Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота галогенсодержащие, соли

    Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]


    Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

    Из неводных растворителей чаще всего применяют ледяную уксусную кислоту, ацетонитрил, ДМФА и ДМСО, реже - метилен-хлорид, пропиленкарбонат, ацетон, сульфолан, хотя в вольтамперометрии они используются достаточно широко. Применение органических растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью обеспечивает получение широкого диапазона рабочих потенциалов как в катодной, так и в анодной области, что позволяет генерировать титранты без заметных омических потерь на элементах цепи. Их получают при электроокислении или восстановлении солей металлов, анодном растворении металлических электродов, а также в ходе электродных реакций с участием органических соединений, например галогенсодержащих. В водных растворах, как правило, протекают побочные реакции, которые приводят к уменьшению эффективности тока генерации. [c.531]

    Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

    Полисульфон стоек в щелочах, растворах солей, сильных минеральных кислотах, но растворяется в концентрированной серной кислоте. Набухает в кетонах и ароматических углеводородах, растворяется в галогенсодержащих соединениях. Полифениленсульфид обладает отличной стойкостью в органических растворителях до температур ниже 190 °С, на него не действуют сильные щелочи и водные растворы неорганических солей. [c.135]


    Детальный обзор, посвященный изучению ряда гидратированных органических кристаллических структур методами рентгеноструктурного анализа и дифракции нейтронов, выполнен Кларком [21 ]. Приведенные в этом обзоре таблицы содержат данные для гидратированных пептидов, галогенсодержащих соединений, алкалоидов, органических кислот, солей, производных аминокислот и металлорганических соединений. Кристаллографические характеристики включают тип решетки, симметрию, пространственную группу и ее номер, параметры ячейки, число независимых молекул в элементарной ячейке, вычисленные и измеренные значения плотности. [c.512]

    Образование неустойчивых промежуточных соединений доказано на примере восстановления бензилгалогенидов. Бензилхлорид в присутствии хлорида (фоновый электролит) дал лишь одну полярографическую волну [13]. С иодидом и бромидом он вступает в реакцию обмена, в результате чего получается двухступенчатая полярограмма, меняющаяся во времени [18]. При препаративном электролизе бензилхлорида образуется толуол. При восстановлении его в нестрого контролируемых условиях в присутствии двуокиси углерода образовывалась фенилуксусная кислота, что указывает на участие в реакции бензил-карбаниона. Образование в этой реакции бутана и бутена в отношении 8 1 указывает на то, что в ней участвует ион тетрабутиламмония из фонового электролита в результате разряда ионов тетрабутиламмония образуются бутил-радикалы, которые отнимают водород от растворителя. Промежуточное соединение может реагировать с ионами четвертичных аммониевых солей при восстановлении галогенсодержащего соединения в растворе, содержащем ионы тетраэтиламмония, при [c.197]

    Сопоставление ионных реакций, катализируемых солями цинка, показывает, что в различных процессах встречаются превращения одних и тех же типов молекул или типов химических связей изомеризация, полимеризация, сополимеризация и присоединение органических окисей изомеризация, присоединение и замещение с участием галогенсодержащих веществ разложение и присоединение карбоновых кислот присоединение, разложение и замещение с участием спиртов и др. [c.1349]

    Применение. Реагент Карла Фишера можно применять для определения воды в многочисленных веществах [16]. Техника выполнения анализа заметно отличается в зависимости от растворимости материала, состояния воды в анализируемом веществе и агрегатного состояния вещества. Если образец можно полностью растворить в метаноле, то возможно быстрое прямое титрование. Этот метод применяли для определения воды во многих органических кислотах, спиртах, простых и сложных эфирах, ангидридах и галогенсодержащих соединениях. Прямое титрование пригодно также для анализа гидратированных солей большинства [c.220]

    Наиболее удобным лабораторным методом получения индивидуальных алифатических нитросоединений является взаимодействие реакционноспособных галогенсодержащих соединений с солями азотистой кислоты, например [c.90]

    Наиболее известный стабилизатор — этилендиаминтетрауксусная кислота, которую применяют, так же как и ее соли щелочноземельных металлов, в качестве термостабилизаторов галогенсодержащих полимеров [212, 1552, 2132, 2563] кроме того, при свето- и термостабилизации тех же полимеров эффективны хелатные соединения — смешанные соли щелочноземельных и тяжелых металлов, например [386]  [c.232]

    Если при электролизе раствор содержит соизмеримые количества органических и минеральных кислот или их солей, то в большинстве случаев на аноде образуется сложная смесь продуктов. При электролизе в присутствии галогенсодержащих кислот или их солей эта смесь, как правило, включает галогензамещенные продукты, однако димеры ири этом не образуются [50, 287]. [c.423]

    Для построения названий относительно несложных по составу соединений, например, галогенсодержащих кислот, также можно использовать способ Штока. Например, систематическое название соединения KzIPt le] — гексахлороплатинат(У1) калия (ранее называли хлорплатинат), HSO3 I — хлоротриоксо-сульфат(У1) водорода, или, короче, хлоросерная(VI) кислота . При таком способе построения названия водород кислоты (который может быть замещен на металл) рассматривается как катион, а сами кислоты — как соли водорода (I). [c.40]

    Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]


    Предложены методы отверждения отработанных масел. Получаемые продукты в зависимости от способа приготовления могут быть использованы в самых различных областях. Для получения покрытий, наполнителей и изоляционных материалов масло смешивают с поливинилхлоридом и пластификатором (диоктилфта-латом) при необходимости добавляют замедлитель горения трикрезилфосфат и стабилизатор. Смесь гомогенизируют при нагревании с последующим охлаждением. Полученная масса эластична и хорошо формуется. Запатентован ряд отвердителей отработанных нефтяных масел. Как правило, это композиции веществ с различными функциями дибромтетрафторэтан, низкомолекулярный полифторхлорэтилен, водные растворы щелочей, бикарбонаты натрия и калия, соли фосфорных кислот, воски, высшие жирные кислоты, мыла, сложные ароматические галогенсодержащие продукты. [c.314]

    Эти замещенные 2-тиохиназолоны представляют собой бесцветные твердые соединения, растворы которых в большинстве органических растворителей также бесцветны. Растворяясь в серной или хлорной кислоте, они дают яркие оттенки от красного до пурпурного. Такие же окраски образуют растворы комплексов этих веществ с солями тяжелых металлов (галогенидами ртути, серебра и др.) в галогенсодержащих кислотах или при нагревании их в индифферентных растворителях. В последнем случае при охлаждении окраска исчезает, но снова восстанавливается при нагревании. Этот процесс можно повторять неограниченное число раз. Георгиу и его сотрудники рассматривают указанное явление как следствие внутриионной диссоциации с образованием структуры, содержащей гетерополярные, координационно ненасыщенные атомы углерода и азота [123, 124]. Аналогичная цветная реакция присуща и некоторым спиранам [125] и аминобензилиденацетофенонам [126]. [c.305]

    Химическое выветривание сопровождается изменением химического состава образований. Процессы химического выветривания приводят к окислению первичных минералов, их гидратации, разложению и карбонизации с образованием новых соединений, более устойчивых в условиях выветривания. Агентами хи- 5 мического выветривания являются свободный кислород и углекислота атмосферы и особенно поверхностные и грунтовые воды, обогащенные растворенными в них кислородом, углекис- лотой, различными солями, иногда свободными минеральными кислотами, образующимися при окислении сульфидов, разрушении галогенсодержащих силикатов и других соединений. Важную роль в этих процессах играют также органические соединения и кислоты. [c.26]

    При тепловой обработке смесей, содержащих хлорполимеры, отщепляется НС1. В присутствии окиси цинка и цинковых солей слабых кислот образуется хлористый цинк. Появление галогенида металла в каучуке в момент взаимодействия галогенсодержащих соединений с соответствующей окисью в наибольшей степени ускоряет вулканизацию. При тепловой обработке смесей, содержащих хлорполимер и стеарат цинка, в них сосредотачивается наибольшее количество хлористого цинка. [c.159]

    Никель, нанесенный на кизельгур и суспендированный в отвержденном пищевом масле или жире (защитная среда), применяется при гидрировании жиров и масел. При этом соли линолевой, линоленовой кислот или аналогичных полиненасы-щенных глицеридов селективно гидрируются с сохранением одной двойной связи и превращаются в олеаты. Гидрирование происходит при 180° С, 1,4 бар и 0,1%, никелевого катализатора. Ядами при гидрогенизации жиров являются серу- и галогенсодержащие соединения, а также смолистые остатки и мыла. [c.67]

    Карбоновые кислоты. Для проведения количественного анализа карбоновых кислот, особенно их бифункциональных производных, а также высококипящих кислот, их до хроматографического анализа превращают в более стабильные и менее адсорбционно-активные производные. Метиловые эфиры кислот — одна из наиболее популярных форм производных кислот в газохроматографическом анализе. Для получения метиловых эфиров карбоновых кислот используют диазометан [100], метанольный раствор соляной кислоты [Ш1], метанольный раствор трифторида бора [102], пиролиз тетраметилам-мониевых солей [ЮЗ] и другие методы. Применяют также высшие эфиры для повышения чувствительности при детектировании ЭЗД целесообразно использовать галогенсодержащие реагенты для получения сложных эфиров [104]. Следует особо отметить использование эфиров а-оксифосфоновой кислоты для анализа следов карбоновых кислот с применением селективного фосфорного детектора [49]. Триметилсилиловые эфиры также используются для проведения хроматографического анализа [106, 107]. Интересные методы анализа кетокислот [c.46]

    Бредерик и сотр. 11328, 1329] исследовали полимеризацию метилметакрилата под действием а-замещенных сульфонов н солей сульфиновых кислот и органических оснований в присутствии перекиси бензоила, при одновременной добавке соединений металлов или галогенсодержащих соединений. Они нашли, что добавки металла вызывают возрастание скорости полимеризации, но при этом полимер приобретает окраску. [c.490]

    Другой путь получения полиуретановых дисперсий заключается в использовании иономерных полиуретанов. В этом случае не требуется введения эмульгаторов. Ионные центры в молекуле полиуретана возникают в результате взаимодействия полиэфирного форполимера с производным диэтаноламина и последующей кватернизацией с помощью бифункциональных агентов, например 1,4-бис (хлорметил) бензола [81]. Ионные группы образуются также при взаимодействии уретанового форполимера с галогенсодержащими спиртами с последующей обработкой третичным амином при обработке форполимеров солями алифатических диаминокарбоновых кислот. [c.107]

    При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

    С первичными и вторичными алифатическими аминами галогенсодержащие группы эластомеров взаимодействуют уже при комнатной температуре или при небольшом нагревании. Ароматические амины малоэффективны, поэтому для вулканизации используют производные алифатических аминов, которые разлагаются с выделением свободного амина при нагревании под действием влаги, оксидов металлов или других реагентов. Так, эффективным вулканизующим агентом для хлорполиэтилена оказалась соль себациновой кислоты и гексаметилепдиамина (соль СГ) в комбинации с оксидом магния [25, с. 135]. При нагревании в среде каучука протекает следующая реакция  [c.332]

    Типичные светостабилизаторы — феноляты металлов 2-гидроксибензофенонов — относятся к классу хелатов благодаря наличию координационной связи металла с кислородом карбонильной группы. В частности, следует указать соли щелочноземельных металлов, например бария, 2-гидрокси-5-хлорбензофенона, применяющиеся при стабилизации галогенсодержащих полимеров [204, 1557, 2131] соли марганца моно-, ди-, три- и тетрагидроксибензофенонов — для эфиров целлюлозы [1004] и соли никеля, например 2,2 -дигид-рокси-4-октилоксибепзофенона, — для полиолефинов [1421]. В качестве свето- и термостабилизаторов предложены медные соли бензо-фенонкарбоновой кислоты [2959]. [c.223]

    Эфиры фосфорной кислоты и металлические соли кислых эфиров рекомендуются в качестве стабилизаторов для галогенсодержащих по.чимеров. [c.268]

    Можно применять также соответствующие эфиры тиофосфоновой кцслоты [1432, 2917]. Эти продукты образуют синергические смеси со многими другими стабилизаторами для полиолефинов с третичными фосфитами (например, триоктадецилфосфитом) или эфирами тиодикарбоновых кислот (нанример, ДЛТДП) [2956], а также с некоторыми аминокислотами или их солями [1461,1462,1463,1464] (ем. П1.5.3). Эти антиоксиданты пригодны не только для полипропилена, но и для других полиолефинов, галогенсодержащих полимеров й каучуков. [c.269]

    Производные дитиофосфорной кислоты применяют для стабилизации галогенсодержащих полимеров. Для стабилизации ПВХ предлагают диарилдитиофосфаты бария (также и в композициях с обычными стабилизаторами) [2691], диэфиры дитиофосфорных кислот и различные соли этих кислых эфиров [3291]. Для термо-и светостабилизации хлорсодержащих полимеров, главным образом гомо- и сополимеров винилхлорида и хлорсодержащих эластомеров, служат дигидразиды тиофосфоновой кислоты, например [c.300]

    Водные растворы солей щелочных металлов дисульфаминовой кислоты реагируют уже при комнатной температуре с органическими галогенсодержащими соединениями, например эпихлоргидрином, иодистым метилом или дибромэтаном, с образованием соответствующих производных. Так. например, прн комнатной температуре из водного раствора 25 г калиевой соли дисульфаминовой кислоты, 5,6 г едкого кали и 10 г эпихлоргидрина образуется калиевая соль N,N-дисульфокислоты диоксипропиламина в виде красивых кристаллов  [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота галогенсодержащие, соли: [c.245]    [c.124]    [c.85]    [c.220]    [c.1348]    [c.41]    [c.299]    [c.339]    [c.299]    [c.320]    [c.265]    [c.130]    [c.172]    [c.207]    [c.323]    [c.334]    [c.309]    [c.28]    [c.824]   
Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.153 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

МЭГ ЭЭТ галогенсодержащие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте