Условия диазотирования различных аминов

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

Следует напомнить учащимся, что выбор растворителя определяется свойствами нитросоединения нитробензол растворяют в уксусной кислоте, динитробензол —в этиловом спирте, нитробензолсульфокислоты — в воде. Количество цинковой пыли, порядок се загрузки (сразу или порциями) и длительность восстановления тоже могут быть различными. Условия диазотирования зависят от природы образующегося амина. [c.186]

Условия диазотирования различных аминов [c.324]

УСЛОВИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ АМИНОВ [c.73]

Условия диазотирования различных ароматических аминов [c.172]

Скорость диазотирования различных аминов различна и зя-висит как от условий проведения реакции диазотирования, так и от строения аминов. [c.59]

Выше были даны общие правила для диазотирования различных аминов. Однако условия, наиболее благоприятные для диазотирования различных аминов (как, например, температура, концентрация и др.), различны и зависят от строения и свойств диазотируемых аминов. [c.73]

Для ХОЛОДНОГО крашения необходимо получать растворы диазосоединений. Большинство диазосоединений в обычных условиях неустойчиво. Поэтому их приходится готовить непосредственно перед употреблением на текстильных фабриках, что связано с большими неудобствами. Кроме того, диазотирование некоторых аминов, например содержаш,их азогруппу, протекает медленно и требует специального оборудования, которого текстильные фабрики часто не имеют. В связи с этим были разработаны различные методы получения диазосоединений, не разлагающихся при хранении в течение длительного времени. Такие устойчивые диазосоединения получают на красочных заводах и в готовом виде употребляют на текстильных фабриках. Устойчивыми формами диазосоединений являются некоторые соли диазосоединений (диазоли), нитрозамины, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.210]

Ароматическое соединение обычно превращается в диазониевую соль в результате трехстадийного процесса, включающего нитрование, восстановление нитросоединения в амин и последующее диазотирование. Однако еще в 1871 г. было известно, что диазониевые соли могут быть получены в результате одностадийного процесса при обработке фенолов азотистой кислотой [26]. За последующие 86 лет появились отдельные сообщения о реакции прямого образования солей диазония, которая обычно рассматривалась как нежелательный побочный процесс. В 1957 г. было начато детальное исследование процесса прямого введения диазониевой группы в ароматическое ядро [27]. Вскоре было установлено, что эта реакция может использоваться не только для фенолов, но и для других соединений. Условия проведения реакции для каждого класса соединений различны. [c.1877]

Ганч и Шюман, а также Рейли и Дрэмм изучали процесс в пределах относительно низких концентраций соляной кислоты. При минимальных значениях последних и этими исследователями было обнаружено влияние характера заместителей на скорость реакции диазотирования. Однако оно отличается от выявленного другими авторами своим обратным порядком, т. е. увеличением скорости процесса при повышении основности аминов. Дальнейшие работы указанных исследователей проводились при концентрациях кислоты, которые, повидимому, находятся в упомянутом выше промежуточном интервале, определяющем близкие скорости реакции диазотирования для различных аминов (опыты производились при концентрации аминов 0.001 н.) и концентрации избыточной НС1 от 0.001 до 0.004 н., откуда они сделали неверный обобщающий вывод об отсутствии влияния заместителей в условиях концентраций HG1 выше 1 моля. [c.60]

В технике диазотирова 1не достигается действи.ем азотистой кислоты на ароматические первичные амины. Вначале пользовались первичными аминами в чистом виде, а потом перешли к различным соединениям, содержащим первичную аминогруппу, способную реагировать в условиях диазотирования. Первоначальное [c.70]

Понятие конкретной реакции, которая должна служить элементарной единицей информационного массива органических реакций, нуждается в уточнении. При рассмотрении вопросов кодирования под конкретной реакцией подразумевали реакцию, описываемую определенным уравнением, включающим все вступающие и результирующие органические соединения (точнее, множество реакций, возможно проводимых в различных условиях, в различных растворителях, с использованием даже различп1.1х неорганических реагентов и (или) катализаторов, но характеризуем ,[х одинаковым составом исходных и образующихся органических молекул). Однако такой подход наталкивается на трудности и не всегда целесообразен с точки зрения сложившихся в органической химии традиций. Например, процесс диазотирования некоторого конкретного ароматического амина с получением соответствующего диазосоединения принято считать одной реакцией, независимо от того, используется ли при этом неорганический реагент (нанример, NaN02 + H I) или органиче- [c.231]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко для определения невошедшего в реакцию форманилида в процессе его нитрования и основан на различном отношении к щелочи диазобензола и нитродиазобензолов, образующихся при диазотировании анилина и нитроанилинов. Эти амины образуются в результате омыления соляной кислотой реакционной массы, получающейся в процессе нитрования форманилида и содержащей нитроформ-анилиды с небольшой примесьюформанилида. В то время как диазобензол в щелочном растворе сохраняет способность образовывать азокраситель при сочетании с Аш-кислотой, нитродиазобензолы в этих условиях превращаются в несочетающиеся антидиазотаты. [c.371]

Можно предположить, что при гаодходящих условиях реакции нитрозацидий-ион может реагировать также с другими основаниями, например с бисульфат- или нитрат-ионами. Из опытов Шмида и Воппманна, которые проводили диазотирование в азотной кислоте различных концентраций (до 0,2-молярной), следует, что при этих условиях с амином реагирует сам нитроз- ациднй-ион, а не нитрозил-нитрат (ОЫ—ЫОз). [c.45]