Специфичность органических реактивов

Реактив для фотометрического определения выбирается, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реактивов. Например, для никеля специфическими реактивами являются органические вещества, содержащие оксимную группу =N—ОН, для кобальта — реактивы, содержащие в ортоположении —N=0- и —ОН-группы, для меди — реактивы, содержащие тио- и аминогруппы одновременно и т. д. [69, 70]. Необходимо также, чтобы окрашенные соединения удовлетворяли требованиям устойчивости и постоянства состава. [c.47]

Реактив Несслера не является таким специфичным реактивом на альдегиды, как фуксинсернистый реактив. Так, например, кроме альдегидов, с реактивом Несслера реагируют некоторые кислоты, первичные и вторичные спирты, альдозы, кетозы и другие соединения [14]. Однако при комнатной температуре с реактивом Несслера реагируют в основном альдегиды. При анализе органических соединений реактив Несслера используют, главным образом, для визуального определения веществ, реагирующих с реактивом Несслера [ 5—18]. Поэтому нами была обследована реакция альдегидов с реактивом Несслера для проверки возможности их фотометрического определения. [c.195]

Реактив для фотометрического определения выбирается, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реактивов. Например, для никеля специфическими реактивами являются органические вещества, содержащие оксимную группу [c.48]

Более ИЛИ меиее специфичные цветные реакции с альдегидами способны давать самые разнообразные соединения. Однако общей реакции, пригодной для всех альдегидов, не существует реакцию приходится выбирать в каждом отдельном случае. Часто один и тот же реактив, дающий окраску с одним каким-либо альдегидом, не реагирует с другими. В первую очередь в качестве реактивов, дающих цветные реакции с альдегидами, имеют применение фенолы и органические основания. Изменяя условия проведения реакции, удается в отдельных случаях добиться резкого усиления окрасок (см. реакции отдельных альдегидов). [c.170]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Таким образом, перекись водорода как реактив на титан характеризуется малой специфичностью, а главное - низкой чувствительностью ( 740 при А-410 нм ) и не может конкурировать с органическими реактивами, предложенными для спектрофотометричес-кого определения этого элемента. [c.19]

Диэтилдитиокарбаматиый метод очень чувствителен его можно применять лишь для определения меди в количестве нескольких микрограммов ( лг). Применяемый реактив реагирует со многими элементами , но большинство из них можно связать в прочные комплексные соединения добавлением лимонной или винной кислот, диметилглиоксима и этилендиаминтетраацетата натрия , тогда метод становится специфичным в отношении меди. Комплексное соединение меди с диэтилдитиокарбаматом можно экстрагировать органическими растворителями, например бу-тилацетатом, и окраску полученного раствора сравнивать с окрасками стандартных растворов в обыкновенном колориметре или же измерять светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре. [c.267]

В 1935 г. Фишер [4] указал, что для определения воды, нахо-дяш,ейся в смеси с сершютым ангидридом, может быть применен реактив, содержащий иод и сернистый ангидрид. Затем было выяснено, что с помощью этого реактива можно определять воду во многих материалах. Вследствие специфичности этого реактива и простоты применения он вскоре получил должную оценку. Число опубликованных работ, в которых описывается применение этого реактива для быстрого анализа всевозможных, органических и неорганических соединений, непрерывно растет. Термин реактив Фишера для этого раствора стал общеупотребительным. [c.43]

Если в неизвестном веществе найден органический азот, оно может содержать анионактивные, катионактивные или неионогенные вещества или их смесь. Неионогенные и катионактивные вещества обнаруживают реакцией с кобальттиоцианатом аммония. Этот реактив готовят из 174 г ЫН ЗСЫ и 2,8 г нитрата кобальта и такого количества воды, чтобы получить 1 л раствора. КЬ мл раствора неизвестного вещества (с концентрацией 4 г/л) добавляют 5 мл реактива и сильно встряхивают. Образующийся после 2-часового стояния синий осадок указывает на наличие катионактивного вещества, а синий цвет прозрачного маточного раствора—на присутствие полиоксиэтиленового неионогенного соединения. Необходимо отметить, что кобальттиоцианат является реактивом, специфичным в отношении полиоксиэтиленовой группы, поэтому положительный результат будет получен также с анионактивными и с катионактивными (например, с алипалями) веществами, если они содержат эту группу. С другой стороны, неионогенные вещества, не содержащие полиоксиэтиленовых групп, дадут отрицательный результат. Красно-фиолетовЫй или фиолетовый цвет маточного раствора указывает на отсутствие полиоксиэтиленовых соединений неионогенного типа. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология