Экстрактивная и азеотропная дистилляция

Бенедикт М., Рубин Л. Экстрактивная и азеотропная дистилляция. Физическая химия разделения смесей. Сб. 1, стр. 82. Изд. ИЛ, 1949. [c.238]

Экстрактивная и азеотропная дистилляция. Экстракт ив ная и азеотропная дистилляция основаны на добавлении к смеси [c.568]

Расчеты процессов газоразделения представляют одну из наиболее часто встречающихся задач в химической и нефтехимической технологии. В производственной практике применяются различные способы разделения смесей абсорбция, экстрактивная и азеотропная дистилляция, ректификация ширококипящих и близкокипящих смесей, противоточная конденсация и др. Разработка универсального метода расчета, охватывающего все типы задач, возможна, но, очевидно, нецелесообразна, так как в этом случае программа может быть составлена лишь для небольшого числа компонентов и малого числа тарелок вследствие ограниченного объема оперативной памяти машины. Решение многих практических задач по такой программе оказалось бы невозможным, а время расчета непроизводительно завышалось. [c.43]

В ряде случаев для разделения газов чисто ректификационные методы и метод гиперсорбции не являются эффективными и приходится применять другие, более сложные физико-химические или химические методы. Среди этих методов большое практическое значение имеют экстрактивная и азеотропная дистилляции с применением селективных растворителей, селективное извлечение комплексообразующими соединениями и другие. [c.77]

Новые направления могут быть намечены в области абсорбции и хемосорбции, например использование новых абсорбентов, как при обычной абсорбционной технике разделения, так и нри экстрактивной и азеотропной дистилляции с применением новых технологических схем. [c.5]

ПРИМЕНЕНИЕ ХЕМОСОРБЦИИ, ЭКСТРАКТИВНОЙ И АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ И ДРУГИХ МЕТОДОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.235]

В качестве третьих компонентов при разделении углеводородов С4 методами экстрактивной и азеотропной дистилляции применяются ацетон, фурфурол, аммиак и другие вещества. [c.98]

Методы кристаллизации на современном уровне их развития не могут в экономическом отношении соперничать с методами ректификации или экстрактивной дистилляции для получения легких углеводородов, являющихся при нормальных условиях газообразными или представляющих собой легкокипящие жидкости (углеводороды С1 — Се). Однако когда необходимо выделять индивидуальные углеводороды Сб и выше, то применение процессов ректификации, а также экстрактивной и азеотропной дистилляции встречает затруднения. Существует ряд изомеров, которые не удается экономически выгодно разделить этими методами. А между тем значение получения всех изомеров Сб — Сб очень велико для развития процессов нефтехимического синтеза. В связи с этим дальнейшие усовершенствования методов кристаллизации являются областью весьма перспективных научных исследований. [c.251]

Ацетальдегид выделяют из сырой смеси фракционированием. Оставшуюся смесь гидрируют для перевода всех олефиновых углеводородов и альдегидов в соответствующие парафины и спирты. Ацетон и метанол выделяют методом экстрактивной и азеотропной дистилляции, а высшие спирты после осушки поступают в продажу в виде смеси растворителей. Сырой формальдегид выводят из абсорбера, а в систему добавляют свежую воду. Формальдегид нейтрализуют известью и после этого перегоняют для повышения концентрации, очищают от примесей с помощью экстракции и ионообменной очистки до соответствия промышленным стандартам. [c.124]

ЭКСТРАКТИВНАЯ И АЗЕОТРОПНАЯ ДИСТИЛЛЯЦИЯ [c.241]

Целевыми продуктами экстрактивной и азеотропной дистилляции в производстве синтетического каучука являются обычно мономеры повышенной степени чистоты. [c.98]

Для разделения промежуточных фракций и выделения бутадиена на заводах синтетического каучука, получающих бутадиен из бутана, впервые в СССР были широко внедрены эффективные промышленные методы тонкого разделения углеводородных смесей и очистки — экстрактивная и азеотропная дистилляция, азеотропная осушка, хемосорбция, дополняющие в необходимых случаях обычные методы выделения и очистки мономеров (адсорбцию, десорбцию и простую ректификацию). [c.218]

Относительная летучесть (коэффициент разделения) двух компонентов 1 и 2, согласно уравнению (И), может меняться при разбавлении жидкой смеси этих компонентов любым третьим компонентом (растворителем). Результирующий эффект, который используется в экстрактивной и азеотропной дистилляции, называется коэффициентом улучшения р и определяется как отношение относительных летучестей компонентов 1 и 2 в присутствии и в отсутствие компонента 3 [23, 25, 26] [c.126]

Пусть диаграмма состояния трехкомпонентной смеси с одним бинарным азеотропом изображается графиком, приведенным на рис. >9.4. Ясно, что смесь состава М нельзя разделить ректификацией так, чтобы одним из продуктов было вещество С при разгонке могут выделяться вещества А, В и азеотроп. Так же и смеси N нельзя выделить вещество А. Точнее, такое разделение возможно, но для его осуществления необходимо сказать па смесь воздействие, которое изменит вид диаграммы например, изменить давление или ввести добавочные компоненты (последнее применяется в экстрактивной и азеотропной дистилляции). [c.224]

Экстрактивную и азеотропную дистилляцию применяют главным образом для разделения смесей, колтпоненты которых имеют очень близкие температуры кипения и с трудом разделяются обычной ректифика-гшей. Эти методы дистилляции могут быть эффективно использованы в том случае, когда подлежащие разделению компоненты отличаются по [c.569]

При ректификации неидеалыюй смеси кривые равновесия разделяемых пар в той или иной степени отличаются от соответствующих кривых бинарной смеси. Присутствие третьего компонента может улучшить или ухудшить кривую фазового равновесия в отношении разделения смеси. На этом основаны экстрактивная и азеотропная дистилляция, при которых добавочно вводимые вещества изменяют относительную летучесть компонентов и способствуют ях разделению. [c.59]

Известны работы по выделению чистого изопрена путем разгонки с добавкой ацетона, что рассматривается как комбинация экстрактивной и азеотропной дистилляции, поскольку количество добавляемого ацетона значительно больше, чем это требуется для образования азеотропов. Для выделения изопрена было предложено также использовать в качестве азеотропнообразующей добавки метилформиат. [c.247]

Процесс проводят над твердым катализатором прп 550—600°. В качестве ката.чизатора может быть пспользовапа окись хро.ма, нанесенная па окись алюминия и промотироваыная нек-рыми добавками. Процесс осуществляется в движущемся слое гранулированного ката.лизатора, образующего с поступающими парами изопентапа псевдоожиженный слой. Непрерывный ввод в реакционную зону нагретого в регенераторе катализатора обеспечивает подачу реакционного тепла. Выделение изоамилепов и изо-пептана из реакционной с.меси, вследствие близости их темп-р кипения, является трудной задачей, к-рая решается с помощью экстрактивной и азеотропной дистилляции. [c.84]

Литературные данные по разделению углеводородов С5 методом азеотропной ректификации довольно ограничены. Известно, что и С1ПА [1, 5] осуществлялось выделение чистого изопрена. методами дистилляции с добавкой ацетона. Этот процесс рассматривается как комбинация экстрактивной и азеотропной дистилляции количество добавляемого ацетона значительно больше, чем это требуется для образования азеотропов. Приведенная в патентах 16] относительная летучесть 2-метил-2-бутена к изопрену в присутствии трех объемов ацетона равна 1,26, а относительная летучесть изопрена к 2-метил-2 бутену в отсутствие ацетона равна 1,14. [c.29]