррозионной среды по реакции Ме 4- X МеХ и не сопровождается переносом электрических зарядов в системе. Продукты коррозии образуются непосредственно на поверхности металла, причем диффузия через пленку образующихся продуктов химической коррозии (например, окисла, см. рис. 89, а) происходит за счет движения ионов и электронов. Передвижение ионов сопровождается движением эквивалентного [c.209]

Электрохимическая коррозия — процесс, подчиняющийся законам электрохимической кинетики. В электролитах (кислоты, щелочи, морская вода, растворы солей и т. д.) разрушение металлов протекает по электрохимическому механизму он отличается от химического тем, что в этом случае имеет место перенос электрических зарядов (см. рис. 89, б) и всегда протекают две группы реакций катодная и анодная. [c.210]

Ниже мы рассмотрим основные явления переноса электрических зарядов (кинетические явления), пользуясь выше развитыми теоретическими представлениями об энергетическом спектре кристаллов (см. гл. П). [c.220]

Согласно Вагнеру [И ], рост достаточно толстых пленок можно представить как результат работы гальванического элемента. Особенностью в этом случае является то обстоятельство, что пленка оксида представляет собой среду, где переносится электрический заряд катионами, анионами (в гальваническом элементе — электролит) и электронами (в гальваническом элементе — металлический проводник) между электродами — границами раз- [c.20]

Такой несинхронный резонанс связей соответствует переносу электрического заряда (электронов), что приводит к высокой электропроводности. Подобная электропроводность характерна для металлической структуры, и поэтому она наблюдается главным образом при очень низких температурах, когда атомы совершенно правильно расположены в кристаллах. При повышенных температурах тепловые колебания атомов несколько нарушают правильное расположение, а это в свою очередь влияет на резонанс связей и, следовательно, приводит к понижению электропроводности (отрицательному температурному коэффициенту), [c.495]

Об электричестве знали еще древние греки было известно, что кусочек янтаря, если его потереть, способен притягивать легкие предметы. Однако лишь спустя столетия английский физик Уильям Гильберт (1540—1603) сумел показать, что такой же способностью обладает и ряд других веществ. Примерно в 1600 г. Гильберт предложил вещества такого типа называть электриками (от греческого т]ХеХтроу — янтарь). Как выяснилось, вещество, способное после натирания или какого-либо другого воздействия притягивать к себе легкие предметы, переносит электрический заряд или содержит электричество. [c.57]

При электрохимической коррозии в отличив от химической имеет место перенос электрических зарядов. Согласно классической теории электрохимической корроаии коррозионный процесс возникает в результате работы множества короткозамкнутых гальванических элементов (рис.9) образуввдхся вследствие неоднородное- [c.25]

Среди методов и средств, кошримп располагает современная аналитическая химия, электрохимические чкюды анализа (вольтамперометрия, потенциометрия, кулонометрия и др ), или электроанализ, по частоте применения в решении проблем окружающей среды занимают одно из первых мест (4,64 . Особенность этой фуппы методов состоит в том, что аналитический сигнал возникает за счет протекания процессов, связанных с переносом электрических зарядов и определяется одним или несколькими параметрами равновесным или неравновесным электродным потенциалом, потенциалом разложения (восстановления или окисления), током собственно элекфолиза, емкостью двойного э.пектрического слоя и т.д. [c.277]

В полимерах, как и в низкомолекулярных веществах, перенос электрических зарядов осуществляется и свободными, и слабосвязанными частицами ионами, электронами и заряженными коллоидными частицами (молионами). В ряде случаев один из этих механизмов электропроводности является превалирующим, а иногда реально измеряемое значение ё полн определяется суперпозицией всех трех видов проводимости [64]. Следует, однако, отметить, что [c.200]

Ионы, существующие в растворе электролита, испытывают различные воздействия со стороны окружающих частиц и соверщают постоянные перемещения, которые в отсутствие внешнего электрического поля имеют хаотичный характер. Наложение электрического поля приводит к появлению действующих на ионы электрических сил, которые имеют определенное направление. В результате возникает преимущественное перемещение (миграция) положительных ионов к отрицательному электроду, а отрицательных ионов — к положительному. Это обеспечивает перенос электрических зарядов. Возникает электрический ток, величина которого зависит от заряда ионов, их размера, характера сольватации и других взаимодействий с окружающими частицами, что, очевидно, связано с природой электролита и растворителя, а также с концентрацией раствора. Кроме того, величина электрического тока зависит от приложенного напряжения, геометрического расположения и размеров электродов, которые непосредственно влияют на напряженность возникающего электрического поля, а следовательно, и на скорость направленного движения ионов. Средняя скорость упорядоченного движения и данного типа ионов, отнесенная к напряженности действующего электрического поля Е, называется подвижностью (иногда абсолютной скоростью) иона и = ь/Е и определяется лишь природой и концентрацией раствора, а от величины электрического поля не зависит. В поле с напряженностью = 1 В-см числовые значения и к V совпадают. [c.216]

Какие именно виды работы следует учитывать в кансдом конкретном случае, зависит от физического смысла задачи. Например, если при работе гальванического элемента происходит перенос электрического заряда и изменяется объем системы в результате выделения газа, то в этом конкретном случае надо учитывать два вида работы (/г = 2), и уравнение (1.5.7) примет форму [c.19]

Во бсех рассмотренных примерах образование двойного слоя на межфазной границе связано с определенными ее свойствами. Она была проницаемой для заряженных частиц одного какого-либо сорта электронов, катионов металла или ионов относительно малого размера. Иногда через границу раздела фаз перенос электрических зарядов вообще невозможен. Несмотря на это, образопание двойного слоя и межфазной разности потенциалов наблюдае1ся и в этом, случае. [c.45]

При протекании редоксипереходов (6.5), (6.10) и (6.11) имеют место химические превращения веществ, которые сопряжены с одновременным прохождением через поверхность соприкосновения фаз заряженных частиц — ионов или электронов. Однако такое прохождение заряженных частиц означает еще и перенос электрического заряда из одной фазы в [c.87]

IV. Первой работой, в которой было теоретически учтено влияние кристаллического поля на величины ионных рефракций, по-видимому, является исследование Дикка и Оверхаузера [119]. Эти авторы рассмотрели взаимодействие ионов в решетке щелочных галогенидов (типа МаС ) и показали, что взаимная поляризация ионов сводится к некоторому перераспределению внешнего электронного облака аниона в пользу катиона, в результате чего общая поляризуемость кристалла оказывается меньше суммы поляризуемостей свободных ионов. Соответствующий такому переносу электрических зарядов фактор О (имеющий отрицательную величину) зависит от значения межатомного расстояния и собственной поляризуемости взаимодействующих ионов. [c.68]

Во всех этих примерах образование двойного слоя связано с определенными свойствами межфазной границы, проницаемой для заряженных частиц одного какого-либо сорта электронов, катионов металла, ионов малого размера. Если перенос электрических зарядов через границу раздела фаз невозможен, то двойной слой возникает в результате избирательной адсорбции поверхностно-активных ионов или дипольных молекул растворителя. Подобного рода скачки потенциала обнаружены на границе раствор—воздух, если в растворе присутствуют поверхностно-активные ионы. При адсорбции дипольных молекул, например на ртути, происходит их ориентация, вследствие которрй к поверхности металла оказывается обращенным какой-либо определенный конец диполя, и двойной слой реализуется внутри самих адсорбированных молекул (рис. 2). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология