Определение паров воды

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ В ГАЗЕ [c.44]

Приведенные значения стандартных ошибок определений паров воды в азоте зависят от содержания влаги и возрастают от 0,23% при 1 млн до 1,96% при 10 млн" . При 121,6 нм кислород и диоксид углерода поглощают слабо. Минимальное количество воды, которое может быть определено, в случае кислорода равно 10 млн , а для диоксида углерода — 100 млн [27 ]. Для достижения такой чувствительности необходимо, чтобы в образце отсутствовали вещества, поглощающие в области 150—105 нм, например метан или сероводород. [c.371]

Определение паров воды в газе 37 [c.37]

Ход определения. Прибор для определения паров воды состоит из трех последовательно соединенных и-образных трубок с карбидом кальция (емкостью 10 мл) и газовых часов. [c.37]

Результаты экспериментальной проверки показали, что метод прост и вполне пригоден для определения паров воды в углеводородных газах. [c.38]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [5]. [c.38]

За последнее время стали применять электрохимические методы определения паров воды. Ранее проведенные исследования показали, что тонкий слой совершенно сухого хлористого кальция, нанесенного на внутреннюю поверхность стеклянной трубки, не обладает заметной электропроводностью [81]. [c.322]

У.4.1.2. Определение паров воды [c.252]

Количественное определение паров воды в газе. Весовой метод. Содержание паров воды в углеводородных газах определяют по привесу осушительной трубки после пропускания через нее известного количества газа. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид, перхлорат магния, сернокислый кальцпй, окись алюминия и хлористый кальций. [c.52]

Определение паров воды нитридом магния. Среди химических методов значительное место занимают методы, основанные на взаимодействии паров воды с твердыми реагентами (нитрид магния, карбид кальция, гидрид кальция и др.) с образованием газообразного продукта, определяемого объемным или титрометрическим путем. Эти методы отличаются простотой п удовлетвори- тельной точностью. [c.55]

Схема прибора для определения паров воды представлена на рис. 43. [c.56]

Рис. 43. Схема прибора для определения паров воды.

Определение паров воды е газе 57 [c.57]

Определение паров воды в газе проводят по следующей методике газ пропускают с постоянной скоростью (примерно 10—12(3л /ч) через две последовательно стоящие О-образные трубки, наполненные хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. При поглощении протекают реакции [c.308]

Определение паров воды [c.129]

ДТА производили при непрерывном нагревании образца фосфорита (навеска 2 г) со скоростью 8 град мин. Эталоном служила окись алюминия, термопары использовали платино-платинородие-вые. Одновременно с кривыми нагревания производили регистрацию объемов выделяющихся газов при нагревании фосфоритов. Для раздельного определения паров воды и углекислого газа использовали поглотители. По разности объемов газов, полученных без поглотителя и с поглотителем, вычисляли количество воды и углекислого газа, выделяющихся при нагревании фосфорита [1]. [c.11]

Рис. 88. Схема прибора д определения паров водь в газе

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [7], и иаранитрофенолят натрия [8]. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменярот свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м, газа, окись алюминия — нри содержании влаги около 1 г м газа. [c.44]

Тс — коэффициент приведения газа к нормальным условиям Лз — вес 1 л газа при нормальных условиях, г. Количественное определение с карбидом кальция. Для количественного определения паров воды в непредельных углеводородных газах А. И. Доладугнн с сотрудниками [5] предложил метод, основанный на реакции взаимодействия воды с карбидом кальция, с образованием гидрата окиси кальция и ацетилена, и на определении привеса трубки с карбидом кальция [c.46]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Для определения паров воды в газообразном пропане Голлавей [85] предлагает использовать измерение поглощения в области 6 мкм. Регистрируют спектр поглощения образца в кювете длиной 12 см при 5,8—6,3 мкм до и после высушивания. Разность значе- [c.417]

Для количественного определения паров воды в непредельных углеводородных газах Доладугин с сотрудниками [4] предложил [c.36]

Совсем недавно Дункельманом [13] были исследованы катоды из никеля, сплава серебра и магния, тантала, окисленного никеля. Было установлено, что все они нечувствительны к солнечной радиации, проникающей через земную атмосферу, но обнаруживают некоторую чувствительность для области длин волн ниже 2800 А. Чувствительность увеличивается по мере уменьшения длины волны вплоть до 2000 А, где она уже ограничивается пропускаемостью окружающей трубку атмосферы. Ожидалось, что наибольший эффект будет наблюдаться для более коротких волн Гинтереггер и Ватанабэ [26] показали, что для вакуумного ультрафиолета фотоэлектрический выход платины, никеля и вольфрама быстро возрастает в области от 1400 до 1216 А. Для обнаружения и определения паров воды по поглощению волны 1216 Ь (а) Гартон, Уэбб, и Уилди [17] использовали фотоумножитель с вольфрамовым катодом и окном из фтористого лития. [c.83]

Прекрасным осушителем является гидрид кальция. Реакция взаимодействия воды с гидридом кальция СаНг +2НгО —>Са(ОН)г 2Нг сопровождается выделением теила. Гаррис и Нэш [49] разработали быстрый метод определепия следов влаги в углеводородных газах, основанный на измерении подъема температуры с помощью мостовой схемы с термистром. Метод пригоден для определения паров воды в газе в количестве 0,001—0,1% объемн. На точность метода влияет присутствие спиртов и кислот. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология