Экстракция (десорбция в жидкой фазе)

Указанные системы изучаются не только безотносительно к конкретным производствам (это общий принцип построения современных курсов ПАХТ), но и безотносительно к технологическому приему. Например, процессы абсорбции и десорбции, экстракции при взаимной нерастворимости жидких фаз (разбавителя и экстрагента), при определенных условиях — и некоторые другие (адсорбция и т.п.) — могут рассматриваться совместно в пределах указанной классификации, поскольку математическое описание для всех процессов данного класса — идентично. [c.749]

Химические процессы в производстве катализаторов весьма разнообразны. Они могут проходить гомогенно в жидкой или газовой фазе и в гетерогенных системах. Широко применяют гетерогенные процессы, в которых химические реакции сопровождаются диффузией и переходом компонентов нз одной фазы в другую. В системе газ — жидкость часто используют процессы хемосорбции газовых компонентов и обратные процессы десорбции с разложением молекул жидкой фазы. В системе газ — твердое вещество также применяют хемосорбцию и десорбцию в системах жидкость — твердое вещество и жидкость — жидкость — избирательную экстракцию с образованием новых веществ в экстрагенте. Сложные многофазные процессы с образованием новых веществ происходят при термообработке катализаторов. При этом, как правило, в общем твердофазном процессе принимают участие появляющаяся при нагревании эвтектическая жидкая фаза или компоненты газовой фазы. [c.96]

При выражении эффективности по Мэрфри по жидкой фазе (для процессов абсорбции или десорбции) или по фазе экстрагируемого раствора (для жидкостной экстракции) [c.104]

Важно подчеркнуть, что многие технологические приемы, обособленные в традиционной классификации, здесь объединены в общие группы, для которых могут быть использованы одинаковые (по меньшей мере — сходные) подходы к анализу и расчету. Так, в КФ-классификации к общей группе отнесены Абсорбция и Десорбция, Экстракция (при взаимной нерастворимости жидких фаз), в некоторых технологических ситуациях [c.740]

Экстракция (десорбция в жидкой фазе) [c.181]

Для ориентировочного выбора оптимального расхода абсорбента можно использовать правило, в соответствии с которым произведение тангенса угла наклона линии равновесия (по отношению к положительному направлению оси, на которой отложен состав жидкой фазы) на отношение расхода газа к расходу жидкости на бедном конце колонны (т. е. там, где концентрации в обеих фазах минимальны) должно быть близко к 0,7 [7]. Для десорбции это значение должно быть около 1,4. Такое же значение можно принять в качестве ориентировочного оптимума и для экстракции. [c.97]

Жидкости, точнее жидкие растворы, концентрируются выпариванием растворителя, донасыщением раствора полезным компонентом, наконец, выделением каких-либо компонентов (примесей) в осадок (кристаллизация) или в газовую фазу (десорбция, испарение примесей). Для разделения жидких смесей применяется также жидкостная экстракция. [c.18]

Противоточное движение газовой и жидкой фаз через неподвижную насадку обычно осуществляют при абсорбщш, десорбции, ректификации, экстракции. [c.570]

СОРБЦИЯ (от лат. зогЬео — поглощаю) — поглощение вещества из окружающей среды твердыми или жидкими телами. Поглощающее тело (поглотитель) наз. сорбентом, поглощаемое вещество — с о р б а -том, пли сорбтивом. Виды С. абсорбция, адсорбция, хемосорбция и капиллярная конденсация. Абсорбция— поглощение сорбата (точнее — абсорбата) всем объемом сорбента (точнее — абсорбента). При абсорбции молекулы абсорбата диффундируют (см. Диффузия) через поверхность раздела фаз и распространяются по объему абсорбента, внедряясь между молекулами или узлами кристаллической решетки. Если абсорбент — жидкое те.то, то абсорбция из газовой фазы тождественна растворению, а абсорбция из несмешивающейся жидкой фазы — экстракции. Поглощение газов металлами, а также некоторыми другими материалами наз. окклюзией (см. также Абсорбция). Адсорбция — поглощение сорбата (точнее — адсорбата) поверхностью сорбента (точнее — адсорбента). При физической, т. е. не сопровождающейся хим. превращениями, адсорбции молекулы адсорбата удерживаются у поверхности силами межмолекуляр. взаимодействия. Они образуют адсорбционный слой толщиной в одну (моно-молекулярная адсорбция), две или несколько молекул (нолимолекуляр-ная адсорбция), сохраняя способность диффундировать вдоль поверхности и покидать ее вследствие теплового движения (см. Десорбция). Энергия связи адсорбированных молекул о поверхностью адсорбента при физ. адсорбции обычно составляет несколько ккал моль (см. Адсорбция). X е м о с о р б ц и я — поглощение сорбата с образованием различных химических соединений в объеме или поверхности сорбента. Хемосорбция обычно сопровождается тепловым эффектом в несколько десятков, иногда сто и более ккал/моль (см. также [c.416]

Концентрирование примесей из жидких фаз на адсорбенте. В этом случае подбирают такой адсорбент, который бы хорошо адсорбировал растворенные примеси и слабо адсорбировал основное жидкое вещество — растворитель. В большинстве случаев подобные извлечения проводятся из водной среды. Это, в первую очередь, анализ органических примесей в сточных водах, анализ микропримесей в биологических жидкостях, анализ углеводородов в морской воде. Для концентрирования примесей в этих случаях используются в основном неспецифические адсорбенты, в частности активированные угли, карбосита, а также пористые полимеры [7, 9], так как на этих адсорбентах растворитель — вода — адсорбируется значительно слабее органических веществ. Сконцентрированные примеси удаляют с адсорбента предварительной экстракцией растворителем [17] или десорбцией при нагревании и направляют непосредственно в аналитическую колонну хроматографа [9]. [c.187]

Насыщенный ДМФА из куба колонны 3 за счет разности давлений подается в колонну 10 для десорбции углеводородов из раствори-геля. Десорбер 10 снабжен кипятильником И. Десорбированный ДМФА вместе с десорбированным растворителем из колонны 33 используется для обогрева кипятильников и экономайзера, затем собирается в емкость 17 и опять используется для экстракции. Для уменьшения забивки системы экстрактивной ректификации и десорбции в циркулирующий ДМФА подается ингибитор полимеризации — фурфурол, антивспениватель—силиконовое масло и антиокисли-гель — нитрит натрия для удаления кислорода из системы. Пары углеводородов и ДМФА конденсируются в конденсаторе 12, газожидкостная смесь поступает сначала в конденсатор 13, а затем в сепаратор 14, откуда часть жидкой фазы подается на орошение колонны 10 в виде флегмы, другая часть — дегазатор 20, где отгоняются углеводороды, которые возвращаются в конденсатор 12. Из дегазатора 20 жидкая фаза подается в колонну регенерации растворителя. [c.29]