Конечная точка титрования, определение амперометрическое

Рис. 2.35. Схема индикационной цепи при амперометрическом определении конечной точки титрования с двумя поляризованными электродами

Для индикации конечной точки титрования используют амперометрическое титрование с применением двух поляризованных платиновых электродов [794]. Возможно определение висмута полярографическим методом [795]. [c.312]

Определение конечной точки титрования. Применяют амперометрический метод. [c.422]

Если ни титрант, ни определяемое вещество, ни продукт реакции не являются электрохимически активными, для определения конечной точки титрования следует воспользоваться амперометрическим индикатором. В качестве последнего применяют вещества, которые восстанавливаются или окисляются на электроде, и взаимодействуют с титрантом настолько слабее, чем определяемое вещество, что концентрация индикатора в растворе начинает изменяться только после того, как будет оттитровано все определяемое вещество. Примером амперометрического индикатора может служить 2п , который применяется при комплексонометрическом титровании ионов Са . На электроде устанавливают потенциал, при котором ионы могут восстанавливаться, а ионы Са не могут. Во время титрования сначала связывается в комплекс кальций. После того, как ионы Са будут практически полностью оттитрованы, титрант будет взаимодействовать с При этом ток восстановления начнет уменьшаться. [c.511]

Большой практический интерес представляют методы электрометрических титрований (потенциометрических, кондуктометрических, амперометрических), для которых характерны высокая точность, чувствительность, избирательность и возможность полной автоматизации [25, 29, 46, 80, 88, 90]. Определение конечной точки титрования электрическими методами позволяет значительно снизить или вовсе устранить связанные с применением цветных индикаторов капельную ошибку и ошибку титрования. Достоинство этих методов состоит в том, что можно использовать разбавленные анализируемые и титрованные растворы. [c.18]

Если в прямой кулонометрии электрохимическому превращению подвергается определяемое вещество, то в методах косвенной кулонометрии определение количества вещества складывается из электрохимической и химической реакций. Определяемое вещество не участвует в реакции, протекающей на электроде. В ходе электролиза генерируется титрант, который вступает в химическую реакцию с определяемым компонентом в объеме раствора кулонометрическое титрование с внутренней генерацией). Поэтому в косвенной кулонометрии необходимо иметь способ обнаружения момента завершения химической реакции генерированного на электроде титранта с определяемым веществом. Для установления конечной точки титрования применяют потенциометрический, амперометрический, фотометрический или другие методы. [c.517]

Используя эту реакцию для аналитических определений, Кольт-гофф и сотр. [1] пропускали раствор, содержащий меркаптан, через восстановительную колонку с амальгамированным цинком. Образующийся меркаптан определяли затем методом амперометрического титрования однако конечную точку титрования можно было бы определить, но-видимому, и одним из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. [c.361]

Большинство методов амперометрического определения кальция основано на использовании как титранта раствора комплексона III. Индикация конечной точки титрования может производиться либо при помощи амперометрического индикатора ,— катионов цинка [1371], кадмия [506] или ртути [1386], либо по анодной [c.78]

Примером лабораторного полуавтоматического кулонометрического прибора с амперометрическим определением конечной точки титрования может служить кулонометрический анализатор бромных индексов типа БИ-1. [c.190]

Полярографический метод применяется обычно для анализа руд, содержащих от 0,01 до 5% того или иного металла , определение же ббльших количеств хотя и рекомендуется некоторыми лабораториями 12, все же имеет ряд недостатков, одним из которых является увеличение абсолютной ошибки при расчете высоты волны. При амперометрическом титровании высота волны не измеряется, следовательно, связанные с этим ошибки вообще исклю-.чаются. Если определять конечную точку титрования графически, как это делается обычно, пользуясь достаточно большим масштабом по оси абсцисс, то можно достигнуть значительной точности в отсчете объема титрующего раствора. [c.23]

На рис. 21 видно также, что свободные галогены восстанавливаются на платиновом электроде. В связи с тем, что растворы элементарных хлора и брома мало устойчивы, ими обычно не пользуются при количественных определениях, но при некоторых реакциях, Б результате которых образуются свободные галогены, следует считаться с возможным их восстановлением на электроде. Например, при титровании броматом в конечной точке титрования начинается выделение свободного брома. В связи с этим при обычном объемном методе конечную точку титрования устанавливают по исчезновению окраски метилового оранжевого в результате необратимого окисления его бромом, а.при амперометрическом варианте этого титрования — по резкому изменению силы тока вследствие восстановления свободного брома на платиновом электроде. [c.73]

В практическом отношении более надежны и просты методы второй группы, т. е. методы, основанные на окислении Fe +. В обычном объемном анализе чаше всего пользуются известным методом Циммермана — Рейнгардта [железо (III) восстанавливают хлоридом олова (II), избыток последнего удаляют раствором хлорида ртути (II) и титруют восстановленное железо перманганатом в присутствии сульфата марганца, серной и фосфорной кислот]. Так KjK перманганат легко восстанавливается на платиновом электроде, то это титрование хорошо удается в амперометрическом варианте — либо по току восстановления перманганата при + 0,5 в (МИЭ) либо по току окисления Ре + при -Ы,1 в (МИЭ). При этом устраняются некоторые затруднения, связанные с индикацией конечной точки титрования при обычном визуальном ее определении [c.201]

Применяя расчетные методы определения конечной точки титрования (не графические), можно применить амперометрическое титрова- [c.254]

По методу определения анализируемого компонента и установления конечной точки титрования титраторы подразделяются на потенциометрические, кондуктометрические, кулонометрические, амперометрические, термометрические, фотометрические и др. [c.278]

Показана возможность определения методом КПК фосфатов электрогенерированным свинцом(П) или висмутом(III). Титрант РЬ получают из амальгамы свинца при =1,07 В, а Bi — из висмутового электрода при = 0,05 В. В качестве фонового рекомендован раствор 0,2 Л1 по H OONa и 3-ь5М по Na l [623, 624]. Конечную точку титрования устанавливают амперометрически. [c.71]

Комплексон III взаимодействует с ионами висмута в молярном соотношении 1 1. Реагент применяется для титриметрического определения висмута в различных материалах (см стр. 325). Конечную точку титрования устанавливают амперометрически или при помощи химических индикаторов — пирокатехинового фиолетового, ксиленолового оранжевого. [c.323]

Для точного титрования бихромата калия стандартной чистоты и высокочистых образцов гексанитроцериата аммония применена ячейка, показанная на рис. 6.11. Католитом был раствор перхлората железа с концентрацией 0,2 М в разбавленной хлорной кислоте с концентрацией 4 М. Анолитом и раствором для заполнения мостика служил 1 М раствор перхлората натрия в 0,1 М хлорной кислоте. Объем католита составлял 500 мл. Конечную точку титрования при амперометрической индикации устанавливали по точке пересечения восходящей части кривой с горизонтальной частью кривой титрования перед точкой эквивалентности. Вычисленное содержание 99,975% хорошо согласуется со значением 99,977%, найденным ранее, стандартное отклонение составляло 0,002%. Конечная точка при амперометрической индикации может быть получена пересечением нисходящей и восходящей ветвей кривой титрования. Стандартное отклонение определения при содержании основного вещества 99,972—99,984% составляло 0,005%. [c.210]

Спектрофотометрическое титрование по способу определения момента эквивалентности сходно с кондуктометрическим и особенно амперометрическим методами, в которых момент эквивалентности определяют также по излому на кривой титрования (как точку пересечения двух прямолинейных ее участков). Отсюда вытекает требование соблюдения закона Бугера — Ламберта — Бера, т. е. прямолинейной зависимости между оптической плотностью титруемого раствора и объемом (или концентрацией) ти-транта. Однако требование соблюдения закона может выполняться не на всех участках кривой титрования. Если вблизи от точки эквивалентности зависимость А от V непрямолинейна, то для определения конечной точки титрования прибе-гают к экстраполяции. [c.57]

Определение малых количеств Мп(П) кулонометрическим титрованием проводят алектрогенерированным бихроматом калия в 12 Л/ Н3РО4 с амперометрической индикацией конечной точки титрования при потенциале +0,56 в. При этом возможно совместное определение Fe(II), Mn(II), V(IV), e(III) разными методами установления конечной точки титрования при анализе бронз, латуни и стали [312, 313]. В качестве титранта при определении микро-граммовых количеств марганца используют комплексен III. Состав генерируемого электролита — 0,1 М раствор комплексо-ната ртути(П) в ОД М NH4NO3 (pH 8,5) [225]. [c.53]

Медь (II). Медь (II) [в виде раствора Фелинга или комплекса меди (II) с триоксиглутаровой кислотой] применяют [35] для титриметрического определения редуцирующих сахаров, устанавливая конечную точку потенциометрическим [36], амперометрическим (с двумя поляризованными электродами [37—39]) или визуальньш [35] методами, например с использованием метиленовой синей как индикатора [40]. Растворы соли меди (II) пригодны для потенциометрического титрования производных гидроксиламина и гидразина на этом основано непрямое определение карбонильных групп [41]. [c.284]

Генерирование Fe в расплавленной эвтектике (450° С), состоящей из 41 мол. % КС1 и 59 мол. % Li l, ведут на графитовом электроде [368]. В таком электролите конечную точку титрования можно определять потенциометрически и амперометрически, с одним или двумя поляризованными платиновыми электродами (в потенциометрическом варианте индикаторным электродом служит графитовый стержень). Размешивание расплавленной смеси осуществляют током аргона, очищенного от кислорода. Ион Fe +, электроокислением которого затем получают необходимый титрант, вносят в расплав путем анодной поляризации очень чистого металла. При потенциометрическом определении конечной точки в расплавленной эвтектике можно успешно титровать до 5-10 М хрома и ванадия, а при биамперометрической индикации можно определить еще меньшие количества хрома (до 5 10 М). [c.46]

При амперометрическом титровании катодная предполяризация электрода может привести к тому, что сила тока восстановления титрующего (или титруемого) вещества-окислителя, вследствие его взаимодействия с адсорбированным водородом, окажется настолько малой, что определить конечную точку титрования будет очень трудно. Проведение амперометрических определений будет значительно затруднено также и в том случае, если катодная предполяризация не проводилась, но если в исследуемом растворе по той или иной причине содержится молекулярный водород, так как он будет анодно окисляться и тем самым обусловит высокий начальный ток. Кроме того, в этом случае может проис- [c.50]

Определение выполняют хронометрическим методом, фиксируя конечную точку титрования амперометрически. На аноде выделяется свободный бром [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Конечная точка титрования, определение амперометрическое: [c.40] [c.290] [c.118] [c.70] [c.88] [c.305] [c.3] [c.152] [c.191] [c.434] [c.676] [c.53] [c.37] [c.290] [c.63] [c.23] [c.54] [c.93] [c.191] [c.434] [c.657] [c.670] [c.381] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология