Опыт 105. Ионный обмен на катионитах

Прежде всего следует отметить, что древесный или животный угли могут проявлять способность к обменной адсорбции вследствие содержания в них небольшого количества неорганических веществ. Так, уголь адсорбирует из раствора метиленовой сини окрашенные катионы красителя и отдает взамен их в раствор-неокрашенные ионы Са +. Однако, как показал опыт, к обменной [c.151]

В заключение нужно упомянуть, что в случае, если бы эти окислительно-восстановительные группы участвовали в ионном обмене либо по принципу обычного взаимодействия, либо образуя хелаты, то смола (которая в восстановительной форме удерживает катион) не могла бы, будучи окисленной, превратиться опять в ио- [c.92]

В другом случае (опять-таки в зависимости от условий приготовления) значительная часть атомов алюминия будет образовывать ионо-обменные центры, нейтрализованные ионами щелочного металла, аммония или водорода. Оставшиеся атомы алюминия либо нейтрализуют обменные центры (алюминий-катион), либо образуют маленькие алюминиевые агрегаты. [c.58]

Кривая 2 изображает ход обменной адсорбции (см. гл. III). Здесь электропроводность вначале быстро растет, так как при обмене иона водорода диффузного слоя с катионом какой-либо соли электролита-коагулятора в раствор переходят более подвижные ионы водорода. Полное замещение ионов H+J например ионами К+, Ва++, происходит при эквивалентных соотношениях ионов, что отвечает точке а перегиба кривой. Дальнейший замедленный подъем кривой объясняется ростом концентрации менее подвижных, чем Н+, ионов электролита-коагулятора. Перелом обеих кривых 7 и 2 в эквивалентной точке а указывает на то, что здесь быстро завершается адсорбционно-химический процесс ионного обмена но полной коагуляции золя, как показывает опыт, не происходит. В этой второй стадии процесса для коагуляции коллоида требуется дальнейшее прибавление электролита. [c.116]

На практике для сорбции ионов раствор контактируют с осадками ГПС или пропускают его через них. Катион ГПС (НН4+ или К" ) обменивается с более тяжелым катионом (Сз+ или НЬ+), причем последний образует еще менее растворимое ГПС, чем первый. Обмен происходит вследствие различной растворимости фосфоровольфраматов щелочных элементов и аммония, а возможность метода определяется условиями устойчивости используемой нерастворимой соли (растворимость фосфоровольфраматов уменьшается в последовательности ЫН4+- Сз+). Обмен на труднорастворимых солях опи- [c.135]

В предыдущих разделах речь шла об идеальном кристалле, в котором все частицы занимают свои правильные положения и движение их сводится к колебаниям. Однако модель идеального кристалла не позволяет объяснить механические и транспортные свойства реальных кристаллов. Значение силы сдвигэ, вызывающей остаточную деформацию, для реальных кристаллов оказывается на порядки меньше теоретического значения для идеального кристалла. Проводимость реальных кристаллов значительно выше, чем это было бы в случае идеальной решетки. Проводимость идеального ионного кристалла должна быть ничтожной, так как единственный возможный механизм ее — обмен местами соседних ионов противоположного знака (вхождение катиона в решетку анионов и наоборот), а это энергетически чрезвычайно невыгодный и при обычных температурах фактически нереализуемый процесс. Но, как показывает опыт, ионные кристаллы при обычных температурах обладают заметной проводимостью. [c.189]

Практически полная замена всех содержащихся в воде катионов эквивалентным количеством катионов водорода фильтрованием воды через двойной слой катионита с обменными катионами водорода. Исходную воду последовательно фильтруют через Н сп и Н"оп. а регенерирующий раствор и отмывочную Н-катионированную воду пропускают через Н"сп и Н п Замена основного количества анионов сильных минеральных кислот (NOs, Gl, SO4 и др.) эквивалентным количеством гидроксильных ионов (или ионов H Oj и СО3) фильтрованием Н-катионированной воды, представляющей собой смесь соответствующих минеральных кислот (HNO,, НС1, H2SO4 и др.), через слой анионита с обменными гидроксильными ионами (или ионами НСО и СО,) [c.32]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]