Предельные углеводороды дегидрирование

Реакция дегидрирования. Эта реакция заключается в отщеплении от молекул предельных углеводородов атомов водорода и приводит к образованию непредельных (стр. 75 и 82) и циклических (стр. 338) углеводородов. Она имеет большое практическое значение. [c.55]

Дегидрированием предельных углеводородов. Дегидрирование, т. е. отщепление водорода от предельных углеводородов, обычно проводят при повышенной температуре и в присутствии катализаторов [c.66]

Получение. В природе в значительных количествах этиленовые углеводороды не встречаются. Получить их можно дегидрированием предельных углеводородов [c.310]

Пиролиз представляет собой процесс глубокого расщепления углеводородного сырья под воздействием высоких температур. Парафиновые, нафтеновые и высшие олефиновые углеводороды термодинамически нестабильны при повышенных температурах. Первичные реакции расщепления парафинов могут идти в двух направлениях разрыв цепи по связи С-С с образованием непредельного и предельного углеводородов и разрыв связей С-Н (дегидрирование). Например, применительно к пропану можно записать следующие реакции образования олефинов [c.351]

Реакции гидрирования применяют при доочистке отходящих газов с установки производства серы. В процессе Скот все сероорганические и кислородсодержащие соединения гидрируются с образованием сероводорода и воды. Затем сероводород извлекается из отходящего газа. Обратная реакция дегидрирования получила широкое применение в производстве непредельных углеводородов. Этилен, пропилен, бутилен, дивинил, бутадиен в природе не существуют. Эти углеводороды получают дегидрированием, за счет воздействия высоких температур происходит отделение водорода из предельных углеводородов. Эти процессы называются -гидроочистка, каталитический и термический крекинг. [c.47]

Дегидрирование предельных углеводородов. В присутствии катализаторов при высокой температуре происходит отщепление водорода (реакция дегидрирования) от молекул предельных углеводородов с образованием двойных связей. Так, при пропускании бутана над катализатором, содержащим окислы тяжелых металлов (например, СгаОд), при температурах 400—600° образуется смесь бутиленов [c.75]

Применение давления изменяет характер получающихся при крекинге продуктов. Согласно принципу Ле-Шателье, под давлением разрыв цепи углеводородов происходит около середины молекулы (снижение выхода газов) получающиеся в результате реакции олефины легко полимеризуются (коксование). Выход предельных углеводородов получается высоким, так как водород, образующийся в результате дегидрирования, восстанавливает под давлением большую часть олефинов. Преимуществом применения давления является также более высокий, чем при крекинге без давления, коэффициент теплопередачи. [c.308]

Крекинг нефтяных продуктов позволяет получать смеси низкокипящих углеводородов (например, бензин) из углеводородов с высокой температурой кипения. При крекинге наряду с предельными углеводородами всегда получаются и непредельные. Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге, а также полученные дегидрированием предельных углеводородов, содержащихся в попутных газах нефтедобычи, все шире используются в промышленности органического синтеза в качестве сырья для производства пластических масс, химических волокон, спиртов, каучукоподобных материалов, моющих средств, растворителей и других ценных продуктов. [c.564]

Применение. И. используют для получения неорг. и орг. иодсодержащих соед., как акцептор водорода при дегидрировании предельных углеводородов, катализатор в орг. синтезе, антисептик и антитиреоидное ср-во в медицине. Применяют для иодидного рафинирования металлов (напр., Ti, Zr, HI), как реагент в иодометрии. Искусств, радиоактив- [c.252]

В промышленных условиях зтилен и его гомологи выделяют из газов крекинга нефти. Весьма важный способ их получения - дегидрирование соответствующих предельных углеводородов над никелевым катализатором [c.346]

Получение. Алкены получают из предельных углеводородов при каталитическом дегидрировании (отщеплении водорода), например [c.168]

В аналогичных условиях предельные углеводороды реакцией дегидрирования можно превращать в ароматические. Например, [c.359]

При крекинге циклических алкилированных углеводородов с алкильными цепями, содержащими три атома углерода и более, происходит распад — отрыв боковой цепи от кольца, а при термическом крекинге в большинстве случаев получается разрыв цепи. Для би- и полициклических нафтеновых углеводородов параллельно реакции распада — разрыва кольца в присутствии алюмосиликатных катализаторов — интенсивно течет реакция дегидрирования с образованием ароматических углеводородов. Выделяющийся водород при реакции дегидрогенизации нафтеновых углеводородов и конденсации ароматических и непредельных с образованием кокса в значительной мере перераспределяется и обеспечивает образование предельных углеводородов в продуктах крекинга. Особенно интенсивно протекают превращения ненредельных соединений, образовавшихся в результате распада. Реакции изомеризации, полимеризации, дегидроциклизации, насыщения водородом олефиновых углеводородов в значительной мере предопределяют состав получаемых продуктов крекинга. Характерной реакцией для каталитического крекинга является глубокий распад сернистых соединений, за счет реакции перераспределения водорода происходит интенсивное образование сероводорода. С газами процесса удаляется до 50% серы, содержащейся в сырье. [c.82]

При дегидрировании предельных углеводородов образуются непредельные углеводороды, что может быть в общем виде выражено следующим уравнением [c.598]

Улучшение свойств бензина как моторного топлива в основном сводится к уменьшению содержания в нем предельных углеводородов нормального строения, обладающих крайне низким октановым числом, и снижению количества непредельных соединений, присутствие которых при хранении и окислении бензина является причиной образования смол, нагаров в двигателе и возникновения других трудностей использования топлива. Однако улучшение свойств бензина надо вести без его потерь (в виде газа или тяжелого остатка), иначе сокращение расхода бензина вследствие улучшения его качества сведется на нет из-за общего уменьшения количества бензина. Поэтому для повышения качества бензина используются способы прямого преобразования (риформинга) строения молекул его компонентов без существенного изменения их молекулярного веса (стр. 57) изомеризация, дегидроциклизация, дегидрирование нафтенов, гидрирование непредельных углеводородов без разрыва молекул совместно с изомеризацией и др. [c.66]

Источником получения легких предельных углеводородов — метана и его гомологов являются природные и нефтяные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ. К сырью, содержащему высшие предельные углеводороды, относятся нефть и продукты синтеза из окиси углерода и водорода (стр. 256). Для синтезов на базе предельных углеводородов применяются реакции хлорирования, нитрования, сульфирования, окисления, дегидрирования и изомеризации. В данном курсе рассматриваются только некоторые из синтезов, имеющие промышленное значение. [c.261]

Если предельные углеводороды нагреть без доступа воздуха выше 500°С, то они подвергаются дегидрированию и разложению [c.37]

Из анализа данных таблицы 5 видно, что каталитическим превраш,ениям во всем диапазоне температур в первую очередь подвергаются предельные углеводороды, о чем свидетельствует их отсутствие в составе полученных пироконденсатов. Вследствие реакций расш,епления, изомеризации, дегидрирования и циклизации, присущих крекингу и пиролизу, из них получаются предельные углеводороды С1-С5, непредельные углеводороды - преимущественно С2-С4, нафтеновые и ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды, по числу атомов углерода равные молекулам соответствующих алканов, более стабильны. Ароматические углеводороды распадаются только по месту боковых цепей в любом месте их углеродного скелета. Таким образом, вследствие применения цеолитсодержащего катализатора, обладающего высокой ароматизирующей способностью, в пироконденсате, полученном при пиролизе прямогонного бензина, преобладают нафтеновые и ароматические углеводороды, а содержание непредельных углеводородов невелико. В пироконденсате, полученном из вакуумного газойля, содержатся в основном ароматические углеводороды и небольшое количество непредельных углеводородов. [c.12]

Работ, посвященных селективному окислительному дегидрированию предельных углеводородов в олефины с тем же числом атомов углерода, почти нет. [c.192]

