Цитидин дифосфат

DP-остаток цитидин-5 -дифосфата М 506,3 [c.35]

УМФ — уридин-5 -монофосфат Man -УТФ — уридин-5 -трифосфат 4-0-Me-GlA -ЦДФ — цитидин б -дифосфат [c.5]

Цитидин-б -монофосфат Цитидин-5 -дифосфат Цитидин-б -трифосфат [c.51]

Цитидин-5 -дифосфо-глюкоза, калиевая соль Цитидин-5 -дифосфат, литиевая (натриевая) соль [c.417]

Цитидин-5 -дифосфат) Восстановление Фосфорил [c.238]

Сложное цитидиновое производное—цитидин-дифосфат-холин—найдено в печени крыс оно может служить промежуточным соединением в синтезе фосфатидов [475]. [c.258]

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Удобным методом получения пиримидиновых рибонуклеозид-2, 5 - и рибонуклеозид-3, 5 -дифосфатов является непосредственная обработка нуклеозида полифосфорной кислотой. Как сообщалось впервые [109], из уридина и цитидина в результате такой реакции образуются значительные количества 0 ,2 -циклонуклеозид-3, 5 -дифосфатов (и, следовательно, арабинознльные производные) [151]. Соответствующее видоизменение условий реакции позволяет избежать этого побочного процесса [ПО]. [c.154]

Среди более крупных фрагментов, при щелочном гидролизе которых образуются нуклеозиды, идентифицированы аденилил-3 5 -уридин и аденилил-3 5 -цитидин, которые, подобно приведенному выше, указывают таким образом концевые (хвостовые) части полинуклеотидных цепей [158]. Та же нуклеиновая кислота при щелочном гидролизе образует небольшие количества нуклеозидов и нуклеозид-2 (3 ),5 -дифосфатов ясно, что она состоит в основном из ряда полинуклеотидов второго типа. В рибонуклеазных гидролизатах РНК обнаружены также аденозин-2, 3 - и гуанозин-2, З -циклофосфаты [158, 159]. По-видимому, они представляют собой хвостовые концевые звенья полинуклеотидов третьего или четвер- [c.391]

Патаки и Нидервизер [72] разделили смеси нуклеотидов на отдельные компоненты градиентным элюированием на слоях PEI-целлюлозы. Индивидуальные соединения данной группы, а именно моно-, ди- и трифосфаты аденозина, уридина и цитидина, удалось разделить с помощью следующих растворов хлорида лития 0,6 мл 0,1 М раствора, 0,6 мл 0,2 М раствора, 0,6 мл 0,5 М раствора, 0,6 мл 1 М раствора и 1,2 мл 2 М раствора однако соответствующие соединения различных групп имели почти одни и те же величины Rf. Например, у дифосфатов аденина, гуанина, урацила, цитозина, инозина и тимина были приблизительно одинаковые Rf. Разделение проводили в камере сэндвичевого типа. Авторы работы [73] также пользовались методом градиентного элюирования. [c.133]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

Этот метод является стандартным для синтеза нуклеозид-5 -дифосфа-тов. Таким путем получены, например, цитидин-5 -дифосфат (ЦДФ) п уридин-5 -дифосфат (УДФ) с выходами 78 и 67% соответственно. Метод пригоден и для синтеза нуклеозид-5 -трифосфатов, которые получают взаимодействием фосфоморфолидов с производными пирофосфорной кислоты, например с бис-(три-к-бутил)-аммониевой солью пирофосфорной кислоты. По такой схеме получен АТФ с выходом 43%. При использоварии свободной пирофосфорной кислоты образуется смесь нуклеозид-5 -ди-и трифосфатов. [c.267]

При использовании фосфоморфолидов синтезированы с выходом 65— 70% уридин-5 -дифосфат-Ь-глюкоза, уридин-5 -дифосфат-1)-галактоза, цитидин-5 -дифо( фатглицерин, гуанозин-5 -дифосфат-Д-манноза, уридин-5 -дифосфат- )-глюкуроновая кислота и др. [c.268]

Рис. 2.6. Фосфатная группа в нуклеотидах может находиться Слева изображен цитидин-З -монофосфат, а справа - гуанозин-5 -трифос-в 5 - или в З -положении. Ф т. Дифосфаты сокращенно обозначают N0 , а трифосфаты-ЫТР.

В статье использованы следующие сокращения УДФ — уридин-5 -дифосфат АДФ — аденозин-5 -дифосфат ГДФ — гуанозин-5 -дифосфат ЦДФ — цитидин-5 -дифосфат ТДФ — тимидин-5 -дифосфат НАД— никотинамидадениндинуклеотид НАДФ — никотинамидадениндинуклео-тидфосфат УДФГ — уридиндифосфатглюкоза. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология