Смачиваемость электродов растворами и потенциал

Из курса электрохимии [1, 2, 3] известно, что смачивание электрода зависит от поляризации его оно минимально при потенциале нулевого заряда ф (0). Отклонение потенциала в любую сторону от ф (0) увеличивает смачиваемость электрода раствором. Поэтому на размер пузырьков большое влияние оказывает поляризация электрода относительно точки нулевого заряда. Большие пузыри, сравнительно [c.146]

Таким образом, метод смачиваемости позволяет определять потенциал нулевого заряда, наблюдать его сдвиг при изменении состава раствора, а также находить область адсорбции органических веществ. Однако количественные расчеты заряда электрода и адсорбции различных компонентов раствора на основе этого метода невозможны. Краевые углы для твердых электродов плохо воспроизводимы. [c.47]

Из.менение смачиваемости электрода водой с из.менением потенциала используется при электролитическом, или катодном, обезжиривании металлических изделий перед нанесением на них гальванических покрытий и перед другими отделочными операциями, требуюши.ми чистой поверхности. Для этого изделия поляризуют катодно в растворе щелочи. Большой отрицательный потенциал обеспечивает вытеснение водой пленок масла и других загрязнений с поверхности металла. При это.м они собираются в капли и покидают поверхность изделий. Этому способствуют и образующиеся на поверхности пузырьки водорода. [c.370]

В настоящее время еще не существует методов, позволяющих определять абсолютные значения поверхностного натяжения на границе между твердым злектродом и раствором. Однако целый ряд методов, основанных на изучении механических свойств и смачиваемости металлов растворами, дают возможность проследить характер зависимости поверхностного натяжения от потенциала электрода и состава раствора. Поэтому в первую очередь будут рассмотрены эти методы, хотя они цока широко не использовались при исследовании адсорбции органических веществ на твердых электродах. [c.145]

Потенциал нулевого заряда является важной электрохимической характеристикой электродов. При потенциалах, близких к п. н. з., некоторые свойства металлов достигают предельных значений велика адсорбция ПАВ, максимальна твердость, минимальна смачиваемость растворами электролитов и др. Исследования двойного электрического слоя позволили более широко рассмотреть вопрос о природе скачков потенциала на границе раздела фаз. Скачок потенциала на границе металл — раствор обусловлен в основном переходом заряженных частиц из одной фазы в другую. Однако существенную роль здесь играет также адсорбция ионов и полярных молекул. Гальвани-по-тенциал между фазами L и М можно рассматривать как сумму трех разнородных потенциалов [c.475]

Как уже указывалось, в настоящее время не существует методов, с помощью которых можно было бы измерить абсолютную величину а на границе между твердым электродом и раствором. Однако качественные выводы о зависимости а от потенциала электрода и состава раствора можно сделать, изучая механические свойства твердого металла и его смачиваемость раствором. [c.20]

Некоторые другие методы. В [104] исследовалось электрокинетическое поведение платины при различных потенциалах в разбавленных растворах по отклонению Pi/Pt-проволочки в электрическом поле. В [105, 106] предложен метод изучения поверхностных свойств металлов, основанный на измерениях силового барьера, препятствующего контакту поляризованных металлических нитей в растворе электролита. Эти два метода показывают, что на платине в достаточно разбавленных растворах существует диффузный ДЭС. В [107— 114] определялись потенциалы и токи при непрерывной зачистке платиновых электродов в растворах электролитов. Устанавливающиеся при зачистке потенциалы или потенциалы, при которых ток во время зачистки равен нулю, нельзя истолковывать как потенциалы нулевого заряда ДЭС. При условии, что во время зачистки не нарушается адсорбционное равновесие и сохраняется постоянным pH, эти потенциалы следует трактовать, как потенциалы нулевого полного заряда [115, 116]. Ионная адсорбция влияет на эстанс электрода, как это показано Гохштейном [117]. Однако на платиновых металлах эстанс в присутствии ионов разной природы пока детально не изучался. Предприняты попытки изучения состояния поверхности платины по смачиваемости [118—121], по зависимости фрикционных свойств электрода от потенциала [122], по удлинению платиновой нити [123], методом погружения электрода в раствор [124], методом временно-областной рефлектометрии [125]. Неоднократно проводились измерения емкости двойного электрического слоя на платине [126—138], причем очень часто этот метод применялся для области высоких анодных потенциалов (соответствующие ссылки можно найти в [133, 134]). Результаты определения потенциала нулевого заряда ДЭС [130—132] на платине по минимуму емкости в разбавленных сульфатных и перхлоратных растворах находятся в согласии с данными, полученными методом адсорбционных кривых и радиоактивных индикаторов. Причины существенно более анодных значений [c.61]

Данному состоянию соответствуют максимальные значения поверхностной энергии и межфазового натяжения, а следовательно, наихудщая смачиваемость поверхности электрода электролитом. Дальнейшее смещение потенциала в отрицательную сторону приводит к перезарядке электрода относительно раствора (жидкостная обкладка в данном случае будет образована катионами). [c.15]

Действительно, при отсутствии заряда па поверхности электрода его смачиваемость раствором минимальна, а потому краевой угол на трехфазной границе металл/раствор/газ максимален. Таким образом, кривая зависимости краевого угла от потенциала электрода, как и электрокапиллярпая кривая, проходит через максимум при потенциале нулевого заряда. Этот метод был использован Б. Н. Кабановым и А. В. Городецкой для определения потенциалов нулевого заряда различных металлов. [c.165]