Фотометрический метод с диэтилдитиокарбаматом натрия

Фотометрический метод с использованием диэтилдитиокарбамата натрия [c.45]

Сущность метода заключается в том, что магний отделяют от алюминия растворением навески в растворе едкого натра и отделением от остальных компонентов осаждением их в виде диэтилдитиокарбаматов с последующим фотометрическим определением магния с магнезоном ХС. [c.19]

Рекомендуемый ход анализа состоит в следующем. Кислый раствор, полученный после разложения руды, объемом около 50 мл нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют 5—8 г комплексона П на каждый грамм навески руды, а в случае руд, богатых железом, количество добавляемого комплексона III увеличивают до 10 г на 1 г навески. Затем нейтра-лизуютаммиакомдо рН6,6—7,0 по лакмусовой б) маге, переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл 2% -ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и образовавшиеся диэтилдитиокарбаматы экстрагируют последовательно 5—7 порциями хлороформа по 5—7 мл до отсутствия окраски хлороформного слоя.Экстракты объединяют и помещают в другую делительную воронку, добавляют 2—3 мл 2%-ного раствора аммиака, 5—6 капель насыщенного раствора карбоната аммония н энергично встряхивают в течение 2—3 мин. Водный слой, содержащий уран, выпаривают досуха и прокаливают при 500—600° в течение 30 мин. Прокаленный остаток растворяют в азотной кислоте. В полученном растворе содержание урана определяют полярографическим, фотометрическим или титриметрическим методом. [c.309]

На чем основан фотометрический метод определения меди с диэтилдитиокарбаматом натрия. Какие металлы мешают определению данным методом Сколько граммов uS04-7H20 надо взять для приготовления 500 мл раствора, содержащего 1 мг/мл Си [c.96]

Чжен, Брей и Мелетед [30] разработали метод фотометрического определения висмута в сплавах и биологических объектах при помоши диэтилдитиокарбамата натрия. В качестве растворителя применяют четыреххлорпстый углерод. [c.154]

Здесь использованы обозначения Бьеррума и его сотрудников Р — константа совместного образования 9]. Если Pi и Ра различаются в достаточной степени, то при помощи анализа кривой зависимости /о/ф (или 1/ф) от [А 1 можно определить с достаточной точностью, а p.j менее точно. Примером может послужить ассоциация тартрата меди(П) при logP = 3,2, logPj = 5,1 (ионная сила 1,0) [91. Медь в растворах даже в очень низкой концентрации можно определить фотометрическим методом с применением реакции с диэтилдитиокарбаматом натрия или 2,2 -дихи-нолином. В этом случае /q лучше определять экстраполяцией. Необходимо наличие еще одного катиона ионы меди сильно гидролизуются при pH выше 7 (log Pi для образования СиОН+ равен 6,0), а ионы тартрата (Т ) образуют в значительном количестве ионы НТ" при pH ниже 5,5 (р/Са для винной кислоты равно 4,34), поэтому необходимо тщательно контролировать pH. Приемлемые значения константы первой реакции образования тартрата меди(П) были получены одним из авторов. [c.353]

Диэтилдитиокарбамат натрия и другие производные дитиокарбаминовой кислоты являются ценными реагентами для экстракционно-фотометрического определения теллура (см. стр. 349, ЗЕО). Диэтилдитиокарбаматный метод позволяет определять микрограммовые количества теллура в присутствии до 0,5 г мышьяка без отделения . Для повышения чувствительности диэтилдитиокарбамат теллура в четыреххлористом углероде переводят в диэтилдитиокарбамат меди. Большие количества индия и галлия мешают определению теллура. Поэтому при определении следов теллура в индии и арсенидах индия и галлия теллур выделяют восстановлением смесью ЗпСЬ и гипо-фосфита в солянокислом растворе (1 7) с использованием коллектора (мышьяка). [c.335]

При определении малых количеств меди чаще всего применяют фотометрические методы с использованием реактивов диэтилдитиокарбамата натоия [1—4], дитизона [5—7], а-фурилдиоксима [8] и некоторых других [9—10]. В последнее время для определения меди вместо диэтилдитиокарба-.мата натрия все чаще применяют диэтилдитиокарбамат свинца [11 —13]. При использовании в качестве реактива раствора диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе значительно повышается селективность реакции и отпадает необходимость введения трилона Б для маскирования мешающих элементов [14-15]. [c.115]

Чилтон [25] оппсал метод одновременного фотометрического определения меди, кобальта и никеля в виде диэтилдитиокарбаматов. Так как ионы всех трех металлов образуют с диэтил-дитиокарбаматом натрия окрашенные соединения, проводят [c.153]