Синтез 1,5-нафталиндисульфокислоты

Из этих продуктов особенно важен (73). Он используется для синтеза 1-амино-8-гидрокси-2,4-нафталиндисульфокислоты (8-амино- -нафтол-5,7-дисульфокислота Чикаго СС-кислота 2С-кис-лота). [c.157]

Из диоксипроизводных нафталина наибольший интерес представляет 1,8-диокси-3,6-нафталиндисульфокислота или хромотроповая кислота. Синтез ее осуществляется по схеме [c.539]

Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в р-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (П) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (И) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту [c.179]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в водяную баню. Загружают 4,1 г 1-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоты (Аш-кнслоты) (см. синтез 7.1), 72 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, вводят 4 мл конц. H2SO4. Температура реакционной смеси должна быть 22—23°С. Затем добавляют по каплям [c.220]

Какая стадия могла бы ыть последней при синтезе а) 4-амино4-нафталинсульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 4-амино-1-нафталинсульфокислоту, называемую нафтионо-вой кислотой, и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.427]

Из-за примеси 2-изомера 1-нафталинсульфокислота лишь ограниченно используется для синтеза 1-нафтола (последний поэтому получают из 1-нитронафталина через 1-нафтиламин или из тетралина — см. гл. 17), но находит применение в синтезе ряда других промежуточных продуктов. Среди них важнейшие — 5- и 8-нит-po-1-нафталинсульфокислоты, 1,5-нафталиндисульфокислота (17) и [c.120]

Кислота (77), будучи предварительно восстановлена в 8-ами-но-1,3,6-нафталинтрисульфокислоту (Т-кислота), служит исходным продуктом для синтеза 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталинди-сульфокислоты (Аш-кислота ср. 8.1.1). Кислота (78) применяется для получения 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты (К-кислота ср. 3.3.3) [28]. [c.157]

Аналогично, при действии бензолсульфохлорида на 4-амк но-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту (Аш-кислота) в во/ ном сильнощелочном растворе на холоду получается 4-амр но-5-бензолсульфонилокси-2,7-нафталиндисульфокислота, испол зуемая в качестве диазосоставляющей при синтезе красителе [см. 15.1, формула (13)]. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология