Адсорбционный метод получения бензина

Процессы отбензинивания попутных углеводородных газов и получения, сжиженных газов проводятся как две последовательные операции получение нестабильного газового бензина и его стабилизация с одновременным выделением компонентов сжиженных газов или индивидуальных углеводородов. В настоящее время промышленное применение получили четыре метода выделения нестабильного газового бензина компрессионный, абсорбционный, адсорбционный, низкотемпературная конденсация или ректификация. [c.163]

В зависимости от объема, качества сырья и других условий применяются различные способы отбензинивания и схемы газобензиновых заводов. В настоящее время промышленное значение имеют четыре способа отбензинивания нефтяного и природного газов компрессорный, абсорбционный, адсорбционный и низкотемпературная ректификация. Схемы газобензиновых заводов и установок нередко включают не один, а сочетание перечисленных методов отбензинивания газа. Наряду с отбензиниванием жидких углеводородов на крупных газобензиновых заводах осуществляется также их разделение на фракции и индивидуальные углеводороды с получением в качестве товарной продукции стабильного газового бензина, пропана, нормального бутана, изобутана, их смесей и сухого газа (Миннибаевский, Туймазинский, Шкаповский и другие газобензиновые заводы). На некоторых заводах выделяются изопентановые и этановые фракции. [c.11]

Бензиновая фракция, полученная в результате разгонки смолы, подвергается очистке — вначале щелочью от фенолов, а затем серной кислотой от непредельных и нейтральных кислородных соединений. Прошедший такую очистку сланцевый бензин нуждается во вторичной перегонке, так как при сернокислотной очистке образуется 5—7% полимерных продуктов, имеющих повышенную температуру кипения и подлежащих удалению. Бензин, полученный описанным методом, не обладает необходимой стабильностью при хранении, поэтому его стабилизируют добавками небольших количеств (0,01%) ингибиторов — древесных или сланцевых фенолов, нафтолов, гидрохинона и др. Наряду с кислотно-щелочной очисткой бензина применяют адсорбционный метод испаряют бензин в трубчатой печи и пропускают пары через адсорбент (активную глину), поглощающий нежелательные продукты (фенолы, непредельные соединения и т. д.). [c.159]

Среди различных методов, применявшихся прежде, только один Грэй-процесс существует до сих пор. Дистиллятные пары выводятся непосредственно из ректификационной колонны крекинг-установки и пропускаются сверху вниз через отбеливающую глину. Часть тяжелых фракций дистиллята конденсируется и служит в качестве растворителя для растворения полимеров, выделенных в адсорбционной башне. Пары, покидающие адсорбционную башню, фракционируются в ректификационной колонне для получения бензина с заданным концом кипения тяжелые фракции растворяют полимеры, которые скопились в адсорбционной башне, и обычно возвращаются на крекинг-установку. Чтобы не допустить чрезмерного коксообразования, они раньше пропускаются через эвапоратор (или смолоотделитель), где более тяжелые полимеры удаляются вместе со смолой. Эти более тяжелые полимеры интересны возможностью применения их вместо окрашенных смол. [c.273]

Разработан и рекомендуется для промышленного использования метод получения светлых нафтеновых кислот без примеси неомыляемых, заключающийся в предварительном обезмасливании мылонафта экстракцией бинарным растворителем (смесью метилэтилкетона и экстракционного бензина) и последующей адсорбционной очистке нафтеновых кислот от смол и нестабильных компонентов синтетическим алюмосиликатным катализатором крекинга. [c.160]

Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский с сотрудниками предложили комбинированный метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Этот метод включает адсорбционное разделение метано-нафтеновых и ароматических углеводородов, дегидрогенизационный катализ циклогексановых углеводородов и последующее адсорбционное выделение полученных ароматических углеводородов. Выделенные группы углеводородов, а также метановые и циклопентановые углеводороды разгоняются на колонках четкой ректификации на узкие (1—2° С) фракции, которые затем исследуются с помощью спектра комбинационного рассеяния. Определение индивидуального углеводородного состава фракции бензина прямой гонки, выкипающей до 150° С, комбинированным методом представляет трудоемкую и сложную задачу. Кроме того, применяемый в этом случае оптический анализ не всегда дает возможность точного определения не только количественного, но и качественного содержания индивидуальных углеводородов. Однако этот метод нашел широкое применение и с его помощью получено немало ценных сведений об индивидуальном углеводородном составе бензинов прямой гонки [27, 78, 79]. [c.74]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

Активированный уголь как адсорбент применяется на сахарных заводах для осветления сахарных растворов, для обессоливания воды, идущей на питание паровых котлов, и т. п. На адсорбционных процессах основано улавливание ценных продуктов из отходящих газов, например улавливание бензина из нефтяных газов, крашение тканей, обогащение руд методом флотации, получение высокого вакуума в электровакуумных приборах. [c.153]

В бензинах, полученных при крекинге и пиролизе, содержатся алкадиены и непредельные циклические соединения, которые легко полимеризуются с образованием смол. Для удаления этих соединений применяются кислотный, адсорбционный и каталитический методы очистки. [c.292]

Каротин не растворяется в воде, плохо растворим в спирте, но хорошо — в других органических растворителях ацетоне, бензине, эфире. Метод анализа основан на извлечении каротина из навески бензином, адсорбционном отделении других красящих веществ (хлорофилла и ксантофилла) и колориметрическом сравнении полученного окрашенного испытуемого раствора с одновременно приготовленным образцовым, имитирующим каротин раствором (двухромовокислого калия). [c.307]

В Институте газа АН УССР были предложены условия проведения низкотемпературной конверсии бензина, обеспечивающие получение в одну ступень газа, содержащего 50—70% водорода. Конвертированный газ можно использовать непосредственно в качестве восстановительного агента или направлять на отделение водорода диффузионным или адсорбционным методами. Такое отделение водорода облегчено тем, что этот газ содержит ничтожное количество окиси углерода. [c.7]

Внедрение отечественного промышленного каталитического риформинга началось со строительства в 1955 г. опытной установки мощностью 4 т/сут и опытно-промышленной установки 35-4 в 1959 г. мощностью 100 тыс. т/год с целью получения автобензина с октановым числом по моторному методу 72—74 пункта и ароматических углеводородов [2]. На опытной установке предусматривалась - защита катализатора от сероводорода путем адсорбционной очистки циркулирующего водорода [181]. Параметры процесса следующие давление 4 МПа, объемная скорость подачи сырья 1,5 ч и кратность циркуляции водородсодержащего газа примерно 1500 hmYm [170]. В 1962 г. были введены две (в то время укрупненные) установки риформинга 35-5 для получения бензина с октановым числом 75 по моторному методу. [c.71]

Промышленное применение адсорбционных методов для получения газового бензина из природных горючих газов началось в период 1920—1925 гг. в США. В то время природный газ разделяли на две фракции — поглощаемую в угле (газовый бензин) и непогло-щаемую (метан и другие газообразные при нормальных условиях углеводороды). [c.108]

Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

Метод адсорбционного отбензинивания газов был первоначально разработан для удовлетворения потребности газовой промышленности в экономичном и эффективном процессе извлечения углеводородов с получением газового бензина и сжиженных нефтяных газов из сравнительно сухих или сравнительно малых потоков природного газа, экономичная переработка которых методами масляной абсорбции или низкотемпературной ректификат ции невозможра. Последую-ш ее развитие привело к разработке варианта многоступенчатого процесса с двумя зонами абсорбции, обеспечивающего извлечение всех компонентов и пригодного для переработки любых природных газов независимо от их состава п количества. [c.62]

В трехступенчатые колонки засыпали 130 г силикагеля и заливали 70 мл бензина. Деароматизированную часть вытесняли легким петролейным эфиром при соотношении эфир бензин, равном 2 1. Ароматические углеводороды десорбировали вначале этанолом, затем серным эфиром (при соотношении этанол бензин — 1,5 1 серный эфир бензин — 2,2 1). Полноту вытеснения ароматических углеводородов контролировали по формалитовой реакции раствора. В результате шести серий опытов из 420 мл бензина было получено 90 мл ароматических углеводородов и 335 мл деароматизированной части. Потери составили 1,2%. Полученные фракции анализировали (на плотность, коэффициент преломления) и проверяли на чистоту адсорбционно-криоскопическим методом. [c.82]

В этих же смесях ароматические углеводороды одновременно определялись обычным хроматографическим методом. Сравнение полученных результатов показывает, что ультрахроматографический метод с флуоресцирующими индикаторами позволяет определять содержание ароматических углеводородов в бензино-лигроиповых фракциях прямой перегонки и крекинга с такой же степенью точности, как и обычный адсорбционный хроматографический анализ. При определении ароматических углеводородов расхождения между этими методами в среднем не превышают 1 %. [c.55]

Адсорбционная очистка. Сущность процесса непрерывной адсорбционной деароматизации жидких парафинов заключается в непрерывном противоточном контактпро-вании раствора сырья в бензине (используется фракция бензина, кипящая при температуре 80—120° С, содержащая не более 3% ароматических углеводородов) с движущимся потоком мелкозернистого адсорбента (применяется синтетический мелкозернистый алюмосиликатный адсорбент). Метод отличается сложностью и трудоемкостью адсорбционных процессов, обеспечивает получение продукта, содержащего 0,3—0,5% ароматических парафинов. [c.235]

Полученный осадок комплексного соединения разлагается соляной кислотой с выделением непредельного углеводорода. С высшими алкенами реакция идет трудно. Химические методы анализа и ис-следования состава углеводородных смесей в последнее время начинают вытесняться хроматографически.ми. Это относится и к анализу смесей, содержащих непредельные углеводороды. Предложено очень много вариантов газо-жидкостной и жидкостной адсорбционной хроматографии для анализа крекинг-бензинов и других углеводородных смесей, содержащих алкены . В отдельных работах указывается на возможность раздельного определения алкенов различного строения или молекулярного веса. Так, например, в колонке длиной 1,8 м, наполненной огнеупорным кирпичом, пропитанным динонилфталатом, при 100° С, с азотом в виде газа-носителя было достигнуто хорошее разделение смеси пентена-1, гексена-1, гептена-1, октена-1 и нонена-1. В другой работе в качестве неподвижной жидкой фазы был использован диэтиленгликоль, а в качестве газа-носителя — гелий. На двухметровой колонке при температуре 42° С удалось определить раздельно все семь изомеров нормальных октенов. [c.127]

По схеме комбинированного метода парафино-нафтеновая часть В бензина подвергается дегидрогенизационному катализу с целью превратить все. содержащиеся в ней гексагидроароматические углеводороды в ароматические. Для дальнейщих расчето-в прежде всего необходимо знать процентное содержание В в цельном бензине, а для этого следует иметь исправленный вес фракции В, полученной при хроматографическом разделении. Если этот вес умножить на 100 и разделить на весовое количество фракции А, взятой для адсорбционного разделения, то можно получить процентное содержание парафино-нафтеновой фракции В во фракции А, а затем умножением полученной величины на процентное содержание А в Ц я делением на 100 — нроцентное содержание фракции В Б цельном бензине Ц. [c.181]

При переработке тощих газов (до 50 г/ж Сз 4- высшие) применяется метод адсорбции, основанный на способности твердых пористых материалов (адсорбентов) поглощать пары и газы. В качестве адсорбента обычно используют активированный уголь, который поглощает из газа преимущественно тяжелые углеводс роды и постепенно насыщается ими. Для извлечения поглощенных углеводородов и восстановления адсорбционной способности насыщенный уголь обрабатывают водяным паром. Смесь водяных и углеводородных паров, отогнанная из адсорбера, охлаждается и конденсируется. Полученный нестабильный бензин легко отделяется от воды при отстое. Для отбензинивания газов газоконденсатных месторождений применяют силикагель. [c.15]