Реактивы специфичные

В таблице приведены некоторые реактивы (специфичные или селективные), с по мощью которых можно обнаруживать или определять отдельные ионы. [c.191]

Дикетоны дают нормальные реакции с гидроксиламином и с другими реактивами специфичными для карбонильной группы [c.228]

В шредыдущей главе было отмечено, что органические реактивы, содержащие ОН-группы, можно разделить на две группы. Одна из них рассмотрена в гл. 14. К другой группе принадлежат соединения, которые представляют собой -также многоатомные фенолы или оксикислоты, но являются окрашенными, т. е. поглощающими свет в видимой части спектра. При взаимодействии таких реактивов со многими ионами образуются интенсивно окрашенные соединения, которые иногда называются лаками в связи с их применением в технологии крашения. Несмотря на высокую чувствительность таких реакций, применение указанных выше реактивов довольно ограничено вследствие некоторых недостатков их, особенно сказывающихся при колориметрическом анализе. Прежде всего необходимо отметить недостаточную специфичность реакций, вследствие чего заметное влияние производят многие посторонние ионы. Красители данной группы, как и реактивы, описанные в гл. 14 (многоатомные фенолы и оксикислоты), образуют комплексные соединения с ионами очень многих металлов. Однако комплексы с обычными многоатомными фенолами и оксикислотами окрашены лишь у небольшого числа катионов (железо, титан и др.), так что образование соединений со многими катионами требует только повышенного расхода реактива, но не отражается на точности колориметрического определения. Между тем при образовании комплексов металлов с красителями, содержащими ОН-группы, всегда происходит изменение окраски, так как окрашивание связано с деформацией молекулы реактива. Специфичность отдельных элементов по отношению к рассматриваемым реактивам- выражается в различной прочности комплексов, в частности в образовании их при различных значениях pH раствора, причем изменение окраски раствора при данной величине pH указывает на образование комплекса. Комплексные соединения реактивов данной группы с самыми разнообразными катионами часто имеют близкие спектры поглощения, [c.293]

Второй способ заключается в том, что желатиновую бумагу пропитывают соответствующим растворителем. Определенные, составные части образца растворяются, диффундируют в желатиновый слой и фиксируются им. Затем бумагу проявляют в растворе реактива, специфичного для открываемой примеси. Спустя короткое время на бумаге в участках, соответствующих локализации примесей в образце, появляется окрашивание, свидетельствующее о наличии искомого элемента. [c.115]

Итак, меньшая затрата времени и реактивов, специфичность и нередко ббльшая чувствительность реакций, а также возможность проводить анализ с очень малыми количествами вещества— все это представляет весьма ценные преимущества капельного метода, обеспечивающие ему все возрастающее применение в практике заводских и исследовательских лабораторий. [c.386]

Разделение элементов редких земель на их две подгруппы, церитовую и иттриевую, описано на стр. 117. Некоторые реактивы, специфичные в этой группе для лантана, церия и европия, описаны на стр. 119—123. [c.170]

Ниже приведены способы приготовления реактивов, применяемых при открытии большинства катионов и анионов. Приготовление реактивов, специфичных для одного катиона или аниона, приводится в тексте книги. В зависимости от условий работы и опыта аналитика не обязательно применять растворы указанных концентраций. [c.253]

При контроле технологического процесса на его промежуточных стадиях (например, нри выплавке стали и др.) обычно применяются экспрессные (быстрые) методы. Быстрота анализа достигается как за счет ускорения обычных операций (фильтрование под вакуумом, автоматическое взвешивание и др.), так и за счет применения новейших достижений в области аналитической химии (применение спектрального анализа, фотоколориметрии, реактивов, специфичных только для данного элемента, и т. д.). [c.53]

В каждом из опытов, приведенных в этой главе, даны наставления, как пользоваться реактивами, которые пригодны для открытия функциональных групп. Лишь немногие из этих реактивов специфичны на ту или другую функциональную группу, так что применение каждого из них связано с ограничениями. Поэтому для получения удовлетворительных данных при классификации обычно необходимо пользоваться несколькими реактивами. Однако нет необходимости испытывать все реактивы при исследовании каждого неизвестного соединения. Такой способ испытания не только вызовет напрасную трату времени, но может оказаться даже вредным. [c.88]

Оба вышеописанных метода дают пути для изучения связи между строением и хроматографическим поведением алкалоидов. Эти методы, однако, требуют подтверждения для алкалоидов других групп. Далее, значительную помощь могут оказать примепение реактивов, специфичных для определенных функциональных групп или для взаимного расположения этих групп, атакже комбинации их с различными физико-хими-ческими методами. [c.529]

ФТГ-Производные можно идентифицировать хроматографированием на бумаге [92, 186, 288] и на распределительной колонке [290]. Последний метод пригоден для количественных определений, но можно выполнять также быстрые полуколи-чественные определения путем элюирования пятен хроматограмм на бумаге. Пятна проявляются иод-азидным реактивом, специфичным на двухвалентную серу, а при количественных определениях обнаруживаются по сильному поглощению в УФ-области ФТГ-производных [92]. [c.242]

Ранее химики пытались на один и тот же реактив возложить две функции специфичность и чувствительность. Между тем эти функции выполняются различными участками молекулы реактива. Специфичность зависит главным образом от характера и расположения соле- и комплексообразующих групп чувствительность же фотометрических реакций — от строения основной молекулы — длины цепи коньюгации, расстояния ее и связи с соле- и комплексообразующими группами. Поэтому кажется естественной тенденция выполнять две названные функции с помощью двух различных реактивов. Требования специфичности предъяв- [c.97]

Если в неизвестном веществе найден органический азот, оно может содержать анионактивные, катионактивные или неионогенные вещества или их смесь. Неионогенные и катионактивные вещества обнаруживают реакцией с кобальттиоцианатом аммония. Этот реактив готовят из 174 г ЫН ЗСЫ и 2,8 г нитрата кобальта и такого количества воды, чтобы получить 1 л раствора. КЬ мл раствора неизвестного вещества (с концентрацией 4 г/л) добавляют 5 мл реактива и сильно встряхивают. Образующийся после 2-часового стояния синий осадок указывает на наличие катионактивного вещества, а синий цвет прозрачного маточного раствора—на присутствие полиоксиэтиленового неионогенного соединения. Необходимо отметить, что кобальттиоцианат является реактивом, специфичным в отношении полиоксиэтиленовой группы, поэтому положительный результат будет получен также с анионактивными и с катионактивными (например, с алипалями) веществами, если они содержат эту группу. С другой стороны, неионогенные вещества, не содержащие полиоксиэтиленовых групп, дадут отрицательный результат. Красно-фиолетовЫй или фиолетовый цвет маточного раствора указывает на отсутствие полиоксиэтиленовых соединений неионогенного типа. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология