Набухание и растворение поливинилхлорида в пластификаторах

НАБУХАНИЕ И РАСТВОРЕНИЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА В ПЛАСТИФИКАТОРАХ [c.65]

Однако пасты можно использовать только в том случае, если вязкость их мало изменяется поэтому выбранный пластификатор должен вызывать лишь ограниченное растворение или набухание полимера при комнатной температуре. Эти два противоположных требования можно совместить, подбирая соответствующим образом структуру и величину зерна поливинилхлорида. При этом сортами поливинилхлорида, особенно пригодными для приготовления паст, оказались продукты эмульсионной полимеризации Из смесей партий поливинилхлорида с разным размером зерна часто получаются низковязкие пасты. [c.862]

Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25° С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. При 100° С минимальному значению работы, затрачиваемой на деформацию, соответствует время, равное нулю, т. е. работа, затрачиваемая на деформацию, сразу после смешения имеет минимальное значение. Это означает, что при этой температуре диметилфталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100° С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Нанример, в мезамолле при 50° С активность набухания меньше, чем в ди-(этилгексил)-фталате или в дибутилгликольфталате активность набухания в мезамолле при 75° С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате при 100° С активность набухания в мезамолле самая большая. [c.52]

Можно использовать самые разнообразные пути для придания поливинилхлориду структуры, требуемой для его переработки в виде пасты. Например, по данным фирмы N. V. de Bataaf he Petroleum Mij можно через поливинилхлорид во вращающемся барабане пропускать воздух, нагретый до температуры не ниже 80 °С. При этом поверхностные слои частиц полимера приобретают пластичность и полимер легко перемешивается с пластификатором без чрезмерного набухания. Ясно, что структура полимера предопределяет также постоянство вязкости паст при хранении. Так, из данных исследований коэффициента преломления поливинилхлоридных паст следует, что критическая температура растворения поливинилхлорида в пластификаторе в известной степени зависит от структуры частиц полимера. Для каждой концентрации пластификатора в поливинилхлоридной пасте характерна определенная кривая изменения коэффициента преломления набухшей пасты со временем. По достижении оптимума набухания для каждой концентрации пластификатора значение коэффициента преломления паст больше не меняется. [c.863]

Пластификация сетчатых полимеров. Иногда считают, что сетчатые полимеры нельзя пластифицировать, но это неверно для сетчатых полимеров с небольшой частотой поперечных связей. Даже если полимер только слегка набухает в растворителе, это по существу та же пластификация. Многие пластификаторы полностью растворяют соответствующие полимеры при любом разбавлении (примером может служить растворение нитроцеллюлозы 3 трикрезплфосфате), а другие вызывают только ограниченное набухание и не могут быть использованы как растворители. Это относится, в частности, к большинству пластификаторов для поливинилхлорида, число которых значительно больше числа растворителей этого полимера. [c.320]

Температура минимальной вязкости определяется по температуре набухания поливинилхлорида марки О в пластификаторе. Для всех пластификаторов, кроме триизобутилфосфата и три-(этилгексил)-фос-фата, при температуре максимальной вязкости образуются оптически прозрачные растворы, т. е. эта температура совпадает с критической температурой растворения (КТР) полимера. Такой способ определения КТР надежнее, чем субъективные наблюдения за процессом растворения. Путем сравнения установлено вполне удовлетворительное совпадение результатов определения КТР обоими способами, особенно если учесть, что в сопоставляемых опытах испытывались различные технические продукты, полученные даже в разные годы. [c.43]

Переработку поливинилхлорида в изделия часто производят из паст, получаемых совмещением полимера с пластификатором. Такие пасты состава от 60 40 до 80 20 были приготовлены с вышеназванными эфирами. В дальнейшем была исследована стойкость этих паст к хранению в зависимости от растворяющей способности эфиров, оценивавшейся по критической температуре растворения в них поливинилхлорида. Из табл. 192 видно, что стойкость пасты к хранению уменьшается с увеличением растворяющей способности пластификатора, т, е. с понижением критической температуры растворения. Более вязкие эфиры вызывают уже в первые 24 ч сильное набухание пасты, легко текучей в свежем состоянии, вследствие чего она приобретает консистегщию замазки и для ее [c.505]

Применяемые для растворения органозолей растворители представляют собой смесь собственно разбавителей, преимущественно углеводородов и спиртов. Поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с другими мономерами, обладающими определенной способностью вызывать набухание данного полимера, растворяются и набухают в этих растворителях. Вязкость органозолей в большой мере зависит от соотношения ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того,, она, естественно, зависит также от примененного пластификатора. При прочих равных условиях органозоли, полученные с трикрезилфосфатом, к которым в качестве растворителя прибавлен диизобутилкетон, более вязки, чем массы, полученные с диоктилфталатом, триоктилфосфатом и даже с полимерным пластификатором. Об этом можно судить по величине критической температуры растворения. Реологические свойства органозолей зависят также от размера и формы полимерных частиц. Идеальными реологическими свойствами обладают полимеры с примерно шаровидными частицами. Почти для всех систем, изученных Корсо наблюдаются минимумы вязкости как функция одной из возможных степеней свобод в строении органозолей при минимуме вязкости создаются оптимальные условия для переработки органозолей. [c.868]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология