Изотопия и изоморфизм

Таким образом, общие и специфические свойства определяются схожестью электронного строения атомов ( в свободном или связанном состоянии), проявляемой в близости радиусов, величин электроотрицательности атомов, в изоморфизме соединений, равенстве и однотипности валентных возможностей атомов и т. д. Индивидуальные свойства — это свойства, присущие только данному атому это результат проявления всех особенностей его электронной структуры, его заряда ядра и всех вытекающих особенностей (энергии, геометрии атомных орбиталей). Электронная структура атома в свободном состоянии индивидуальна, неповторима. Атом занимает определенное место в непрерывном ряду элементов и обладает физической индивидуальностью спектром, атомной массой, набором изотопов и т. д. и т. п. [c.48]

Идеальным примером изоморфизма замещения должны явиться системы, содержащие переменное количество изотопов какого-либо химического элемента. Заранее можно предвидеть, что эффект изменения констант решеток в таких системах должен быть весьма незначительным. Однако это изменение, как показывает опыт, вполне надежно может [c.228]

Идеальным примером изоморфизма замещения должны явиться системы, содержащие переменное количество изотопов какого-либо химического элемента. Заранее можно предвидеть, что эффект изменения констант решеток в таких системах должен быть весьма незначительным. Однако это изменение, как показывает опыт, вполне надежно может быть определено с помощью современных рентгеновских прецизионных методов измерения межатомных расстояний в кристаллах. Лучше всего изучены структуры, в которых водород замещен на дейтерий, поэтому только о таких структурах мы и будем здесь говорить. [c.222]

В геохимическом плане s может рассматриваться в качестве аналога калия. В природе единственный стабильный изотоп цезия (его кларк в земной коре равен 6,5 Ю" %) за счет изова-лентного изоморфизма входит в состав кристаллической решетки минералов калия - слюд и полевых шпатов. Радиоцезий может прочно связываться с твердой фазой почв, внедряясь в меж-пакетное пространство глинистых минералов. Фиксированные в них ионы цезия в существенно меньшей степени переходят в почвенный раствор. По данным Гориной (1976), в серых лесных, луговых почвах и в черноземе s распределяется между обменной (9-15%), необменной кислоторастворимой (4-6%) и фиксированной (81-85%) формами. В легких супесчаных почвах доля фиксированных форм снижается до 60 % и увеличивается содержание обменной (28 %) и кислоторастворимой (12 %) форм. Считается, что роль органического вещества в сорбции s невелика. [c.272]

Кристаллохимики в Европе для изоструктурных взаимоотношений применяют термин изотопия. По поводу определений понятий изоморфизм и изоструктурные отношения вели дискуссию Штрунц и Махачки [c.60]

Идеально изоморфными должны быть соединения, содержащие разные изотопы одного химического элемента. Но и для этого случая нри большой зазнице размеров изотопных атомов, например для К НгР04 и изоморфизм не имеет места. [c.44]

Как было установлено Кройтом, а в применении к радиоактивным изотопам — Хлопиным, обмен ионами между раствором и поверхностью осадка наблюдается при наличии в растворе ионов, изотопных или изоморфных ионам на поверхности кристалла. Для этого достаточно двумерного изоморфизма. Сульфат кальция не дает смешанных кристаллов с ВаЗО , но ионы кальция адсорбируются во внутренней обкладке двойного слоя путем обмена с ионами бария вследствие двумерного подобия между гранями кристаллов Ва304 и Са504. [c.74]

Как было показано Ганом, распределение микрокомпонента в процессе кристаллизации по всему объему твердой фазы наблюдается не только при образовании истинных, аномальных и гриммовских смешанных кристаллов, но в ряде случаев также при отсутствии изоморфизма и признаков, необходимых для образования гриммовских смешанных кристаллов. Например, изотопы радия ThX и свинца ThB соосаждаются с кристаллами сульфатов и хроматов щелочных металлов. При этом получается закономерное распределение микрокомпонента в кристаллах. [c.78]

Рассмотрим сначала адсорбцию на ионных (гетерополярных) кристаллах. Как известно, в этом случае различают процессы первичной и вторичной адсорбции. При первичной адсорбции ионы радиоактивного изотопа входят в поверхностный слой кристалла адсорбента. По механизму первичной адсорбции из раствора могут адсорбироваться те ионы, которые способны входить в кристаллическую решетку адсорбента. Заметим, что для осуществления первичной адсорбции достаточно поверхностного (двумерного) изоморфизма между соответствующими соединениями. Так, хотя Са304 и Ва304 неспособны совместно кристаллизоваться, первичная адсорбция ионов кальция на осадке Ва304 имеет место, так как в данном случае существует двумерное подобие между гранями кристаллических решеток обоих сульфатов. [c.144]

Основным условием, определяюш им выделение радиоактивного изотопа с вынадаюгцим кристаллическим осадком, как указали ещ,е в 1909 г. Стремгольм и Сведберг [ ], является наличие изоморфизма между соответствующими соединениями макро- и микрокомнонентов. Основываясь на этом, авторы изучали свойства некоторых радиоактивных изотонов ториевого и актиниевого рядов, химическая природа которых была в то время неясна (ТЬХ, АсХ, RdTh, иалс). [c.298]

Основным условием, определяющим выделение радиоактивного изотопа с выпадающим кристаллическим осадком, как указали еще в 1909 г. Стремгольм и Сведберг [ ], является наличие изоморфизма между соответствующими соединениями макро- и микрокол Нонентов. Основываясь на этом, авторы изучили свойства некоторых радиоактивных изотопов ториевого [c.214]

Если в растворе, содержащем изоморфно кристаллизующиеся соли, присутствует комплексообразователь, связывающий один нз ионов, то количество этого иона в осадке уменьшается пропорционально концентрации комплексообразователя. Так, например, если к раствору, содержащему ионы стронция и радиоактивного изотопа свинца ТЬВ, прибавить хлорид калия, а затем сульфат, то, несмотря на изоморфизм 5г504 и РЬ504, с увеличением концентрации хлорида в растворе все меньшая доля свинца будет переходить в осадок (табл. 12) [3]. [c.52]

Описываемый метод был тщательно проверен в работах В. Г. Хлопина [225], в которых были изучены условия и границы его применимости. В частности, В. Г. Хлопиным [226] изучалось влияние примесей посторонних ионов и поверхностно-активных веществ. На основании уже раньше упоминавшихся фундаментальных исследований В. Г, Хлопина [91, 92] по изоморфизму и совместной кристаллизации была подтверждена возможность значительного расширения этого метода путем применения радиоактивных изотопов таких элементов, соли которых изоморфны или образуют смешанные кристаллы с исследуемой солью. Например, благодаря изоморфизму BaS04 или SrSO с PbSOi можно было измерять их поверхности с помощью радиоактивных изотопов свинца ТЬВ или RaD. В этом случае коэффициент разделения равен отношению растворимостей обеих изоморфных солей, и выражение (80) должно быть дополнено соответствующим множителем, как это следует из закона распределения В. Г. Хлопина. [c.277]