Александрова—Гуревича

Величина Тр существенно зависит от температуры. Эта зависимость описывается формулой Александрова - Гуревича [c.131]

Алгоритмизация моделирования и управления 2/747, 748 3/195, 196 Алебастр 1/870, 1123 2/589 Александрит 2/222, 223 Александрова - Гуревича уравнение 4/485 [c.539]

К работам, обосновывающим термофлуктуационный механизм, относится, в частности, попытка количественного описания разрыва полимеров [15, с. 425] с помощью уравнения Александрова-Гуревича [c.223]

Учесть переход от одной температуры к другой в условиях сканирования можно двумя способами. Первый заключается в привлечении температурной зависимости времени релаксации напряжения, которая для твердых полимеров достаточно хорошо описывается уравнением Александрова — Гуревича — Лазуркина [c.43]

Как уже было отмечено выше, один из подходов к количественной оценке релаксационных свойств полимеров заключается в отыскании параметров температурной зависимости времени релаксации напряжения, которая для твердых полимеров хорошо описывается известным уравнением Александрова — Гуревича — Лазуркина [уравнение типа (11.2)]. [c.69]

Выяснены два фундаментальных факта 1) процесс разрушения определяется разрывом химических связей, а процесс деформирования — преодолением сил межмолекулярного взаимодействия 2) разрушение и деформирование связаны с различными компонентами тензора напряжения (разрушение — с нормальными растягивающими напряжениями, а деформирование— со сдвиговыми напряжениями). Поэтому в нагруженном неориентированном полимере одновременно идут два процесса — деформирование и разрушение. Под деформированием (выше Гхр) понимается изменение конформаций цепей, которому препятствуют межмолекулярные и внутримолекулярные связи. Разрушение представляет собой разрыв полимерных цепей. В предположении, что деформация в интервале Тхр—Та является вынужденной высокоэластической, время релаксации процесса деформирования определяется уравнением Александрова — Гуревича [c.132]

Так как переход к квазихрупкому разрушению связан с релаксационным процессом — вынужденной высокоэластической деформацией, локализованной в микрообластях в вершинах микротрещин, то для анализа механизма разрушения полимера при высоких температурах следует обратиться к уравнению Александрова — Гуревича [3.24]. Это уравнение выражает зависимость времени релаксации тд высокоэластической деформации от напряжения [c.207]

Р. в. зависит от структурных характеристик 0ц, а, и Uy, а также от темп-ры Т и механич. наиряжения о (R — газовая постоянная). Если влиянием всех параметров, кроме томп-ры, можно пренебречь, в нределах неизменной структуры Р. в. подчиняется ур-нию Аррениуса 0=0 е о , являющемуся частным случаем ур-ния Александрова — Гуревича. г. л. Слонимский. [c.164]

АЛЕКСАНДРОВА — ГУРЕВИЧА УРАВНЕНИЕ [c.31]

Р. в., определяя скорость развития конкретного релаксационного процесса, зависит от соответствующих этому процессу структурных характеристик полимера, а также от темп-ры, давления и др. внешних параметров. В случае механич. релаксации, согласно Александрова — Гуревича уравнению Q=Qf,e [c.164]

По известному уравнению Александрова — Гуревича величина 01, пропорциональная времени релаксации, является функцией температуры образца и напряжения, приложенного к образцу в ходе испытания [c.66]

Как указывалось в 7.3 при деформации растяжения, одноосного сжатия и сдвига время релаксации снижается с увеличением напряжения в соответствии с уравнением (7.21) Александрова — Гуревича, что связано со снижением энергии активации за счет работы, совершаемой над кинетической единицей механическим полем сил. При этом энергетический барьер становится несимметричным и, эффективная высота его уменьшается при перемеш,ении кинетических единиц в направлении действия внешней силы и увеличивается в противоположном направлении (рис. 7.13 о, б). В условиях всестороннего сжатия подвижность кинетических единиц уменьшается, а потенциальный барьер увеличивается при сохранении его симметрии (рис. 7.13, [c.229]

Это уравнение аналогично уравнению Александрова — Гуревича (7.21) и уравнению, описывающему нелинейные релаксационные процессы в ненаполненной резине, в переходной области и представляющие собой Я -процессы. [c.254]

Кривая, ограничивающая область работоспособности полимерного материала, может быть описана рядом соотношений. Если при непрерывном переходе от одной температуры к другой в условиях сканирования учесть температурную зависимость времени релаксации напряжения в виде уравнения Александрова — Гуревича — Лазуркина и если параметры этого уравнения не меняются с ростом деформации и температуры, то уравнение кривой, ограничивающей область работоспособности, имеет вид [8—10] [c.71]

Для описания кривой, ограничивающей область работоспособности полимерного материала, выше было использовано обобщенное уравнение Максвелла, в котором нелинейность механического поведения учитывается введением температурной зависимости времени релаксации напряжения по Александрову —Гуревичу —Лазуркину. [c.72]

Слонимский, Аскадский и Павлов [20] показали, что по ТМА-кривым, полученным при растяжении с сохранением достоянного напряжения и при специальном режиме нагрева, когда температура Т (°К) задается в зависимости от времени т соотношением Т = а Ь — т) а и Ь — константы), возможно определение параметров, входящих в уравнение долговечности Журкова [21], и времени релаксации по уравнению Александрова—Гуревича [22, 23]. [c.13]

Вернемся теперь к рис. IV. 4, на котором семейство траекторий, вырождающееся при очень быстром воздействии в перпен-.дикулярную линию, когда молекулы не успевают свернуться до п показывает, что чем быстрее воздействие на цепь, тем более жесткоподобное поведение она проявляет. Следовательно, должен быть и второй предел скорости воздействия, Л или V- когда неравенство т > приводит уже к тому, что цепь не успевает развернуться и может даже разорваться. Это замечание важно для понимания некоторой неопределенности. понятия кинетической гибкости конечно, она определяется высотой потенциальных барьеров между ротамерами, но по кинетическим же причинам требуется некоторое время, чтобы эти барьеры преодолеть. Время это тоже выражается формулой Больцмана, откуда, в конечном счете, и выводится формула Александрова — Гуревича [9, т. 1, с. 61]. [c.133]

Количественный учет влияния флуктуаций теплового движения на прочность полимеров был сделан Гулем, Сидневой и Догадкиным [15, с. 425]. которые предложили учитывать влияние флуктуаций тепловой энергии на прочность, используя зависимость Александрова—Гуревича. Формирование этой точки зрения происходило под влиянием работ, посвященных изучению деформационных свойств твердых тел [65, 496, 567—571]. [c.270]

ТАБЛИЦА 7.1. Знйчення постоянных в уравнении Александрова—Гуревича [c.220]

Чтобы получить уоавнение термомеханической кривой с помощью соотношений (47) и (49), необходимо знать зависимости Тр и 0 от температуры и напряжения. Из этих зависимостей большое распространение получили уравнения типа уравнений Александрова — Гуревича — Лазуркина вида [c.99]

Проведение эксперимента, охватывающего десять-двенадцать десятичных порядков времени, оказывается невозможным и для построения, например, кривой E t) в столь широком диапазоне пользуются так называемым принципом температурно-временного наложения (или наложения температуры на время) [13, 14]. основе принципа температурно-временного наложения (или принципа наложения температуры на время), широко применяемого в настоящее время для прогноза поведения полимеров в области или очень больших, или очень малых времен, находится экспериментальный факт, впервые наблюдавшийся Александровым, Гуревичем, Кобеко, Кувшинским и Лазуркиньш [4, 15, 16]. Работами этих исследователей показано, что величина равновесной высокоэластической деформации полимера при заданном напряжении мало зависит от температуры. Время же развития высокоэластической деформации очень быстро уменьшается с ростом температуры. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология