Метод активационного анализа

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Метод активационного анализа [c.354]

МЕТОД АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА 355 [c.355]

Практические работы, выполняемые методом активационного анализа [c.357]

Обычные методы анализа недостаточно чувствительны для обнаружения следовых количеств примесей в веществах. При проведении анализа этими методами часто сталкиваются с проблемой холостых определений (разд. 8.3). Для определения следовых количеств примесей в веществе целесообразно применять метод активационного анализа, обладающий высокой чувствительностью. Этот метод основан на превращении определяемых примесей при помощи ядерных реакций в радиоактивные нуклиды с последующим количественным определением их активности. Из множества ядерных реакций для проведения активационного анализа практически пригодны только реакции с участием нейтронов, протонов, дейтронов, тритонов, а-частиц й фотонов. Для объяснения сущности метода допустим, что речь идет об однородном веществе, содержащем реакционноспособные ядра и в течение определенного промежутка времени подвергающемся действию потока нейтронов или заряженных частиц. Число образовавшихся радиоактивных нуклидов М пропорционально потоку нейтронов Ф, числу реакционноспособных ядер N и эффективному сечению захвата о ядерной реакции [c.309]

На практике обычно применяют относительные методы активационного анализа. При этом облучению подвергают эталоны с известным содержанием определяемого элемента по возможности одновременно с анализируемым образцом и при одинаковых условиях и затем сравнивают регистрируемые активности эталона и анализируемого образца. Количество неизвестного вещества можно определить из простой пропорции [c.310]

Вследствие высокой чувствительности метод активационного анализа находит все большее применение в серийных анализах, особенно при наличии переносных нейтронных генераторов. [c.311]

На рис. 6.5 показана чувствительность определения химических элементов методом активационного анализа с применением тепловых и быстрых нейтронов (14 МэВ). При проведении нейтронного активационного анализа необходимо учитывать мешающее действие следующих побочных процессов [13] [c.311]

НЫ, могут настолько ослабить поток нейтронов, что индуцированные активности эталона и анализируемой пробы станут различными и их уже нельзя будет сравнить. Поэтому, например, методом активационного анализа с применением тепловых нейтронов можно лишь приблизительно определить содержание хлора в dS. [c.312]

В группе методов активационного анализа радиоактивный изотоп не вводят в исследуемую смесь, а получают в процессе облучения испытуемого образца. В результате происходящих при облучении ядерных реакций в образце возникают атомы изотопов исследуемых элементов или атомы новых радиоактивных элементов. При этом активации могут подвергаться одновременно несколько примесей и основное вещество. Например, при облучении нейтронами образцов полупроводникового германия, в котором содержатся примеси фосфора и галлия, происходят реакции по уравнениям [c.414]

Методы активационного анализа изотопного состава не требуют спец. подготовки пробы и обладают исключительно высокой чувствительностью в нек-рых случаях удается определять изотопы с относит, содержанием 10 —10 . [c.214]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Каковы особенности относительного метода активационного анализа и метода гамма-спектроскопии [c.226]

Допустимые концентрации натрия в силикагелевых катализаторах настолько низки, что химические методы анализа могут оказаться недостаточно чувствительными. Метод активационного анализа с использованием нейтронного потока, позволяющего превращать атомы натрия в радиоактивный изотоп, оказывается настолько чувствительным, что можно определять содержание натрия до 0,0003 % со средним квадратичным отклонением 0,00002 % [353]. [c.755]

Изучена точность активационного определения золота в рудах [321, 865]. При массовом анализе руд на содержание золота метод активационного анализа имеет ряд преимуществ перед пробирным исключается разрушение образца и не требуется радиохимического разделения изотопов. Мешающее влияние других элементов снижается резонансной активацией образца в кадмиевой оболочке [323]. [c.190]

Методы активационного анализа широко используются для анализа лунных образцов хром определяют инструментальным деструктивным методом [28, 141, 431, 498, 505, 586, 634, 644, 1053, 1074, 1094, 1112, 1113]. Показана [1053] сходимость результатов определения хрома, полученных инструментальным нейтронно-активационным и рентгенофлуоресцентным методами (в пределах 10%). [c.158]

Метод активационного анализа (АА) основан на измерении наведенной активности, образующейся из стабильного изотопа определяемого элемента при облучении анализируемой смеси корпускулярным излучением или 7-квантами. Величина активности пе зависит от состояния окисления определяемого элемента, но зависит от содержания активируемого изотопа в пробе, интенсивности и природы активирующего потока, эффективного сечения реакции и времени активации, от длительности охлаждения с момента прекращения облучения до начала измерения. [c.153]

Конечно, в столь сложных смесях под действием активирующего излучения протекает множество ядерных реакций, продукты которых могут сильно мешать определению искомого элемента. По способу преодоления этих помех различают три варианта метода активационного анализа инструментальный, с предварительным выделением одного или группы определяемых элементов перед облучением и радиохимический. [c.154]

Инструментальный метод активационного анализа позволяет определить бром в присутствии других элементов без разрушения образца. Профилактику помех в инструментальном методе осуществляют путем селективного детектирования искомого излучения с применением метода трехкратных совпадений, позволяющего элиминировать влияние других излучателей, а также варьированием энергии активирующего излучения, временного режима активации и анализа [118, 554, 857], [c.154]

При определении брома методом активационного анализа с применением быстрых нейтронов в качестве внутреннего стандарта иногда используют Активность после облучения образца [c.156]

Метод активационного анализа подробно рассмотрен в монографиях [144, 302] и обзоре [118]. Активации 7-квантами посвящена обзорная работа [851]. [c.158]

Метод активационного анализа позволяет количественно определять содержание искомого элемента в образце благодаря тому, что активность (А/), а следовательно, и количество получающегося в результате ядерной реакции радиоактивного изотопа, прямо пропорциональна массе (т) определяемого элемента [c.8]

Сущность метода активационного анализа заключается в облучении исследуемых веществ нейтронами, уквантами или заря- [c.124]

Метод активационного анализа 125 [c.125]

Из-за перечисленных выше осложняющих обстоятельств этот метод активационного анализа не получил большого распространения. [c.130]

Значительно более точным и простым по выполнению является относительный метод активационного анализа, при котором активность исследуемой пробы сравнивается с активностью стандарта, содержащего известное количество определяемого элемента (в ряде случаев целесообразно предварительно построить калибровочный график). Облучение пробы и стандарта и их дальнейшая обработка производятся в строго идентичных условиях. В этом случае не. требуется данных по абсолютной активности. Если анализируемый и стандартный образцы имеют примерно одинаковый состав, то для грубых определений можно измерять непосредственно активность образцов после облучения и количество анализируемого элемента определять из уравнения [c.130]

Метод активационного анализа 133 [c.133]

Метод активационного анализа 137 [c.137]

Метод активационного анализа 139 [c.139]

Метод активационного анализа 141 [c.141]

ФАА представляет принципиально интересный, но практически редко используемый метод активационного анализа. Причина такого противоречия заключается в малой доступности линейных ускорителей, необходимых для получения электронов высокой энергии, которыми бомбардируют металлическую мишень для получения фотонов тормозного излучения достаточно высокой энергии и интенсивности. В методе ФАА определение большинства элементов основано на ядерных реакциях (7,п) и (7,р). ФАА используют в основном для определения легких элементов — углерода, азота, кислорода и фтора. ФАА детально описан Зегебаде и сотр. [8.4-15]. [c.130]

Инструментальные методы. В последние годы инструментальные методы активационного анализа определения ультрамалых количеств марганца нашли чрезвычайно широкое применение. Их преимущество заключается в том, что облучение и измерение наведенной активности производится без разрушения исследуемых образцов. Вследствие этого они позволяют сократить время определения и устранить ошибки, вносимые при химической обработке проб [509]. Инструментальный метод основан на селективном измерении у-излучения от анализируемой пробы на у-спек-трометрах с NaJ (Т1)- или Се(Ь1)-детекторами с многоканальными анализаторами импульсов. Особенно большое развитие инструментальный метод получил с использованием Се(Ь1)-детектора с многоканальными анализаторами импульсов (512, 1024, 4096 каналами). Основное преимущество полупроводниковых детекторов — высокое разрешение фотопиков с близкой энергией. Разрешение для хорошего кристалла NaJ(Tl) размером 25 см X 3,5 см составляет 8—10% [84] в области y 1 Мэе и никогда не может быть меньше 6,6%. Разрешающая способность Се(Ь1)-детекторов составляет 1—3% [337]. Определение марганца этим методом в различных объектах приведено в табл. 16. На рис. 24 представлен у-спектр, полученный при инструментальном нейтроно-активационном определении примесей в H2SO4 [1026], а на рис. 25 — [c.98]

Методом активационного анализа в марганце высокой чистоты определяют содержание >келеза и титана по реакциям Fe р, г) Со и Ti(p, тгГУ [1411, 1412]. [c.164]

В природных и сточных водах, а также в питьевой воде ЗЬ определяют методами активационного анализа с предварительным концентрированием соосаждением с Ге(ОН)з [642], ионным обменом [1359] или испарением в залгороженном состоянии (для избежания возможных потерь), используя для этого пробы объемом до 100 мл [1427]. Предложен также ряд методов без концентрирования ЗЬ [4, 1040, 1636]. Для определения ЗЬ в ледниках поступают следующим образом. [c.157]

Определение хролта проводят методом активационного анализа на протонах [592, 835, 1097]. При облучении хрома быстрыми про- [c.114]

Содержание брома в фармацевтических препаратах определяют методами активационного анализа [3, 684] и рентгенофлуоресценции [868]. [c.202]

Наряду с известными методами активационного анализа, к настоящему времени разработан ряд новых вариантов, в которых сочетаются техника активащюнного анализа и метод изотопного разбавления. Так, в безэталонном варианте с использованием субстехиометрии облученный образец растворяют, разделяют на две равные части и тий-Далее к части добавляют известное количество стабильного носителя 1щ и затем из обеих частей + /Ио и т,,2 вьщеляют одинаковые, субстехиометрические (меньшие стехиометрических) количества определяемого элемен- [c.5]

Требования практики всегда стимулировали развитие Л. X. Так, в связи с необходимостью анализа полупроводниковых а др. материалов высокой чистоты получили развитие чувствит. методы — активационний анализ, химико-спектральный анализ, искровая масс-спектрометрия, инверсионная вольтамперометрия и др., позволяющие определять до 10 — 10 % примесей. Для развития черной ме-таллурпш решающее значение приобрел экспресс-анализ отали в ходе плавки, к-рый осуществляется за время порядка [c.46]

Произведем оценку интенсивности потока ядерных частиц, необходимую для измерения микрограмма того или иного элемента методом активационного анализа. Чтобы произвести эту оценку с помощью уравнения (65), будем считать, что активность в 10 имп1сек может быть обнаружена без особого труда с требуемой точностью. Кроме того, примем, что время жизни образующихся радиоактивных элементов достаточно мало, чтобы время облучения, необходимое для достижения полунасыщения (1—е =0,б), было не слишком большим. Примем, что атомный вес искомого элемента равен 100 и атомное поперечное сечение активации составляет 5-10 26 смУатом. Численный подсчет показы- [c.125]

При использоващии метода активационного анализа, основанного на измерении абсолютной активности изотопа, весьма серьезные затруднения могут возникнуть в результате активации основного вещества образца, посторонних примесей, а также протекания реакций на образовавшихся радиоактивных ядрах. [c.130]

Чо и — содержание кислорода в образце и мониторе, г. Наряду с отмеченными выше многочисленными достоинствами метод активационного анализа имеет ряд ограничений и недостат- [c.140]

Метод активационного анализа относительно молод его впервые использовали в предвоенные годы. Широкое использование радиоактивационного анализа в нашей стране началось под руководством. И. П. Алимарина в ГЕОХИ АН СССР с начала пятидесятых годов. Лаборатория эта стала центром таких исследований в СССР и сама разработала (Ю. В. Яковлев и др.) ряд методов анализа чистых веществ и других материалов. На фотографии показаны тяжелые боксы, в которых сотрудники лаборатории проводят радиохимические операции. В настоящее время таких центров в стране довольно много. Можно назвать Институт ядерной физики Академии наук УзбССР, Всесоюзный научно-исследовательский институт радиационной техники (ВНИИРТ), Всесоюзный научно-исследовательский институт ядерной геофизики и геохимии (ВНИИЯГГ), Физико-энергетический институт, Гиредмет. [c.75]