Гидратация углеводородов

В реакцию гидратации, а также гидрирования вступают непредельные углеводороды. При гидратации углеводороды ряда этилена образуют спирты, а ряда ацетилена — кетоны и только первый член ряда алкинов — ацетилен дает ацетальдегид, способный окисляться в водно-аммиачном растворе оксида серебра. Следовательно, в состав смеси углеводородов входят два алкина [c.59]

К кислотно-основным каталитическим реакциям можно отнести каталитический крекинг, полимеризацию, изомеризацию, гидратацию углеводородов и ряд других превращений. [c.215]

Напишите и объясните реакции гидратации углеводородов а ) изобутилена б) 2-метил-2-пентена [c.19]

В 1941 г. Назаров и Зарецкая [62] осуществили гидратацию углеводородов ряда дивинил ацетилена [c.272]

Гидратация углеводорода. 5 г углеводорода нагревались с 15 г ледяной уксусной кислоты в присутствии 1 г 50%-ной серной кислоты. Температура бани около бО° С продолжительность нагревания 6 час. Продукт реакции после обычной обработки был перегнан в вакууме. Сначала отогналось несколько капель углеводорода все остальное (5 г) перегналось при 109—110° (14 мм). Удельный вес и показатель преломления главной порции 4 [c.50]

Гидратация углеводорода Опыт гидратации углеводо- [c.111]

Интересна возможность деструктивной гидратации углеводородов (V, 5). [c.193]

При гидратации углеводорода С4Н8 был получен спирт, в спектре ПМР которого имеется два синглета б11,1м.д. (9Н) и 624,2м. д. (1Н). Установите строение углеводорода и спирта. [c.59]

Вопрос 2. 3. При гидратации углеводорода СбНю в кислой среде образуется спирт А, не изменяющийся при действии бихромата калия в разбавленной серной кислоте. [c.78]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при полной гидратации углеводорода в црисутствии кислоты 1 а. Альдегидная грушш б. Гидроксил первичннЁ в. Гидроксил третичный г. Гидроксил вторичный д. Кетонная грушта [c.45]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются при полной гидратации углеводороде в присутствии солей ртути а. Альдегидная группа б. Гидрокоил первичный В. Гидроксил вторичный г. Гидроксил третичный д. Кетонная группа [c.46]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Наконец, следует отметить большое влияние длины углеродной цепи гидратируемого соединения на выход и природу продуктов гидратации углеводородов, относящихся к одному и тому же гомологическому ряду. Сведения по данному вопросу ограничиваются одной работой 2, в которой показано, что состав смеси кетонов, образующихся из различных енинов (полученных из пропаргилкарбинолов) на сульфополистирольном катионите аласьон С5, варьирует в широких пределах. В этой области еще нужно накопить экспериментальный материал и на его основе выявить связь между способностью вещества к гидратации и, химическим строением гидратируемого соединения и катализатора. [c.117]

Как уже было указано, однократная гидратация углеводородов С13Н22 дает крайне скромные выходы в расчете на 4-пропил-изоборнеол, примерно25—30%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. В целях увеличения запасов этого алкоголя мы подвергли углеводород, уже бывший в реакции Бортрама—Вальбаума, повторной гидратации и убедились в том, что реакция эта прошла вновь и притом с выходами не меньшими, чем при первичной гидратации. Такой результат заставил нас подвергнуть наш углеводород систематической повторной гидратации в одних и тех же условиях. [c.119]

При повторной гидратации углеводорода выходы в расчете на 4-пропилизоборнеол остаются примерно постоянными, составляя в среднем 27—30%, считая на вошедший в реакцию углеводород. [c.119]

Повышение концентрации активного ила и, следовательно, биомассы бактерий-окислителей является одним из основных путей интенсификации биохилшческой очистки промышленных сточных вод. Повышенные дозы активного ила при поддержании необходимой концентрации растворенного кислорода и интенсивном перемешивании увеличивают окислительную мощность аэротенка. Иловую смесь повышенной концентрации называют уплотненной. Скорость биохимического окисления загрязнений Н в такой смеси увеличивается как за счет возрастания удельной скорости биохимического окисления органических веществ [в мг/(г-ч), так и за счет увеличения концентрации активного ила в иловой смеси и (в г/л). Для отдельных установок и видов производств установлена прямая зависимость между значениями Ежи. Для производства белково-витаминных концентратов, СШК, нафтеновых кислот, установок гидратации углеводородов, окисления углеводородов, имеющих скорость биохимического окисления 10—18 мг/(г-ч), [c.237]

При повторной гидратации углеводорода выходы на 4-пропилизо-борпеол остаются примерно постоянными, составляя в среднем 27—30%, [c.359]

Гидратация углеводорода. 3 г очищенного ксантогенового фенхена (циклофенхена) и 10,4 г смеси ледяной уксусной (10 г) с 50%-ной серной кислотой (0,4 г) были нагреты на водяной баие до 60° при частом энергичном встряхивании. Примерно через час весь углеводород перешел в раствор. Смесь была нагрета еще около часа, затем разбавлена большим количеством воды. Выделившийся почти в теоретических выходах уксуснокислый эфир кипел ири 91—95° (15 мм). Он был омылен спиртовым раствором едкого кали, и полученная таким образом смесь алкоголей (около 3 г) подвергнута действию 4%-ного щелочного хамелеона (300 мл) при комнатной температуре. После шестичасового встряхивания избыток хамелеона был раскислен, и не вошедший в реакцию небольшой маслянистый остаток отогнан с водяным наром. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология