Получение пропиленгликоля

Получение пропиленгликоля гидратацией окиси пропилена [c.199]

Методы получения пропиленгликолей [c.195]

В промышленных условиях гидратацию пропиленоксида проводят при 160—200 °С, 1,6 МПа и времени контакта 30 мин. В реакционной смеси, поступающей на гидратацию, содержится 17—18% пропиленоксида (остальное — вода). Технология получения пропиленгликоля аналогична производству этиленгликоля. [c.228]

Разработан селективный процесс получения пропиленгликоля при почти эквимольном соотношении окиси пропилена и воды [47, 59 . Гидратация окиси пропилена проводится в присутствии двуокиси углерода и катализатора, состоящего из галогенида щелочного металла, галогенсодержащей соли аминов и карбонатов, по следующей реакции [c.202]

Процессы получения пропиленгликоля и этиленгликоля имеют очень много сходного, и закономерности, установленные при гидратации окиси этилена, практически полностью распространяются ва процесс гидратации окиси пропилена. Однако в связи с наличием в молекуле окисп пропилена замещенного атома углерода ее реакционная способность выше, и процесс протекает с большей скоростью. [c.199]

Получение пропиленгликолей в промышленных условиях [c.203]

Получение пропиленгликоля из окиси пропилена. Полигликоли. [c.430]

Значительная часть окиси пропилена в виде кубовой жидкости, содержащей 25% воды, подается на гидратацию для получения пропиленгликоля. [c.329]

Получение пропиленгликоля включает следующие стадии гидратацию, выпарку и ректификацию. [c.329]

Параметры процесса получения пропиленгликоля аналогичны, за исключением мольного соотношения вода/окись пропилена, которое превышает 20. [c.274]

Техническое оформление процессов получения пропиленгликоля и диэтиленгликоля аналогично схеме получения этиленгликоля. [c.276]

П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]

Ферментативное восстановление дрожжами приводит к получению пропиленгликоля с амальгамой натрия образуется также изопропиловый спирт. [c.197]

За последние пять лет произошло значительное увеличение объема производства окиси пропилена. Это связано с ростом потребности в ней для получения пропиленгликоля и полиэфиров, главным образом полиуретанов. Данные по производству окиси пропилена приведены ниже[3] [c.32]

Следовательно, электрохимическая регенерация красной кровяной соли замыкает производственный цикл получения пропиленгликоля, который может быть выражен суммарным уравнением [c.195]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Разработан метод получения пропиленгликоля через пропиленгликолькар-бонат, позволяющий получать пропиленгликоль при почти эквимольном соотношении пропиленоксида и воды [c.227]

В качестве примера р ассмотрим технологическую схему производства этиленгликоля, которая в равной степени применима для получения пропиленгликоля (рис. 80). Процесс проводят без катализаторов с заранее приготовленным раствором реагентов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной массы в жидком состоянии. Основным аппаратом является колонный реактор, изображенный на рис. 79, о. [c.356]

Пропиленгликоль-1,2. Известно, что около 30% потребления оксида пропилена приходится на переработку в пропилен- и ди-пропиленгликоли. В связи с этим существенный интерес представляет получение пропиленгликоля непосредственным окислением пропилена без выделения оксида пропилена (аналогично получению этиленгликоля). При. окислении пропилена кислородом в уксуснокислой среде в присутствии катализатора ТеОз и бромидов при температуре 150 °С образуется диацетат пропиленгликоля с селективностью 93%. В результате последующего гидролиза при 110°С при небольшом избыточном давлении из эфира образуется пропиленгликоль-1,2. Предлагается также окислять пропилен кислородом при давлении 1 МПа в водном растворе, содержащем катализатор СиВг и СиВгг, при суммарной концентрации ионов меди 2,0 г-ионов/л и Вг 3,9 г-ионов/л. Температура реакции 140°С, селективность по гликолю 78% (пат. 2607039 ФРГ, 1977 г.). При окислении в тех же условиях бутена-1 селективность образования гликоля составляет 55%. Окисление пропилена в водной среде в присутствии катализаторов, содержащих 0з04, при 100°С и давлении кислорода 2 МПа приводит (пат. 4390739 США, 1983 г.) к образованию пропиленгликоля-1,2 с селективностью 99%. Степень конверсии за 3 ч составляет 5%- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология