Нитрование эфиров непредельных кислот

Способ нитрования эфиров непредельных кислот является весьма перспективным, так как получающиеся устойчивые нитропроизводные, интересные сами по себе, путем декарбоксилирования легко превращаются в нитроалкены. [c.118]

Нитрование эфиров непредельных кислот [c.67]

При нитровании эфиров а,р-непредельных кислот дымящей [15, [c.207]

Для того чтобы проследить, насколько общим является образование непредельных нитросоединений в процессе нитрования веществ, содержащих наряду с фенильными заместителями электроноакцепторные группы, мы исследовали реакцию взаимодействия четырехокиси азота фениловым (V), о-нитрофениловым (VII) и 2,4-динитрофениловым (IX) эфирами коричной кислоты. [c.84]

Образование азотнокислых эфиров нитроспиртов при действии азотной кислоты на непредельные алифатические соединения авторы объясняют предварительным нитрованием по схеме [c.213]

Наряду с противокоррозионными присадками, снижающими агрессивность масел в процессе эксплуатации (ДФ-1, ДФ-11, Л3-23к и др.), и антиокислительными присадками, которые также снижают коррозионную активность масел, существуют противокоррозионные присадки, предохраняющие металлы от ржавления под действием влаги (ингибиторы ржавления). В качестве ингибиторов ржавления применяют непредельные жирные кислоты, оксикислоты и их эфиры, а также соли нефтяных сульфокислот, окисленный петролатум и др. В последнее время в качестве ингибиторов ржавления рекомендуют также нитрованные масла, нейтрализованные гидратом окиси кальция. [c.236]

Нитрование непредельных соединений концентрированной азотной кислотой или серно-азотными кислотными смесями приводит к получению сложных эфиров нитроспирта и азотной кислоты [c.410]

Эти соединения также получены и обратным путем — присоединением индандиона к непредельному кетону и последующим нитрованием продукта присоединения. Полученные замещенные нитроиндандионы дают при действии алкоголятов соответствующие эфиры а-нитро-а-за-мещенных ацетофенон-о-карбоновых кислот, и при действии водной щелочи — замещенные нитрометаны. [c.129]

Нитрование этиловых эфиров непредельных кислот (акриловой, диметилакриловой, кротоновой, тиглиновой и изолауриновой) исследовали Л. Буво и А. Валь. 4 Так, например, нитрование этилового эфира диметилакриловой кислоты осуществлялось следующим образом при прибавлении дымящей азотной кислоты в охлажденный раствор выделялось зеленое масло, которое промывали водой, раствором соды, сушили и перегоняли при 120— 122° С/24 мм рт. ст. [c.67]

Изучена реакция взаимодействия четырехокиси азота с непредельными соединениями, содержащими фенильные заместители и электроноакцепторные группы. Показано, что основными продуктами нитрования соединений этого типа являются нитроненредельные соединения 1,1-ди-фенил-2-нитроэтилен превращается в 1,1-дифенил-2,2-динитроэтилен, при нитровании фенилового эфира коричной кислоты, а также нитрофенило-вого и динитрофенилового эфиров коричной кислоты получены соответствующие эфиры фенилнитракриловой кислоты. [c.86]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]