В большинстве пламен образуется ацетилен. По мере приближения к фронту пламени содержание ацетилена возрастает, а затем уменьшается. К образованию ацетилена ведут реакции дегидрирования этилена. Как уже отмечено, в пламенах, содержащих значительное количество водорода, реакции дегидрирования этилена практически не протекают. Кроме реакций дегидрирования этилена к образованию ацетилена может привести распад или превращения ароматических соединений. Уменьшение содержания ацетилена в пламенах может быть вызвано исчезновением по мере увеличения температуры в пламени предельных углеводородов, углеводородов с двойной связью и ароматических соединений. Кроме того, образовавшийся ацетилен претерпевает химические превращения, приводящие к образованию газообраз ных углеродистых продуктов (высокомолекулярных соединений, содержащих меньше одного атома водорода на атом углерода), а затем зародышей конденсированных (дымообразующих) частиц. [c.120]

Большое значение как сырье для промышленности органического синтеза имеют предельные углеводороды, но попытка их гетерогенного окисления пока не дала положительных результатов. Однако при сочетании с предварительным дегидрированием и ароматизацией, ие встречающих принципиальных трудностей, окислительная переработка алканов может быть сведена к окислительной переработке олефинов, а окисление циклических углеводородов — к окислению ароматических углеводородов. [c.7]

Одним т основных потоков на нефтеперерабатывающем заводе, на базе которого могут развиваться химические производства, являются газообразные углеводороды, полученные в основных процессах переработки. При таких процессах, как каталитический п термический крекинг, коксование нефтяных остатков, выделяются газы, богатые весьма ценньши непредельными углеводородами при каталитическом рнформннге н гидроочистке выделяются газы, содержащие водород и предельные углеводороды. Для развития нефтехимических нроцессов необходимо внедрение процессов пиролиза предельных газов (пропана, этана), каталитического дегидрирования нормального бутана. [c.76]

Перечисленные выше методы переработки окисление, хлорирование, сульфохлорирование, дегидрирование, нитрование, при использовании в качестве сырья предельных углеводородов, могут применяться как в отдельности, так и в сочетании между собой. [c.493]

Дегидрирование предельных углеводородов [c.266]

Процесс дегидрирования предельных углеводородов ведет к получению из них непредельных углеводородов. [c.266]

В литературе имеются также указания на каталитическую способность окиси магния в реакциях дегидрирования бутана в бутилен [71, 72] и бутилена в бутадиен [73]. В последнем случае при 650° С выход бутадиена составлял 17,3 мол. %. Однако при этом происходит более глубокое превращение бутилена в отходящем газе содержалось до 33% СО и довольно значительное количество предельных углеводородов. С другой стороны, было показано, что MgO (магнезит) и пористый ВаО неактивны при дегидрировании метилизобутирата в метилметакрилат [74]. Наибольшее значение в реакциях дегидрирования алифатических углеводородов окислы щелочноземельных металлов, как и окислы щелочных металлов, имеют в качестве промоторов сложных катализаторов. [c.159]

Газы непредельные, состоящие из непредельных и предельных углеводородов. К этому типу относятся газы, получающиеся в процессах термической и каталитической переработки углеводородного сырья (крекинга, пиролиза, дегидрирования и т. п.). [c.4]

По Чиапетта, реакция начинается активацией наиболее инертного компонента реакции — изопарафина. Активация под воздействием катализатора происходит в результате частичного дегидрирования изобутана, который при этом теряет один третичный атом водорода (образуется карбанйон), а затем пару электронов и превращается в карбоний-ион. Последний, реагируя с олефином, превращается в карбоний-ион большего молекулярного веса. Завершающей стадией реакции является гидрирование получившегося иона и присоединение к нему электронов с образованием предельного углеводорода соответствующей структуры. [c.13]

Водород можно получить расщеплением углеводородов на углерод и водород. Процесс представляет собой предельную ступень дегидрирования или пиролиза углеводородов и может быть выполнен без применения таких окислителей, как водяной пар и кислород. Получаемый водород не должен быть загрязнен окислами углерода, т. е. отпадает необходимость в стадиях паровой конверсии СО и очистки его от СО2. Производство водорода становится одностадийньш процессом. [c.174]

Используя реакцию каталитического дегидрирования над никелем и другими катализаторами, предельные углеводороды превращают в непредельные. Особое техническое значение имеет дегидрогенизация бутана в бутилен и бутад[1ен [c.138]

Реакция превращения циклоге1ссана в бензол (дегидрогенизация или дегидрирование) протекает прн пропускании его над катализатором (платиновой чернью) при ЗОО С ( 16,4). Предельные углеводороды реакцией дегидрогенизации также можно превращать в ароматические. Например [c.302]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

ZnO, ZnS, dO, dS, HgO и HgS принадлежат к числу активных катализаторов дегидрирования спиртов в карбонильные соединения. Однако для реакций дегидрирования алифатических углеводородов как окись цинка, так и окись кадмия в виде индивидуальных веществ, по-видимому, не имеют практического значения. Эти окислы применяются только в составе сложных катализаторов, играя роль либо промоторов алюмо-хромовых катализаторов (см., например, [57]), либо являясь составной частью сложных контактов дегидрирования олефинов в сопряженные диены.Так, например, запатентован катализатор селективного дегидрирования олефинов в сопряженные диены, состоящий из окислов цинка или кадмия и окислов щелочноземельных металлов (СаО, ВаО или MgO) и AI2O3 [185]. При пропускании над этим катализатором смеси н-бутилена или изоамилена с инертным разбавителем (Na или Аг, 1 7) выход бутадиена -1,3 или изопрена составляет 28—30 и 40—45% соответственно при селективности процесса 90%. Следует отметить, что добавка ZnO к чистой окиси хрома способствует также усилению реакции крекинга олефина в присутствии катализатора СгаОз — ZnO (9,1%) при дегидрировании бутилена уже при сравнительно низких температурах кроме дивинила образуется до 9—10% предельных углеводородов с меньшим числом атомов углерода [73]. [c.173]

Дегидрирующая активность фуллереновых катализаторов по отношению к алканам, в том числе к метану , проявляемая в диапазоне высоких температур, а также сходное с катализаторами на основе благородных металлов влияние водорода на протекание дегидрирования, позволяет рассматривать фуллереновые катализаторы как функциональные аналоги благородных металлов. Возможность широкого варьирования состава фуллеренсодержащих катализаторов и температуры их применения делает фуллереновые структуры перспективными катализаторами разнообразных процессов превращения предельных углеводородов, таких как риформинг, гидрокрекинг, дегидрирование и других, имеющих большое промышленное значение. [c.157]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Гидразин Бутилен N2, NHa Дегидрирование Бутадиен ZnO [174] ZnS 200—300° . ZnSe ZnTe [175] углеводородов СгаОз—ZnO в присутствии СО2, 550° . Выход 21,5 мол. % (на СгаОз — 14,8%) в расчете на пропущенный бутилен образуется также небольшое количество предельных углеводородов [177] [c.1362]

Следует отметить, что в процессе двухстадийного дегидрирования н-бутана, являющемся основным источником н-бутенов. они получаются в качестве промежуточного продукта. Основная часть н-бутенов применяется для дальнейшего дегидрирования в дивинил и в этих процессах нет необходимости в разделении трех изомерных н-бутеное и полного удаления предельных углеводородов. На некоторых установках на вторую стадию дегидрирования направляют бутиленовую фракцию с 80% содержанием н-бутиленов. Остальную часть этой фракции составляют н-бутан, изобутан и небольшое количество изобутилена. Возмож- [c.94]

На основа нии отчетных данных одного из заводов органического синтеза установлено, что в связи с пиролизом различных смесей, содержащих непредельные углеводороды, выход этилена и пропилена был значительно ниже расчетного. Возникает вопрос, будет ли экономически оправдано подвергать пиролизу олефиносодержащие потоки или более правильно предварительно разделить их на индивидуальные углеводороды, затем подвергать пиролизу или дегидрированию предельные углеводороды. [c.32]