Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гели, изучение механических свойств

    Чтобы до минимума снизить быстрое начальное отложение углерода на катализаторе гидроочистки, должно быть установлено оптимальное распределение пор по радиусам в катализаторах переработки угля СРК. Для приготовления образцов носителей с заданными характеристиками поверхности и структуры пор пригодны новые методы осаждения гелей с использованием органических коагулянтов (см. разд. 5.2.2). Для улучшения механической прочности крупнопористых носителей представляется полезной добавка к ним щелочных и щелочноземельных катионов. Этот метод должен быть изучен более детально. Другое направление исследований — это изучение влияния кислотности носителя на отложение углерода. Разработка методов определения кислотности (см. разд. 4.4) и синтеза оксидных катализаторов с заданными кислотными свойствами будут значительно способствовать усовершенствованию катализаторов переработки угля сохранению активности путем снижения до минимума образования углерода и повышению селективности посредством уменьшения необходимого расхода водорода. [c.218]


    Несмотря на многочисленность исследований гелей (студней), до сих пор вопросы зарождения и развития пространственных структур с определенными механическими свойствами не нод-вергались сколько-нибудь детальному изучению. Разработка во- [c.3]

    Изучение механических свойств гелей и студней показало, что при малых деформациях эти системы ведут себя как упругие твердые тела. При больщих напряжениях, вызывающих разрушение структурной сетки, они текут как вязкие жидкости. Необходимо отметить, что студни высокой прочности под большим напряжением сдвига способны скорее разрушиться или деформироваться, чем обнаружить подлинное течение. [c.232]

    Используемые для повышения нефтеотдачи системы, как правило, тоже обладают неньютоновскими свойствами, которые крайне важны для их технологической эффективности. Именно благодаря неньютоновским свойствам такие системы, как растворы полимеров, глинистые суспензии и неорганические гели, нашли широкое применение в нефтяной промышленности как водоизолирующие агенты. Кроме того, для дисперсных систем изучение механических свойств является весьма удобным методом исследования протекающих процессов структурообразования и стабилизации. [c.46]

    Наряду с исследованиями в области физики твердого тела низкие температуры широко применяются в технике эксперимента. В настоящее время криостат с жидким азотом, водородом или гелием стал обычным оборудованием многих научно-исследовательских лабораторий. Диапазон применения низких температур в технике эксперимента весьма широк (от изучения механических свойств материалов при криогенных температурах до экспериментальных установок, применяемых при изучении свойств элементарных частиц). [c.243]

    Экспериментальное изучение разбавленных гелей и золей, из которых они образуются, указывает на идентичность всех физических свойств (упругость пара, электропроводность, проницаемость для диффундирующих растворенных веществ и т. д.), за исключением одной только механической жесткости геля в отличие от текучести золя . Это исключает объяснения механизма процесса застудневания, основанные на представлениях об инверсии фаз или об образовании замкнутых сотообразных ячеек. [c.237]

    При исследовании гелей белков и полимеров уделялось значительное внимание изучению физико-химических и механических свойств уже сформированных структур и практически не рассматривались процессы зарождения и формирования пространственных структур, в частности образования новых дисперсных фаз. Механизм структурообразования в белковых и полимерных системах до сих пор недостаточно изучен с этой точки зрения. Кроме того, констатирование фазового расслоения в системе не является признаком структурообразования, так как выделение новой фазы не обязательно приводит к возникновению прочной пространственной структуры. [c.65]


    Хотя привитая сополимеризация имеет длинную историю [156, 167], тем не менее она изучена еще недостаточно. С точки зрения авторов настоящей монографии, основной причиной непонимания многих аспектов привитой сополимеризации является недостаточная изученность морфологии и фазового разделения в привитых сополимерах. Исторически сложилось так, что вопросами привитой сополимеризации занимались либо специалисты в области органического синтеза, либо специалисты в области радиационной химии. Как правило, программы исследований строились в соответствии с интересами их авторов. Так, в области синтеза наиболее распространенным методом анализа являлся метод измерения степени набухания и содержания гель-фракции, находящихся в обратной зависимости. При уменьшении степени набухания и увеличении содержания гель-фракции часто делали вывод об увеличении степени прививки. Улучшение механических свойств, например улучшение стабильности размеров, также обычно объясняли увеличением числа привитых цепей. До появления метода контрастирования тетраоксидом осмия [450, 451] большинство исследователей имело недостаточные представления о фазовом разделении в материалах, которые они исследовали. Хотя в работе [983] отмечено существование двух фаз, тем не менее отсутствие необходимой экспериментальной техники не позволило исследовать двух-фазность сополимеров более детально. [c.185]

    В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока еще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокристаллическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем является возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]

    Большой теоретический интерес представляет возможность использования акустических измерений для изучения механических свойств гелей [375]. В гелях, как и в твёрдых телах, возможно распространение продольных и поперечных волн. Исследуя прохождение ультразвукового импульса через кусок геля при различных углах падения, можно определить углы полного внутреннего отражения для продольных и поперечных волн. Как окааалось [333], в этом случае наблюдается значительная дисперсия скорости продольных и сдвиговых воли. Изучение этого рода дисперсии позволит сделать ин- [c.276]

    Отмечается [112], что в структурном отношении полимерные пленки имеют два основных преимущества по сравнению с диэлектрическими пленками, полученными испарением в вакууме во-первых, они обладают меньшим числом дефектов структуры и, во-вторых, им присуще меньшее внутреннее напряжение. В изученных пленках механические напряжения составляли - 100 кГ/см2 (по сравнению с 1000 кГ/см" в осажденных в вакууме пленках окиси кремния). После шести циклов изменения температуры, от комнатной до температуры жидкого гелия, не было замечено изменений в структуре и электрических свойствах пленок. [c.356]

    Попытка определения молекулярного веса таких веществ является бесполезной, так как величина пространственной молекулы обусловливается исключительно степенью механического раздробления. В общем случае [1] молекулярный вес 1 г любого полимера сверхмолеку-лярной структуры будет равным 6,06-Ю з. В такого рода структурах речь может идти не об определении молекулярного веса, а лишь об оценке густоты сетки, т. е. величины сегментов между сшивками. Такая приближенная оценка может быть сделана на основании измерения величины набухания [2] или изучения механических свойств набухшего геля [3]. [c.6]

    Общепринятое название систем, в которых появление предельного напряжения сдвига вызывается взаимодействием частиц дисперсной фазы,— гель. Гелеобразование встречается очень часто при работе с концентрированными суспензиями различных минералов и органических веществ красками, замазками, пастами и др. Издавна известно гелеобразование в глинах. Способность этих систем под действием значительных нагрузок необратимо деформироваться и сохранять форму неизменной при низких напряжениях называется пластичностью. Изучение структурно-механических свойств гелей и структур, образующихся в концентрированных растворах высокомолекулярных соединений, представляет не только теоретический, но и огромный практический интерес в силу ра шообразного применения их [c.131]


    Если бы эмульсия состояла из шарообразных капель одинаковых размеров, то нетрудно подсчитать, что при наиболее плотной укладке капель дисперсная фаза должна была занимать около 74% объема эмульсии. Однако концентрация дисперсной фазы может быть очень высокой — 90% по объему и выше. Это происходит потому, что капли имеют разную величину, и мелкие заполняют пространство между более крупными, кроме того, в эмульсиях высокой концентрации капли уже не имеют шарообразной формы. Изучение структуры высококонцентрированных эмульсий показало, что они имеют ячеистую, так называемую спумоидную структуру, которая в известной степени аналогична пчелиным сотам. Подобные эмульсии обладают очень высокими структурно-механическими свойствами, приближающими их к гелям. [c.253]

    Влияние количества гель-частиц на число дефектов волокон изучено в работе Ионсена Полученные им данные иллюстрирует рис. 8.8. Можно видеть, что при формовании через фильеру с диаметром отверстий 50 мкм содержание гель-частиц размером 40 мкм в количестве 10 в 1 жл вискозы приводит к получению ворсистого волокна. Дальнейшие наблюдения позволили сделать вывод, что частицы более мелких размеров неблагоприятно влияют на физико-механические свойства волокон. Соответствующие исследования были выполнены при изучении формования вискозной кордной нити. [c.193]

    С тех пор как полиакриламидно-агарозные составные гели были предложены [984, 1324] в качестве поддерживающей среды при исследовании полимеров с очень высокой молекулярной массой, эти гели часто используются при изучении нуклеиновых кислот и нуклеопротеидных частиц. Разделение в них также зависит от размеров н заряда макромолекул. При этом агароза лишь улучшает механические свойства разбавленного полиакриламидного геля и не влияет существенно на свойственный ему эффект молекулярного сита. [c.90]

    При изучении адгезионных явлений и влияния различных факторов на величину адгезии следует учитывать, что при получении склеек на границе раздела адгезив — субстрат могут образовываться межфазные (пограничные) слои. К такому выводу приходит ряд исследователей, например Дж. Бикерман [159], Ф. Рейнхарт [124], X. Данкен [23], Дж. Мурфей [160]. Влияние этих межфазных слоев на величину адгезии может быть в некоторых случаях весьма существенным. Поверхность почти любого вещества всегда отличается (по совокупности химических и физических свойств) от свойств вещества в объеме, и чем активнее эта поверхность, тем более вероятным становится возможность ее изменения. Причинами этого могут быть атмосферные условия, например, влияние кислорода воздуха на металлы и образование на них окисных пленок, влияние влаги воздуха на стекла и образование на их поверхности гелей кремневой кислоты, атакже воздействие механических обработок. Например, на шлифованной и полированной поверхности стекол глубина измененного слоя составляет — 30 мк, как это показывают измерения коэффициентов рефракции поверхностных и глубинных слоев стекла [32]. [c.196]

    При перемешивании порошковидного суперфосфата, в результате механического воздействия жидкая фаза из частиц суперфосфата выступает наружу — происходит принудительный синерезис геля. При этом мельчайшие кусочки суперфосфата склеиваются на поверхности выступившей жидкой фазой, вследствие чего образуются более крупные гранулы. Так, постепенно, происходит окатка или гранулирование суперфосфата до тех пор, пока эти комочки не приобретут форму шарика. В ходе процесса из пор комочков удаляется воздух и выжимается связующая жидкость. Образующаяся оболочка увлекает сухие частички и гранула увеличивается до тех пор, пока ее поверхность остается влажной. Изучение механизма и кинетики гранулирования показывает, что процесс редко относится только к сухому или влажному типу. Часто этот процесс включает различные стадии, начиная ит оорази-вания зародыша в капле связующей жидкости до последней стадии окатывания, когда содержание влаги становится оптимальным и дальнейшее наслоение порошка на поверхность гранулы происходит за счет Ван-дер-Ваальсовых сил. Поэтому наилучшим способом гранулирования является гранулирование при повышенной влажности материала в начале процесса и с добавкой порошка при его продолжении. Обычно для нормального ведения процесса гранулирования суперфосфат из апатитового концентрата дополнительно увлажняют до 16—18% суперфосфат из фосфоритов Каратау — до 12—13%- При такой влажности суперфосфат приобретает пластические свойства, т. е. способность окатываться в шарики различных размеров. С повышением содержания ретура в шихте оптимальная ее влажность снижается. [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Гели, изучение механических свойств: [c.125]    [c.78]    [c.387]    [c.106]    [c.331]    [c.331]    [c.119]   
Применение ультраакустических методов в практике физико-химических исследований (1952) -- [ c.277 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте