Изопропиловый спирт также Пропиловый спирт

Протекают также реакции полимеризации пронилена и изомеризации изопропилового спирта до пропилового спирта с последующей дегидрогенизацией последнего до ацетона. Образование эфиров не установлено [112]. [c.441]

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Таблицы проверенных значений осмотических коэффициентов и коэффициентов активности перхлората магния опубликованы Стоксом в 1948 г. Была измерена электропроводность растворов перхлората магния в н-пропиловом и изопропиловом спиртах , в системе метанол—ацетон , в воде и в ацетоне, метиловом спирте и в нитрометане . Определена также электропроводность растворов перхлората кальция в ацетоне . [c.50]

Алимариным с сотр. [10, 12, 148] детально изучено ионообменное поведение галлия на сильнокислотном катионите КУ-2Х Х8 в Н+-форме в солянокислых средах, содержащих метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, кетоны, диоксан. Отделение галлия методом ионного обмена систематизировано в табл. 16. Для отделения галлия используют также адсорбционную и распределительную хроматографию. [c.60]

Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Дегидрогенизация пропилового и изопропилового спирта в пропионовый альдегид и ацетон температура 200— 450° рений и медь дают почти одинаковые выходы (слои катализатора одинаковой толщины) у изопропилового спирта скорость дегидрогенизации на рении значительно выше, чем на меди, и выход ацетона также значительно выше 1 Рений (слой из 2 г чистого металла оптимальная температура дегидрогенизации для рения 400°) Медь (оптимальная температура I дегидрогенизации для меди 300°) 1 1 2707 [c.357]

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

На рис. 5 приведены полученные нами изотермы растворимости кислорода в водных растворах н-пропилового и изопропилового спиртов при Х2 = 0,0 0,10, а также растворимости аргона в системе вода-этанол. [c.39]

При действии азотистой кислоты на первичные амины жирного и алициклического рядов образуются спирты и выделяется азот. Эта реакция представляет общий метод перехода от первичных аминов к соединениям, содержащим гидроксильную группу. Уже в начале второй половины прошлого столетия было замечено, что при этом зачастую образуются спирты с измененным атомным скелетом, т. е. во время процесса замещения происходит молекулярная перегруппировка. Например, при действии азотистой кислоты на пропиламин наряду с н-пропиловым спиртом получается изопропиловый спирт 15] в настоящее время доказано, что при этом образуется также некоторое количество пропилена [6] [c.789]

Изопропиловый спирт. Так как приходится считаться с возможностью фальсификации спирта пропиловыми (особенно изопропиловым) спиртами, целесообразно производить испытание на их присутствие. Для этого (см. также стр. 252) спирт нагревают с бихроматом калия и серной кислотой изопропиловый спирт при этом окисляется в ацетон. После окисления часть жидкости отгоняют, и в погоне производят пробу на ацетон (см. стр. 266) само собой разумеется, что необходимо предварительное испытание на отсутствие ацетона в исследуемом этиловом спирте. [c.246]

Показано, что добавление соляной кислоты к метиловому, этиловому, пропиловому и изопропиловому спиртам повышает величину Rf всех ионов, но в разной степени. Для этилового, пропилового и изопропилового спиртов наблюдается дифференциация лишь при наличии 10 мл кислоты в 100 лл смеси. В этих условиях можно отделить рений от молибдена и ванадия, но не молибден от ванадия, как в отсутствие, так и в присутствии соляной кислоты, так как пятна ионов частично перекрываются [33]. В качестве подвижной фазы могут быть использованы также бутиловый, изобутиловый, амиловый и изоамиловый спирты и их растворы с кислотами. [c.70]

Последовательность выхода спиртов из колонки при десорбции из полигликолей и глицерина существенно отличается от рассмотренного выше порядка выхода при десорбции из других изученных жидкостей. Из гликолей третичный бутиловый спирт выходит вместе с метиловым и раньше изопропилового, выходящего раньше этилового. Вторичный бутиловый спирт выходит раньше нормального пропилового рис. 2, а, б). При десорбции из глицерина только нормальный бутиловый спирт выходит позже метилового третичный и вторичный бутиловые, а также изопропиловый спирты выходят раньше этилового, а изо-бутиловый — вместе с этиловым (рис. 2, в). [c.37]

Раскрытие эпоксидного кольца зависит также от строения эпоксидных соединений, в частности, от длины углеводородного радикала [3]. Так, гидрирование окиси пропилена на никеле Ренея проходит неселективно примерно в равных количествах образуется н-пропиловый и изопропиловый спирты. В случае высших С —Сю (гокиссй эпоксидное кольцо иа никелевом катализаторе раскрывается преимущественно со стороны более замещенного атома углерода, при этом образуется до 80...90% первичного спирта 4], а на палладиевых катализаторах выход вторичного спирта составляет около 70 %. [c.25]

Пропиловый спирт СНа—СНг— HjOH получают оксосинтезом из этилена, окислением пропана, а изопропиловый —СНОН— Hg гидратацией пропилена. Эти спирты, а также их сложные эфиры применяются как растворители. В ряде случаев они заменяют этиловый спирт. [c.131]

Получение из этанола (метод Лебедева) основано на расщеплении его при 400° в присутствии дегидрирующих и дегидратирующих катализаторов (например, смесей АЬОз и ZnO, а также отбельной глины и Zn h и т. д.). Этанол при этом превращается, главным образом, в бутадиен, а другие спирты дают иные продукты так, из метанола не получается дивинил, который вместе с пропиленом образуется при обработке паров смеси этанола и изопропилового спирта. Смесь паров этанола и н.пропилового спирта дает бутадиен, гексадиен и значительные количества пиперилена (1-метилбутадиен-1,3 Хороший выход бутадиена получают, если смесь паров этанола и ацетальдегида пропускают через нагретую глину [c.137]

Хасс и Паттерсон [821] очищали глицерин, полученный гидрогенизацией, растворением его в равном объеме н-бутилового спирта. Раствор переносили в склянку с хорошо пришлифованной пробкой и охлаждали после внесения затравки раствор медленно вращали в сосуде с тающим льдом до начала кристаллизации. Примеси и большую часть растворителя удаляли центрифугированием. Кристаллы промывали холодным ацетоном или изопропиловым зфиром. Свыше 60% фракции, кипящей при 290°, было выделено в виде кристаллического глицерина. Последний удовлетворял требованиям фармакопеи (USP). В качестве растворителей можно использовать также н-пропиловый спирт, пентанолы или жидкий аммиак. [c.337]

Ход работы. В плоскодонную пробирку электроцентрифуги берут навеску латекса около 2 г. Взвешивают на аналитических весах. Латекс подкисляют 2—3 каплями концентрированной соляной кислоты. Коагулируют 5—7 мл пропилового или изопропилового спирта. Если не удается добиться полной коагуляции, смесь подкисляют сильнее, вводя еще 5—10 капель НС1. Коагулюм центрифугируют 10—15 мин. Каучук вынимают из пробирки и промывают дистиллированной водой. Если каучук имеет вид крошки, его помещают на часовое стекло и высушивают в сушильном шкафу с терморегулятором при 100—105° С до постоянной массы. Иногда каучук образуется в виде комка. Тогда его режут ножницами на мелкие куски, также промывают, высушивают и взвешивают. [c.35]

Однако следует учитывать возможные потери эфира с некон-денсирующимися газами, а также способность изопропилового эфира образовывать перекиси. Потери эфира с газами можно значительно снизить, сорбируя эфир маслом. Образование и накопление перекисей можно легко предотвратить, добавляя к эфиру небольшое количество железной стружки, фенола, резорцина, дизо-пропилового спирта и др. В условиях процесса обесфеноливания надсмольных вод необходимость в таких присадках вообще отпадает, так как при контакте изопропилового эфира с надсмольной водой перекиси разрушаются. Это подтверждается результатами длительных испытаний изопропилового эфира в качестве экстрагента для очистки сточных вод на промышленных установках. [c.142]

В бражке накапливается от 1—1,5% до 6,5—8,5% этанола его перегоняют и ректифицируют до 96%. Кроме того, в бражке содержатся так называемые "сивушные масла" (высококипящая фракция — 90°—150°С) и 5—10% альдегидов с эфирами. Сивушные масла представляют собой смесь изопропилового и н-пропилового, изобутилового и н-бутилового, изоамиловых (2-метил- и 3-метил-бутанолы) спиртов. Доля последних двух обычно составляет 50% в сивушных маслах находят также Р -фенил- и р-оксифенилэтило-вые спирты. [c.397]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Метиловый спирт СО, На СеОа 358° С, 0,6 ч дегидрирование 1,32жл/лгин на 1 мл катализатора, в газе На— 63,5% СО —36% [47]. См. также [20], кроме того, см. разложение этанола [46, 47], -пропилового спирта [20, 47], изопропилового спирта [47] [c.318]

В качестве катализатора окисления лигносульфонатов могут быть использованы СиО [494] или раствор USO4 [495]. Обра зующийся ванилин экстрагируют на Сясьском целлюлозно-бумажном комбинате бензолом, за рубежом - бутанолом или изопропиловым спиртом [494], можно также использовать смеси пропиловых спиртов с гексаном, этилацетатом или диизопропи-ловым эфиром [496]. [c.174]

В ряде работ изучалось влияние метилового и этилового спиртов на реакции перекиси водорода [138]. Было показано, например, что эти вещества тормозят каталитическое разложение под действием меди или марганца [139, 140]. Подавляется также и реакция с ионом закисного железа [141] ацетон и уксусная кислота оказывают значительно меньшее влияние. Это влияние может заметно зависеть и от концентрации. В случае йодидного катализа повышение концентрации метилового или этилового спирта или пиридина в растворителе непрерывно снижает скорость разложения с другой стороны, при н-пропиловом спирте скорость проходит через минимум в зависимости от концентрации [142]. Наоборот, изобутиловый и амиловый спирты, глицерин и этиленгликоль увеличивают скорость реакции в присутствии йодида, хотя Уолтон и Джонс [143] указывают, что такие растворители все же качественно от воды не отличаются. Овербергер и Камминс [63] исследовали окисление сульфида в таких растворителях, как этиловый и изопропиловый спирты, диизо-пропиловый эфир, ацетонитрил и пропионитрил, и пришли к заключению, что окисление протекает быстрее в растворителях, способных к образованию водородных связей с перекисью водорода, а также, что вода и спирт, возможно, обладают одинаковой эффективностью в отношении сольватации перекиси водорода. [c.331]

В случае метиламина главными продуктами являются метиловый спирт (получается в виде метилнитрита) и диметиловый эфир, в случае этиламина — этиловый спирт (выход 60%), в случае пропиламина — пропиловый спирт (7%), изопропиловый спирт (32%), пропилен (28%), а также пропил- и изопропилнитриты. Для высших аминов еще более характерна изомеризация карбониевого иона. [c.216]

В лаборатории авторов требовалось разработать простой и быстрый метод, который давал бы достаточно точные результаты при анализе большого числа проб, содержащих два или большее число таких соединений, как вода, ацетон, диэтиловый и диизо-пропиловый эфиры, а также этиловый и изопропиловый спирты. Алализ проб с помощью масс спектрометрии нарушил бы настройку прибора кроме того затруднения, с которыми связан масс-спектрометрический анализ кислородсодержащих соединений, вообще исключает возможность использования этого метода. Перегонка в большинстве случаев могла бы дать удовлетворительные результаты для веществ, присутствующих в больших количествах, но по этому методу нельзя разделить ацетон и ди-изопропиловый эфир. Кроме того, перегонка требует постоянного внимания экспериментатора в течение длительного времени. Например, перегонка проб, содержащих эфир и ацетон, а также спирт, требует 8 часов. Авторами была исследована возможность использования метода газо-жидкостной распределительной хроматографии для рассматриваемого случая анализа. Для разделения низкокипящих спиртов и кетонов была предложена колонка с триэтиленгликолем в качестве стационарной жидкости . Была установлена опытная колонка такого типа и проведена качественная и количественная калибровка. [c.147]

Бартлетт исследовал в качестве донора гидрид-иона этиловый, к-пропиловый, изопропиловый, етор-бутиловый, изобутило-вый, а-метилизобутиловый спирты, пинакон, а также диэтило-вый и диизопропиловый эфиры. Изопропиловый спирт оказался лучшим донором гидрид-ионов (константа скорости второго порядка 2=3,5), затем вгор-бутиловый ( 2 = 2,4) и диизопропи-ловый эфир ( 2=1,3). Способность к отдаче гидрид-иона непосредственно связана с основностью чем меньше основность спирта (эфира), тем меньше склонность к образованию оксониевого соединения и, следовательно, больше склонность к отдаче гидрид-иона. Основность изопропилового спирта в 290 раз ниже основности воды. [c.73]

Пропилен (пропей), СНд — СН = СН2, гомолог этилена, представляет собой бесцветный, вo плaмeняющиii я газ, с т. кип. —5°. Он MOHieT быть получен обычными методами из пропилового и изопропилового спиртов, галоидных производных пропана и т. д. По химическим, а также физиологическим свойствам он весьма близок к этилену. Его общее анестезирующее действие превосходит действие этилена. Наркоз наступает в течение 2 минут пациент быстро приходит в сознание пропиленовый наркоз не сопровождается ни психическим возбуждением, ни тошнотой. Пропилен обычно применяют в концентрации 37—40%, смешивая его [c.23]

Представляет интерес работа по изучению растворимости нефтеполимерных смол в парафиновых, нафтеновых, ароматических и непредельных углеводородах, а также в спиртах, ке-тонах и в других продуктах . Синтетические смолы хорошо растворимы в бензоле, этилбензоле, изопропилбензоле, толуоле, ксилолах, в нафтеновых углеводородах метилциклогексане, ди- метилциклогексане, а также в стироле, гексене, гептене, окте-не, в гексиловом, гептиловом, октиловом спиртах, в циклогек-саноле, в ацетоне, хлорбензоле и в некоторых других углеводородах и их производных. Смолы не растворяются в этиловом, н-пропиловом, н-изопропиловом, н-бутиловом и изобутиловом спиртах, частично растворяются в амиловом и изоамиловом спирте, а также в парафиновых углеводородах гексане, гептане, н-октане, изооктане. [c.120]

Для печатания по полиэтилену применяются также краски Старфлекс-46 . Они отличаются хорошей водостойкостью и глянцем, а также повышенной стойкостью к действию растительных и животных масел и жиров. В качестве растворителя применяется изопропиловый спирт или смесь бензина с пропиловым спиртом. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология