Гексаметилдисилоксан

При проведении согидролиза необходимо иметь в виду, что в этой реакции, наряду с продуктом совместного гидролиза, образуются и продукты раздельного гидролиза — низкомолекулярные циклические диорганосилоксаны, олигоорганосилоксаны с концевыми гидроксильными группами и гексаметилдисилоксан. Поэтому для увеличения выхода целевых продуктов целесообразно предусмотреть в технологическом процессе стадию каталитической перегруппировки продуктов гидролитической конденсации, осуществляемую 90-— 95%-НОЙ серной кислотой или активированной глиной кил. Перегруппировку серной кислотой следует вести при 20 °С в течение 5—7 ч, а глиной кил — при 90 °С в течение 2—4 ч. [c.155]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Этот процесс состоит в следуюш ем. При гидролизе триметилхлорсилана избытком воды в качестве основного продукта получается гексаметилдисилоксан [c.166]

К недостаткам этого эталона следует отнести низкую температуру кипения и несмешиваемость с водной фазой. В связи с этим для работы с высокой температурой используют гексаметилдисилоксан (ГМДС), величина химического сдвига которого (б) равна 0,06 м. д., и 1,1,3,3,5,5-трисилациклогексаи (б = —0,327 м. д.), а для работы в водных средах — натрий-3-(триметилси-лил)пропансульфонат (6 = 0,015 м. д.). [c.82]

Образующийся гексаметилдисилоксан легко отделяется от других продуктов с помощью газовой хроматографии, что позволяет использовать приведенную реакцию для косвенного определения воды в полиэфирах [142]. [c.304]

Простейший силикон гексаметилдисилоксан, содержащий всего два атома кремния, получается при гидролизе триметилхлор-силана [c.23]

Расстояние между резонансными сигналами различных протонов называется химическим сдвигом. Абсолютный химический сдвиг (смещение сигнала по отношению к сигналу неэкранированного протона) экспериментально определить невозможно, поэтому химический сдвиг измеряется по отношению к сигналу эталонного вещества. В качестве эталонов применяются соединения, содержащие один протон или группу эквивалентных протонов, например хлороформ, циклогексан, бензол, гексаметилдисилоксан, диоксан, вода, В настоящее время в качестве международного стандарта для измерений химических сдвигов протонов выбран тетраметилсилан— (СНз)481 (ТМС), который имеет сигнал в более сильном поле, чем большинство протонов. [c.98]

В качестве эталона в спектроскопии ПМР применяется также гексаметилдисилоксан (СНз)з 51—О—81 (СНз)з (сокращенно ГМДС). Его одиночный сигнал лежит почти в той же области, что и пик ТМС. Температура кипения ГМДС составляет около 100 С, поэтому с ним лучше работать при повышенных температурах. В первых исследованиях по ЯМР использовались и другие эталоны вода, циклогексан, трет-бутанол и др. (см. табл. 2 приложения). [c.65]

Авторы работы [132] определяли химическим методом природу силикатных анионных частиц в растворе силиката патрия и в продукте, полученном при кислотном разрушении кристаллических силикатов. Кристаллический силикат разрушали сильной кислотой, образовавшиеся силикатные группировки защищали, присоединяя к ним триметилсилильные радикалы. Силикат разлагали в кислом растворе, содержащем гексаметилдисилоксан и силокса-новое производное далее идентифицировали хроматографически. В результате было установлено, например, что (табл. 6.12) натролит содержит группы, состоящие из 3 тетраэдров Si04, а ломои- ТИТ — 4-члеппые кольца. Эти результаты согласуются с хорошо известной кристаллической структурой указанных цеолитов. [c.518]

Связь 51—С Практически неполярна и поэтому мало реакционно-способна. Напротив, связи 81—С1 очень легко гидролизуются. Из три-метилхлорсилана при этом образуется триметилсиланол, который легко превращается в гексаметилдисилоксан. Аналогично протекает и конденсация силандиолов в силиконы (см. раздел 3.9, важнейшие представители) [c.545]

Гексаметилдисилоксан (ГМДС) и тетраметилсилан (ТМС) служат внутренними стандартами в ЯМР-спектроскопии. [c.545]

Выполнение анализа. Для съемки спектров ЯМР Н готовят 0,5 см 5%-ного раствора поликарбоната в дейтерохло-роформе для съемки спектров ЯМР " С— 1,5 см 15—20%-ного раствора в метиленхлориде. Для измерения химических сдвигов б добавляют внутренний стандарт — гексаметилдисилоксан (1-2%). [c.168]

Гексаметилдисилоксан получают гидролизом 5 г диметилхлорсилана в ки-лящей воде. Через несколько минут органическую фазу отделяют и перегоняют над Р2О5 (т. кип. 100 С выход 80%). [c.220]

При кислом гидролизе гексаметилиминдисилаиа образуется только гексаметилдисилоксан. [c.215]

Эфирный слой разделяют в делительной воронке и подвергают разгонке из колбы Вюрца. Обогрев осуществляют предварительно подогретой водяной баней с закрытым электрообогревом. После отгонки эфира необходимо быстро отогнать тримбтилсиланол. Остаток в колбе — гексаметилдисилоксан. Более высоких выходов триметилсиланола можно добиться, если после отгонки эфира прибор подключить к водоструйному насосу и проводить отгонку при 30—50 мм рт. ст. Определяют вес полученного силанола и гексаметилдисилоксана, их чистоту, выход на взятый хлорсилан и состайляют отчет о проделанной работе. [c.217]

Такая методика обладает рядом недостатков. Во-первых. ТМС является довольно низкокипящей жидкостью, что затрудняет работу с ним. Для практической работы готовят раствор ТМС в четыреххлористом углероде или GD I3. Эти растворы иногда называют ЯМР-растворителями. Кроме того, на практике часто применяют другие стандарты, в частности гексаметилдисилоксан (ГМДС), циклогексан и другие (табл. 5.4). При использовании [c.141]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.147 , c.166 , c.167 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.545 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.694 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.22 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.328 ]

Силивоны (1950) -- [ c.107 , c.132 , c.139 , c.156 , c.223 , c.277 , c.328 , c.404 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Силиконы (1964) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.340 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.312 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.2 , c.86 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.235 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.15 , c.21 , c.24 , c.210 , c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология