Восстановление цинка

Дисульфиды.........Восстановление цинком и уксусной кислотой с последующим титрованием нитратом серебра [c.36]

Дистилляция металлов — термотехнологический процесс получения металлов из концентратов, основанный на восстановлении их и переводе из расплава в парообразное состояние с последующей конденсацией. Таким способом получают цинк, кадмий, сурьму, ртуть и др. Например, дистилляция цинка из цинкового концентрата осуществляется для получения чистого цинка переводом его из расплава в парообразное состояние с последующей конденсацией. Протекающее при этом восстановление цинка описывается уравнением [c.41]

Очевидно, что знак потенциала восстановления цинка противоположен знаку потенциала окисления. Это справедливо для всех электродных реакций. [c.35]

Восстановление цинком в присутствии щелочей (НаОН КОН) дает возможность получить все промежуточные продукты восстановления. Этот метод применяется в лаборатории и в промышленности для получения гидразосоединений [c.146]

Опыт 24. Получение олова и германия восстановлением цинком. [c.86]

Трехвалентное железо восстанавливают в редукторе или амальгамой. При восстановлении цинком происходит реакция [c.397]

Восстановление цинка, как полагают, происходит из комплекса и при достаточно высокой катодной поляризации, которая обусловлена как диффузионными ограничениями, так и торможением электрохимической стадии. К тому же повышение катодной поляризации может быть за счет адсорбции на катоде ионов РгО . [c.23]

Таким образом, для восстановления 0,236 моль 2п требуется 0,764 моль СО, а на восстановление цинка количеством [c.155]

Возрастание устойчивости низших степеней окисления с ростом порядкового номера элемента почему ) означает, в частности, возможность восстановления цинком ионов индия(III) до металла в сильнокислых растворах. (Проведите этот опыт.) [c.591]

Другой метод восстановления цинка заключается в электролитическом выделении его из сульфата. Последний получается обработкой обожженных концентратов серной кислотой. [c.543]

Водные растворы солей хрома (2+) получают без доступа воздуха растворением металлического хрома в разбавленных кислотах в атмосфере водорода или восстановлением цинком в кислой среде солей трехвалентного хрома. Безводные соли хрома (2+) белого цвета, а водные растворы и кристаллогидраты — синего цвета. [c.340]

Способы получения. В лабораториях рутений удобнее всего получить восстановлением цинком трихлорида рутения. Восстановление протекает [c.364]

Затем будет идти восстановление цинка гп2+ + 2е -> ZnO [c.42]

Бромэтиленсульфокислота обнаруживает ряд интересных свойств [410]. Несмотря на то, что 6%-ный раствор свободной кислоты почти не разлагается при кипячении, попытки приготовить чистую кислоту концентрированием ее водного раствора приводят к выделению двуокиси серы и бромистого водорода. По отношению к окисляющим агентам эта кислота ведет себя подобно этиленсульфокислоте. При восстановлении цинком или магнием в кислом растворе бром легко обменивается на водород, причем сульфогруппа не вступает в реакцию [c.191]

Напишите уравнения реакций последовательного восстановления цинком соединений ванадия [c.210]

Затем такие же зависимости получаются для сплавов, например, Ag, Zn-сплавов. Восстановление цинка из кислых растворов не происходит, поэтому ф,т-кривые для сплавов имеют такой же вид, как и для чистого серебра, но время задержки меньше. Анодный ток для поляризации сплавов выбирается таковым, чтобы плотность парциального тока па благородном компоненте была бы равна плотности тока на чистом металле. Затем строится зависимость Если сила [c.230]

Подобным же образом, но легче, из нафталина образуется 1,4-, а из антрацена и фенантрена 9,10-дигидропроизводные. По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием,, железом — эти восстановители значительно чаще применяют в производстве промежуточных продуктов, чем щелочные металлы. При этом строение конечных продуктов восстановления может существенно зависеть от того, в каких условиях ведется реакция. [c.293]

Восстановление цинка и кадмия из сернистых руд Производят в две стадии. Сначала руду подвергают окис- [c.430]

Восстановление цинком в кислом растворе приводит к соответствующим гидразину и амину. Триазены можно алкилировать при быстром нагревании они взрывают. [c.120]

В продукте реакции обнаруживают нитрогруппу, проводя восстановление цинком в присутствии хлорида аммония. Образующийся при этом фенилгидроксиламин восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра (реактив Толленса) до металлического серебра. [c.299]

Какую навеску руды, содержащей РегОз, иужно взять, чтобы израсходованный на титрование РеСЬ (образуется после растворения руды в НС1 и восстановления цинком) объем 0,02 и. раствора бихромата, выраженный в миллилитрах, был равен процентному содержанию реаОз в руде [c.418]

Для изменения кислотно-основных свойств ГАС с целью облегчения их извлечения из смесей применяются и восстановительные реакции. Восстановление цинком в ледяной уксусной кислоте — обычный способ перевода дисульфидов в меркаптаны, использовавшийся в распространенных схемах систематического группового анализа сернистых соединений нефти по методам У. Фарагера и др. [182], Дж. Болла [84], Р. Д. Обо Лнцева и др. [183]. Образующиеся тиолы легко отделяются в форме мерканти-дов серебра или кадмия. [c.23]

Восстановление цинком в спиртовой среде ведет к образованию сульфиновой кислоты, а также дибензил сульфона, бензаль-дегида и двуокиси серы [119в]. При взаимодействии с триэтил-амином в отсутствие воздуха [126] в качестве одного из продуктов реакции получается стильбен. [c.128]

Единственной замещенной галоидобензолсульфокислотой с неалкильной замещающей группой, восстановленной цинком и едким натром, является, повидимому, 4-бромфенетол-2-сульфо-кислота [1030]. [c.156]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Гексацианоферроат(П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К22пз[Ре(СЫ)в]2 и 2п[Ре(СЫ)в]г. Последняя — это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом амперометрического титрования. Определение можно вести либо по уменьшению силы тока катодного восстановления цинка до нуля в точке эквивалентности, либо по росту силы тока анодного окисления гексацианоферрата (II) после достижения точки эквивалентности. В последнем случае работают с платиновым вращающимся (не обязательно дисковым) электродом метод отличается большей точностью и селективностью. [c.307]

АЗОБЕНЗОЛ eH N = N jHs - оранжево-красные ромбические кристаллы, т. пл. 68° С не растворяется в воде, растворяется в спирте, лигроине, эфире, ледяной уксусной кислоте, концентрированной серной кислоте. Транс-А. (см. Изомерия) при интенсивном освещении переходит в нестойкую ч с-форму, более насыщенного цвета, плавящуюся при 71° С и самопроизвольно снова превращающуюся в транс-изомер. А. получают восстановлением нитробензола или азоксибензола цинковой пылью, электрохимическим восстановлением нитробензола и др. При восстановлении цинком в щелочной среде А. превращается в гидразобензол, в уксуснокислой среде — в анилин. Окислителями А. окисляется до азоксибензола. [c.9]

Реакции восстановления обычно используются для доказательства строения соединений четырехвалентной платины. При этом основываются на различиях в составе и строении продуктов реакции. Так, изомеры (ЫНз)4С12Р1С1г и (МНз)2(ННзС1)2Р1С12 образуют в результате восстановления цинком в солянокислой среде существенно различные продукты [c.139]

Реакции же восстановления цинка соответствовала бы гальваническая цепь с обратной последовательностью электродов, а именно Р1, На НС11 2пС121 2п, отвечающая отрицательному значению э. д. с. Таким образом, согласно приведенному условию, стандартный потенциал цинка, равный э. д. с. указанного гальванического элемента, отрицателен Е° = —0,763 В). [c.180]

Макмиллан и Абельсон установили, что элемент Np имеет две степени окисления — высшую и низшую. Соединения Np с высшей степенью окисления, равной +6, похожи по свойствам на производные и02 + эту форму удалось осадить в виде нептунилацетата калия. После восстановления цинком в кислой среде получался Np(III) или Np (IV), похожий на РЗЭ. В частности, Np (III) соосаждался с La(III) в виде фторида. [c.226]

Циклические ангидриды могут давать лактоны при восстановлении цинком в уксусной кислоте, водородом в присутствии платины или КиС12(РЬзР)з [474] и даже алюмогидридом лития, хотя в последнем случае чаще всего образуются диолы (реакция 19-45). С помощью некоторых реагентов реакцию удается провести региоселективно, т. е. восстановить только одну заданную группу С = 0 несимметричного ангидрида [476]. Ациклические ангидриды либо не восстанавливаются вообще (например, под действием боргидрида натрия), либо дают 2 моля спирта. , [c.318]

Но поскольку цинк в ряду активности металлов находится между алюминием и водородом, одноврсмс1шо с восстановлением цинка будет происходить восстановление воды до водорода [c.42]

Обнаружение бромид- и иодид-ионов. К оставшемуся осадку добавляют 10 капель 2 н. H2SO4 и несколько кусочков гранулированного цинка. Оставляют стоять 20 мин. Если присутствует роданид-ион, то восстановление цинком продолжают до полного удаления сероводорода, что контролируют свинцовой бумажкой. Раствор сливают в другую пробирку, вносят 5 капель хлороформа и по каплям — хлорную воду. При встряхивании слой хлороформа окрашивается в присутствии иона I в фиолетовый цвет (Ij). При дальнейшем добавлении хлорной воды окраска исчезает вследствие окисления иода до иодат-иона, а затем, если присутствует ион Br , появляется желто-оранжевая окраска (Вга). [c.264]

После указанной подготовки шлам содержал, % (мае.) 7,0—9,6 2п 2,5 Си 5,1 Ре 0,29-0,31 Сг 0,02-0,05 Со 1,35 N1, т. е. происходило некоторое обогащение шлама тяжелыми элементами. Данный шлам является весьма тугоплавким, остается твердым, не спекается и не оплавляется даже при 1500 °С, а его высокая основность вызывает гетерогенность и загустевание цинксодержащих шлаков при добавлении шлама в расплав. Восстановительная плавка в данном случае неэффективна. Поэтому предварительно подготовленный шлам подвергался вельцеванию при 1000—1100 °С. В качестве восстановителя для отгонки цинка использовались кокс и антрацит. При расходе восстановителя до 10 % от массы шлама и температуре 1100 °С степень восстановления цинка первые полчаса пре- [c.75]

Дальнейшее исследование этого интересного ендиона проводилось Де Пюи (1960) параллельно с Мак-Би (1955, 1956) и Редигом (1955, 1961), изучавшими его легкодоступное 2,3-дигалоидпроизводное. 2,3-Дихлорциклопентен-2-дион-1,4 (VII), открытый в 1898 г. Цинке (т. пл. 163 °С), легко получается и гексахлорциклопентадиена IV в результате восстановления цинком и уксусной кислотой до тетрахлорпро-изводного V, 1,4-присоединения хлора с образованием соединения VI и последующего гидролиза концентрированной серной кислотой при 50—-60 °С [c.482]

Восстановление цинком, оловом или алюминием, Гидрирование этиленовых соединений цинком и кислотами имеет мало преимуществ перед каталитическими методами. Все я е этот метод по-прежнему применяется для избирательного восстановления стероидов (52, 53], ненасыщенных дикетонов [53—55] и производных этдлена с пабилънъгми функциональными группами [17, 56]. [c.27]

Бензилацетофенон получают каталитическим гидрированием бензил-иденацетофенона в присутствии платины , а также восстановлением цинком и уксусной кислотой или окислением фенил-[Ь-фенилэтилкарби-нола . [c.533]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.499 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.499 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.222 , c.231 , c.232 , c.252 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.208 , c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология