Поливинилхлорид марки

Из отечественных сортов поливинилхлорида эмульсионного (ГОСТ 14039—68) для изготовления пластизолей наиболее пригоден поливинилхлорид марки ПВХ-Е66П (пастообразующий), для органозолей — марки ПВХ-Е62.. Выбор пластификатора для пластизолей имеет очень большое значение, так как от этого зависит возможность продолжительного хранения пластизолей и свойства получаемых покрытий. Необходимо, чтобы пластификатор в ограниченной мере растворял полимер в процессе хранения и в сильной степени — при оплавлении нанесенного слоя. Например, такие пластификаторы, как дибутилфталат, трикрезилфосфат, непригодны для низковязких пластизолей, так как они слишком быстро растворяют полимер, тем самым способствуя повышению вязкости. В этом случае значительно лучше пользоваться пластификаторами типа диоктилсебаци-ната и диоктилфталата. Нередко применяют смеси быстро и медленно растворяющих пластификаторов, что позволяет регулировать скорость растворения полимера. В состав смеси пластификаторов могут входить, кроме низкомолекулярных эфиров (фталатов, фосфатов и т. п.), полиэфиры линейного строения, совмещенные с полимером. Кроме того, пластификаторы должны быть практи- [c.92]

Основой для получения пенополистирола является порошкообразный эмульсионный полистирол марки В, а для получения пенополивинилхлорида — эмульсионный поливинилхлорид (марки М), обладающие хорошей стабильностью и дисперсностью. Газообразователями в обоих случаях являются порофор ЧХЗ-57 и неорганические вещества (углекислый аммоний, бикарбонат натрия). [c.83]

В табл. 4 приведены физико-механические показатели пленок, изготовленных с фталатами спиртов оксосинтеза по сравнительной рецептуре (на 100 весовых частей поливинилхлорида марки [c.49]

Поливинилхлорид марки ПФ, 10 г Лабораторные вальцы [c.213]

Плепки лучшего качества получаются при использовании 10%-ных растворов поливинилхлорида марки С-70 в смеси циклогексанона с бензином (9 1) и полиметилметакрилата (ПММА) марки ЛСО-М бисерного в этил ацетате. Растворы ПММА могут быть приготовлены [c.144]

При исследовании системы из пасты поливинилхлорида марки опалой 410 и пластификатора (60 40) применялся микрометод, заключающийся в определении температуры, при которой уже нельзя различить частиц смолы (скорость нагревания 2° в минуту). Для фталатов и эфиров алифатических дикарбоновых кислот температура растворения повышается с увеличением молекулярного веса эфира. При рассмотрении сложных эфиров ароматических спиртов наблюдается отклонение от этой зависимости в гомологическом ряду эфиров фосфорной кислоты. Величины растворяющей способности сложных эфиров ароматических спиртов зависят от метода их определения полученные по микрометоду они выше, чем полученные при определении критической температуры растворения по методу, разработанному автором. [c.33]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В СУСПЕНЗИИ (ПОЛИВИНИЛХЛОРИД МАРКИ ПФ) [c.45]

Для опыта использовали поливинилхлорид марки С-4 с характеристической вязкостью (в циклогексаноне) 0,89, содержащий 56,6% хлора. [c.68]

По принятому В СССР порядку стандартизации поливинилхлорида марка полимера указывает метод полимеризации и значение К. Например ПВХ С-70 — поливинилхлорид суспензионный,. ЙГ=70 ПВХ Л-75 — поливинилхлорид латексный, К = 75, [c.369]

Ниже приведена критическая температура растворения поливинилхлорида марки О в различных пластификаторах (°С) [c.30]

Химическую сварку применить для соединения двухосиоорнентиро-ванной пленки полиэтилентерефталата (ПЭТФ) толщиной 20 мкм. Для выполнения задания нужно около 2,25 пленки. Для склеивания использовать термоплавкий клей на основе полиэфиров марок ТФ-60 или С-25 (3 г). В работе используются также пленка пластифицированного поливинилхлорида марки В [c.168]

Из опытов автора по определению зависимости стабильности растворов от степени полимеризации следует, что для растворов поливинилхлорида марок Р, С и 8р в трикрезилфосфате, полученных нагреванием при 165° С в течение 15 мин, продолжительность гелеобразования при 50° С зависит от степени полимеризации и от концентрации поливинилхлорида в растворе. Относительно низкомолекулярный поливинилхлорид марки Р образует наиболее стабильные растворы (табл. 4). [c.38]

Температура образования и размягчения геля 10%-ных растворов поливинилхлорида марки С в различных сложных эфирах, применяемых [c.40]

Способность некоторых полимерных пластификаторов образовывать пленку с поливинилхлоридом марки О (А — радикальная полимеризация Б — ионная полимеризация О — пленка не образуется, совмещается с ПВХ при вальцевании при 170 — 180° С — пленка [c.835]

Рис. 64. Зависимость скорости и предела деструкции поливинилхлорида марки ПБ-4 от времени вальцевания при различных температурах.

Степень деструкции поливинилхлорида в основном определяется температурой вальцевания. При низких температурах создаются значительные напряжения, приводящие -к разрыву макромолекул и образованию макрорадикалов, способных к различным химическим превращениям. Аналогичный процесс также наблюдается при вальцевании каучуков. Повышение температуры приводит к уменьшению механической деструкции полимерных молекул. На рис. 64 показано влияние температуры на скорость и предел механической деструкции поливинилхлорида марки ПБ-4 при пластикации на вальцах (D = 150 мм, I = 413 мм, фрикция 1,4 1) [94]. [c.230]

Исследовалось действие различных ПАВ нри поверхностном и внутреннем нанесении на блочный полистирол, полиметилметакрилат ЛПТ-1, поливинилхлорид марки С-2, ноливинилбутираль марки ПШ и поливиниловый снирт [29]. [c.152]

Клей ПФЭД холодного отверждения получают при совмещении эпоксидной смолы ЭД-5 с поливинилхлоридом марки ПФ-4, а клеи ПЭД и ПЭД-Б —при совмещении эпоксидной и перхлорвинил9вой смол. [c.17]

Листовые термопласты толщиной 4 мм, например кеп.иастифицированный полиметилметакрилат марки СО-120, листовой непластифицированный поливинилхлорид марки ВН или листовой полипропилен марки ПП-5. Для выполнения задания нужно не менее 0,2 м материала каждого вида. [c.148]

Поливинилхлорид начали применять в лакокрасочной промышленности в 40-х годах. Первым лаком был королак—10%-ный раствор поливинилхлорида марки ПБ-3 в хлорбензоле, а первые партии эмалей на основе низковязкого поливинилхлорида были выпущены в середине 40-х годов. Однако эти эмали были нестабильны при хранении (желатинизировали) и впоследствии были заменены перхлорвиниловыми эмалями, [c.250]

Особое значение для применения полиизобутилена в электротехнике имеет увеличение твердости полиизобутилена с помощью наполнителей. Вследствие исключительно высоких требований, предъявляемых к электроизоляционным качествам таких смесей, множество хороших наполнителей в данном конкретном случае неприемлемо [97]. В то же время очень хорошие результаты, именно с точки зрения электроизоляционных свойств, были подучены со смесями полиизобутилена с сажей [97], [98], [99], [100], [101], [102]. В периодической литературе приведены практические данные по кабелю дальней линейной связи, внутренний изолирующий слой которого состоит из смеси поливинилхлорида марки Протодур W , полиизобутилена арки Оппанол В и определенного сорта сажи [103], [104], [105]. Наружный слой изоляции кабеля (покров) выполнен из умягченного поливинилхлорида марки Протодур Н . После прокладки изоляционное сопротивление кабеля составило 288 ООО Мом км при температуре 10° С (соответствующее значение для свинцового кабеля составляет 2 Ь QOQ Мом-км), причем после трех лет эксплуатации кабеля величина изоляционного сопротивления осталась неизменно . [c.273]

Было найдено для поливинилхлорида марки Bakelite QJNA с молекулярным весом 60 ООО, что около 60% макромолекул имеют на концах ненасыщенные С =С-связи. Сопряженные С=С-связи в исходном полимере не обнаружены. Концентрация ненасыщенных связей внутри макромолекул невелика. Концентрация атомов хлора у третичных атомов углерода почти в 40 раз выше концентрации ненасыщенных связей. По этим данным авторами рассматриваемой работы был сделан вывод о том, что дегидрохлорирование начинается за счет активации атомов хлора ненасыщенными группами. Кинетическое уравнение реакции дегидрохлорирования имеет вид [c.317]

На рис. VII. 2 представлены для сравнения диаграммы формования трех материалов на основе поливинилхлорида . Из рисунка видно, что пластифицированный поливинилхлорид марки НС по сравнению с непластифицированным поливинилхлоридом марок Р700 и Р800 обладает более широкой областью формования и, следовательно, более широким диапазоном режимов переработки при литье под давлением. [c.247]

Волокно получали из поливинилхлорида марки ПВХС-1 с характеристической вязкостью в циклогексаноне 17)1= 1,30. Полимер содержал 56,6% хлора. Волокно формовали из 23%-ного раствора поливинилхлорида в диметилформамиде, вытягивали в 5—б раз и отмывали от растворителя. Количество остаточного растворителя в волокне определяли по методу Парнаса . [c.251]

На рис. IV.29 показаны ТМА-кривые, полученные [183] для порошкообразного поливинилхлорида марки ПФ-4, спрессованного в виде таблеток при комнатной температуре и давлениях от 420 до 2100 кПсм . Наибольший обратный ход наблюдается у сильно спрессованного образца он уменьшается при понижении давления прессования и у слабо спрессованного образца вовсе отсутствует. Кроме величины давления, определенное влияние оказывает также длительность прессования, особенно если она невелика. Но при поддержании давления в прессе в течение более 120 сек. существенного нарастания обратного хода в приводимых опытах уже не наблюдалось. Поэтому образцы нри прессовании выдерживались в течение 2 лшн. [c.109]

Рис. 1. Критическая температура растворения поливинилхлорида марки О в смесях пластификаторов (А — смеси гексантриолового эфира кислот С4 5 с разными пластификаторами Б — хлордифенила, содержадего 60% С1, с разными пластификаторами)

Автор получил такие же данные при исследовании 8, 10, 12 и 16%-ных растворов поливинилхлорида в алкилфталатах, пополнив их указанием на то, что температура гелеобразования растворов поливинилхлорида марки О, приготовленных, как указывалось выше, увеличивается с повышением концентрации полимера. Для одних и тех же растворов температура разжин ения геля, определяемая при непрерывно возрастающей температуре, остается всегда на 30—60° С выше, чем температура образования геля, определяемая при постепенном понижении температуры. [c.39]

Температура минимальной вязкости определяется по температуре набухания поливинилхлорида марки О в пластификаторе. Для всех пластификаторов, кроме триизобутилфосфата и три-(этилгексил)-фос-фата, при температуре максимальной вязкости образуются оптически прозрачные растворы, т. е. эта температура совпадает с критической температурой растворения (КТР) полимера. Такой способ определения КТР надежнее, чем субъективные наблюдения за процессом растворения. Путем сравнения установлено вполне удовлетворительное совпадение результатов определения КТР обоими способами, особенно если учесть, что в сопоставляемых опытах испытывались различные технические продукты, полученные даже в разные годы. [c.43]

Штепек и Франта сделали попытку определить сольватирующее действие пластификаторов, преимущественно в поливинилхлоридных пастах, по изменению коэффициента преломления в зависимости от концентрации пластификатора и температуры. Они установили, что способность дибутилфталата, трикрезилфосфата, ди-(этилгексил)-фталата и диоктил-себацината растворять поливинилхлорид марки С (п = 1,5395) снижается в приведенной последовательности. Принимая аддитивность коэффициента преломления, авторы предложили характеризовать сольвати-рующую способность 3 следующей зависимостью [c.49]

Автор совместно с Г. Деберитцем пытался характеризовать способность некоторых пластификаторов растворять поливинилхлорид марки G по числам разбавления 1%-ных растворов, полученных растворением при 150° С в течение 15 мин, используя в качестве разбавителя фракции нормального бензина или алифатические спирты. Если критическая температура растворения в пластификаторе была выше 145° С, растворение поливинилхлорида производилось при 165—170° С. Обычно применяемые методы оценки растворителей оказались в данном случае неприменимыми. [c.59]

Триизобутилфосфат ведет себя аналогично трибутилфосфату нормального строения, хотя, как и следовало ожидать, физико-химические свойства его отличны (ср. табл. 174 и 176). Он несколько хуже растворяет полимеры, что выражается в том, что некоторые продукты растворяются медленно, или растворение приходится вести при несколько более высокой температуре. Критическая температура растворения поливинилхлорида в триизобутилфосфате до некоторой степени зависит от марки поливинилхлорида. Так, для эмульсионного поливинилхлорида марки О она равна 82—84° С, а для поливинилхлорида иной марки составляет 74—75° С. Так как переработку полимеров с изобутил-фосфатом проводят при несколько более высокой температуре и несколько более длительное время, то испаряется больше пластификатора и продолжительность его действия снижается. Морозостойкость перерабатываемых с ним полимеров можно считать вполне удовлетворительной. [c.415]