Время сдвига

Увеличение нагрузки приводит к состоянию, при котором достигнутое напряжение консолидирует образец и опытные данные выпадают из графика. Поэтому характерными точками предельных кривых являются точки и т. д. В определяющих точках напряжение консолидации (а и а ) равно максимальному напряжению в сыпучем материале во время сдвига. Прямая Ь, [c.109]

Время сдвига, с. . 30 60 90 120 Сдвиг, мкм. ... 7,09 10,65 11,31 12,00 [c.106]

Большинство эмульсий проявляет при течении более сложное (неньютоновское) поведение (рис. IV.2). В некоторых случаях увеличение Г(. прогрессивно растет на единицу приращения Р,. вплоть до предельного значения Р таким образом, -п уменьшается. При более высоких значениях Р отношение Р /и . и, следовательно, т] остаются неизменными. Такой характер течения наблюдается, если во время сдвига происходит разрушение структуры. [c.198]

Количественной мерой ламинарного смешения является суммарная деформация V. равная для простого сдвигового течения произведению скорости сдвига на время, т. е. yt. За различные промежутки времени можно получить одну и ту же суммарную деформацию за счет регулирования скорости сдвига, а следовательно, и интенсивность тепловыделений вследствие вязкой диссипации. При простом сдвиговом течении степенной жидкости интенсивность диссипативного разогрева можно выразить через суммарную деформацию и время сдвига [c.383]

Время сдвига потенциала при постоянной силе тока в диф-фузионном режиме пропорционально концентрации. Эту зави симость используют для количественных определений в методе анализа, называемом хронопотенциометрией. [c.256]

Первое предположение о причинах поляризации было свя-зано с омическими потерями напряжения. Анализ опытных данных показал, что это не единственная и не главная причина поляризации. В настоящее время сдвиг потенциала относительно егО равновесного значения связывают с медленностью той или иной стадии электрохимической реакции. Медленными стадиями могут быть стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода и отвода продуктов реакции. В этом случае поляризация связана с изменением концентрации вещества у поверхности по [c.243]

Из фиг. 83 и 84 видно, что уровень в кубе колонны в сравнительно слабой степени зависит от изменения количества охлаждающей воды. В то же время сдвиг фаз п<э каналу расход охлаждающей воды — давление в колонне (фиг. 84) даже при низких частотах достигает 180°. Это следствие зависимости температуры 10 147 [c.147]

X — время транспортного запаздывания время сдвига. [c.7]

II ступени и, как следствие, снижением селективности катализатора. То же характерно я для случая очистки на 1 ступени бензина термического крекинга, но при этом, как было сказано выше, оптимальное условное время сдвигается влево и не превышает 0,5 час. Повышение условного времени очистки бензина выше 0,5 час сопровождается увеличением коксообразования на II ступени, что соответственно снижает селективность катализатора крекинга. [c.38]

Эти трудности были обойдены следующим образом реактив стали наносить на пористую основу — активный уголь. Но как же адсорбировать на угле диметилглиоксим, если он не растворим в воде Оказывается, если взбалтывать водную взвесь белого порошка диметилглиоксима с углем, порошинки реактива постепенно исчезают. Уголь, адсорбируя растворенную часть диметилглиоксима, все время сдвигает равновесие, реактив продолжает растворяться дальше и, в конце концов, весь адсорбируется углем. Полученный сорбент помещают в колонку в качестве верхнего слоя шихты, а внизу насыпают чистый активный уголь, необходимый для поглощения продуктов реакции, которые, обладая некоторой очень малой растворимостью, все же спускаются по колонке вниз. [c.79]

С повышением температуры равновесие реакции (VI-1) сме-ш ается влево, а с понижением температуры — вправо, т. е. в сторону образования Нг и СОг. Так как при снижении температуры заметно уменьшается скорость реакции процесс конверсии проводят в присутствии катализатора, благодаря чему достигается достаточная скорость реакции при сравнительно невысоких температурах, способствующих в то же время сдвигу равновесия в желаемом направлении. [c.116]

Замеры потенциалов во времени свидетельствовали, что в первоначальный момент потенциал медного оксидированного образца имеет значение 0,39—0,46 в и со временем сдвигается в отрицательную сторону до значений 0,29—0,33 в (при полном удалении оксидной пленки). В зависимости от толщины оксидного слоя время сдвига потенциала в отрицательную сторону различно. [c.62]

Образующийся диборан, температура кипения которого значительно ниже температуры кипения других компонентов, легко отгоняется, и по мере его отгонки равновесие все время сдвигается в сторону образования диборана до полного завершения реакции. Оставшийся хлорид бора возвращается в процесс. [c.150]

Преимуществом получения Л в/м или Лм/в из данных вязкости является то, что влияние слоя эмульгатора учтено в выражении для общей силы, противодействующей распаду во время сдвига, и не требует самостоятельного рассмотрения. При использовании этой методики, помимо чрезмерного упрощения модели для последней стадии дефлокуляции, ограничением является лишь то, что концентрация дисперсной фазы не должна быть слишком высокой, иначе капли из разрушенных пар могут быть немедленно притянуты в расположенные вблизи агрегаты. [c.252]

Если температура переработки на производственном и моделируемом каландрах неодинакова, то необходимо соответствующим образом скорректировать величину вязкости. Значение поправки определяется по кривым зависимости эффективной вязкости от градиента скорости, построенным при различных температурах. Влияние времени сдвига и концевого эффекта можно учесть при помощи так называемой поправки входа . Можно также считать, что этот коэффициент является поправкой на время сдвига. Если исходить только из продолжительности деформации материала, то эта поправка будет приблизительно равна времени, за которое материал проходит через зазор от сечения до сечения Скорость перемещения материала на этом участке принимают приблизительно равной окружной скорости валков. После введения всех этих упрощений из уравнения (6) получается следующее выражение [c.439]

Из уравнения (13) следует, что время сдвига является функ-цией градиента скорости и безразмерного параметра 2,31у"г//г . Поскольку зависимость эффективной вязкости от градиента уже известна, то влияние времени сдвига при постоянном градиенте [c.439]

Как уже отмечалось, если произвести последовательно несколько циклов растяжений и освобождений образца, записывая каждый раз кривую напряжения — удлинения, то эта кривая будет все время сдвигаться в сторону оси удлинений, становясь все более пологой. При таком циклическом характере деформаций резина после определенного числа растяжений приходит в состояние относительной устойчивости, однако всякий промежуточный отдых вновь осложняет картину, сдвигая кривую растяжения к оси напряжений. Для исключения влияния трудно учитываемой предшествующей истории образца — неоднократно высказывались предложения подвергать все образцы перед испытанием на растяжение предварительной стабилизации. [c.79]

Расстояние между брикетом и торцом верхнего пуансона в процессе выталкивания брикета не должно быть менее зазора Ак. Минимальное время сдвига Д 21 можно найти, если на участке подъема верхнего пуансона построить кривую 5 ( ), ординаты которой уменьшены на АН по сравнению с ординатами графика 51 (). Совмещая график 5, (1) с графиком 51 ( ) таким образом, чтобы они соприкасались, находим как разность абсцисс [c.235]

В настояш,ее время сдвиги в этой области настолько очевидны, что мы выделяем данную проблему в отдельную главу — моделирование полимеризационных процессов на основе МВР. [c.39]

Пусть система состоит из нескольких аппаратов, работающих на общую сеть (рис. 71). Производительность каждого из (jV+1) агрегата изменяется циклически с периодом Т (одинаковым для всех аппаратов) по известному и определенному для каждого из них закону здесь Xi — время сдвига [c.145]

В результате обратимая реакция гидролиза хлора (а) (стр. 49) все время сдвигается вправо. Сдвиг равновесия является причиной гидролиза новых порций растворенного хлора и перехода в раствор из газовой [c.67]

Гудив распространил на псевдопластичность концепцию о том, что складываются два независимых эффекта. Он полагал, что на режим течения концентрированных эмульсий и дисперсий влияют ньютоновский эффект, при котором сдвигающая сила пропорциональна скорости сдвига, и тиксотропный эффект, при котором сдвигающая сила постоянна независимо от скорости сдвига. Между частицами, находяпщмися в контакте, устанавливаются связи во время сдвига эти связи растягиваются, искривляются, рвутся и восстанавливаются. Этот процесс сопровождается переносом количества движения (кинетической энергии) от движущегося слоя к соседнему более медленно движущемуся слою [c.227]

Величина поверхностной вязкости (т]д) включает вклад молекул масляной и водной фаз, ближайших к пленке эмульгатора, которые двигаются с ней во время сдвига, если отсутствует скольжение. Применение метода Джоли к поверхности раздела масло — вода, потребовало ввода выражения для молекул масляной фазы [c.292]

Здесь R—уннеерсальная газовая постоянная Л д — постоянная Авогадро Т—температура k — константа Больцмана / — время сдвига т —вязкость среды. [c.89]

Полимеры в вязкотекучем состоянии могут испытывать три вида деформации сдвиг, одноосное растяжение и объемное сжатие Наиболее изучено течение полимеров прн сдвиге Перемещение элементов тела осуществ чяется под действием тангенциальных напряжений ог со скоростью (где — деформация, (— время). Сдвиг являстся основным видом деформирования прн переработке полимеров на смесительном обо-рудовапни (смешение с ингредиентами, ватьцевание и др). Одноосная деформация яв ]ястся определяющей ирн производстве во юкон, а прн получении пленок большой вк 1ад вносит и двухосное растяжение [c.301]

Эти уравнения показывают, что электродный потенциал влияет на кои-станты скорости, поскольку изменяется энергия активации. Например, смещение потенциала катода к более отрицательным значениям облегчает процесс восстановления, поскольку потенциальная энергия увеличивается на величину апРЕ, что проявляется в снижении энергии активации. В то же время, сдвиг потенциала электрода к более отрицательным значениям снижает скорость анодной реакции. [c.419]

Среди имеющихся в настоящее время сдвиг-реагеитов можно внбражь такие, которые удовлетворяют большинству этих условий. [c.141]

Для очистки ZnS04 от Сц2+ колонка AI2O3 недостаточно эффективна. Значительно лучший результат дает смесь АЬОз-Ь ZnO (обычно в отношении 10 1 или 20 1). В этом случае гидролиз солей протекает более глубоко, что и приводит к увеличению различия в сорбируемости ионов Си + и Zn +. Для их разделения в статических условиях этого оказывается недостаточно, однако в динамических условиях — в хроматографической колонке — разделение происходит с большой полнотой благодаря тому, что по мере фильтрации раствора через колонку равновесие все время сдвигается в направлении, определяемом его константой. Это еще одна иллюстрация принципиального преимущества хроматографии. [c.241]

С момента начала движения якоря до фактического размыкания силовой цепи проходит время, зависящее от конструкции и настройки контактора (постоянная времени контактора). Для того чтобы разрыв силовой цепи произошел при нулевом значении тока, общее время Х +%2 (время сдвига по фазе токов основной и дополнительной катушек плюс постоянная времени контактора) должно быть кратным це.пому числу по-лупериодов переменного тока. Это достигается изменением сдвига фаз между токами в катушках, например изменением зазора в сердечнике трансформатора Т или настройкой механической части контактора (регулировки пружин). Конденсатор С уменьшает искрение контактов П при их размыкании. [c.410]

При этом зона ГАримеси полностью перекрывается зоной основного компонента ьалой дозы. В таком положении определяли время сдвига начала хроматограммы, что соответствовало искомой разнице во времени ввода большой и малой дозы. Совмещенная хроматограглгла 1риведена на рис.2. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология