Силандиолы конденсации

Силандиол легко вступает в реакцию поликонденсацни, которая может протекать различно в зависимости от условий проведения Так, в нейтральной н щелочной средах преимущественно протекает межмолекулярная конденсация, приводящая к образованию линейных полимеров с концевыми гидроксильными группами [c.129]

Условия реакции должны поддерживаться такими, чтобы не происходило конденсации силанолов в силоксаны, особенно в тех случаях, когда гидролизу подвергаются силандиолы. [c.602]

Конденсация силандиолов приводит преимущественно к образованию линейных полимеров с гидроксильными концевыми группами, если вести процесс при рН 7 [c.230]

При нагревании диметил (диэтил) силандиола в присутствии небольших количеств триметил (триэтил) силанола молекулы последнего, вступая в конденсацию, ограничивают рост цепей [c.293]

Большой интерес представляет конденсация диметил-силандиола (СНз).51(ОН)а, поскольку образующиеся продукты являются основой силиконовых жидкостей и эластомеров. Сам диол конденсируется очень легко и быстро, и реакцию трудно предотвратить или задержать на стадии димерного диола [c.104]

Получаемые силандиолы нестойки и легко вступают в реакцию ступенчатой межмолекулярной конденсации с образованием линейных олигомеров и полимеров [c.256]

Реакция конденсации такого же типа при проведении ее с силандиолами приводит к образованию линейных цепей и циклических структур, содержащих связи 81 — О и 81 — С такие системы называются полисилоксанами. [c.478]

Подобного рода соединения отвечают отношению СНз 51>2. При поли конденсации диалкил(диарил)силандиолов наряду с продуктами линейной поликонденсации получается значительное количество циклических полимеров 0 —[(R)2(Ar2)SiO] , у которых отношение Н З = 2. [c.9]

При пол [ конденсации силаНдиолов образуются линейные полимеры o6ui,ero строения [c.53]

Силандиолы Я251(0Н)2. В более ранних исследованиях удавалось выделить лишь диолы, содержащие ароматические группы К, по и они склонны к конденсации с образованием цо- [c.108]

Связь 51—С Практически неполярна и поэтому мало реакционно-способна. Напротив, связи 81—С1 очень легко гидролизуются. Из три-метилхлорсилана при этом образуется триметилсиланол, который легко превращается в гексаметилдисилоксан. Аналогично протекает и конденсация силандиолов в силиконы (см. раздел 3.9, важнейшие представители) [c.545]

Выделены также промежуточные продукты конденсации силандиолов, линейные ди- и трисилоксандиолы, из которых наиболее стойкими являются арил- и аралкилпроизводные. В последнее время был получен также метилсилоксандиол. При добавлении по каплям диметилдихлорсилана к избыточному количеству воды, нейтрализованной в процессе гидролиза аммиаком, был получен тетраметилдисилоксан-1,3-диол в виде белого кристаллического вещества, растворимого в воде [c.137]

Силандиолы легко теряют воду, образуя соединения, которые часто называют силиконами. Это название было дано до того, как было установлено строение этих соединений. Считалось, что они соответствуют кетонам. В результате межмолекулярного отщепления воды происходит конденсация многих молекул и в случае диметилсиландиола образуется бесцветное масло, представляющее смесь примерно равных количеств циклических полимеров (циклополисилоксанов) и линейных диолов [c.235]

Силандиолы легко теряют воду, образуя соединения, которые часто называют силиконами. В результате межмолекулярного отщепления воды происходит конденсация многих молекул и в случае диметилсиландиола образуется бесцветное масло, представляющее смесь примерно равных количеств циклических полимеров (циклополисилоксанов) и линейных диолов [c.230]

Кремнийорганические полимеры. Наибольшее практическое значение из кремнийорганических полимеров имеют так называемые полисилоксаны полиорганс-силоксаны), образующиеся при конденсации силанолов (силандиолов или силантриолов) [c.410]

Конденсация силандиолов и силоксандиолов с числом силоксановых звеньев от 2 до 8 приводит обычно к образованию смеси линейных и циклических силоксанов с высоким содержанием последних [122, 168, 169]. Однако, если циклизация затруднена из-за стерических препятствий, линейные полимеры могут быть получены с высокими выходами. Например, поликонденсация ПФД дает практически [c.51]

Полученные силандиол и дихлорсилоксан вступают в дальнейшие реакции конденсации с образованием линейных или циклических олигомеров. [c.70]

Значительный практический интерес представляют растворимые в органических растворителях продукты совместной конденсации силандиолов и силантриолов, которые при соответствующем соотношении силанолов имеют преимущественно линейную циклоцепную структуру. Образование таких продуктов можно представить следующим образом [c.231]

При ковденсации в метиловом спирте в лрисутствии NaOH тетраметилдисилоксандиол конденсируется в 10 раз медленнее, чем (СНз)281(ОН)г [3330]. Введение в реакционную массу (СНзО)г- 51(СНз)2 не сказывается на скорости конденсации силандиола. По-видимому, в метиловом спирте идет быстрая реакция [c.329]

Польские исследователи полагают [3349], что при конденсации диалкилсиландиолов в среде диоксана в присутствии аминов первичные и вторичные амины реагируют с силандиолами с образованием соответствующих аминосиланов, которые быстро взаимодействуют с силандиолами [c.338]

Реакцией поликонденсации пользуются для получения полимеров с неорганическими главными цепями. При конденсации силандиолов образуются кремпийорганические полимеры [c.184]

Образование сплоксана при гидролизе дихлорсиланов может рассматриваться как двухстадийный процесс, включающий 1) образование силандиола и 2) конденсацию его в силоксан. Если гидролиз триорганомонохлорсиланов изучен детально [246, [c.177]

Легкость конденсации силандиолов в силоксаны уменьшается с увеличением размера органических групп, присоединенных к кремнию [246. 251—255], Так, если превращение диметилсиландиола в силоксаны ири температурах выше ком иат-ной протекает очень быстро, то для конденсации (С2Н5)251 (0Н)2, (н-СзН7)251 (ОН)г и (н-С4ГГ)251 (ОН)2 требуются более высокие температуры еще более жесткие условия необходимы для [c.177]

Кремнийорганические соединения, содержащие гидроксилы, связанные с кремнием, отличаются от органических гидроксилсодержащих соединений главным образом своей склонностью отщеплять воду и конденсироваться. Способность к конденсации возрастает с увеличением числа гидроксильных групп, связанных с одним и тем же атомом кремния. Вследствие этого силантриолы RSi(OH)3 до настоящего времени не получены. Силандиолы R2Si(0H)a существуют, но малоустойчивы. Более или менее устойчивыми соединениями являются лишь силанолы типа RgSiOH. У Силанолам свойственны следующие реакции [c.116]

Конденсация диалкил (диарил) силандиолов—к образованию си локсаков линейного и циклического строения, например [c.128]

При конденсации тетрафункщюнальны.х олигомеров, полученных в результате реакции между производным сс, со-дпокси-полидиметилсилоксанов и тетрахлоридом титана [38], образуются полимеры с регулярной молекулярной структурой [41]. Тот же олигомер и идентичный конечный продукт были получены при проведении реакции с силандиолом в присутствии аммиака. Конденсацию олигомера проводят при 150—180° и получают полимеры, содержащие 18 и 26 диметилсилоксановых радикалов на атом титана. При комнатной температуре эти полимеры эластичны, но их пластичность уменьшается с увеличением расстояния между атомами титана. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология