Определение коэффициентов активности хлористого натрия в растворах

Определение коэффициентов активности хлористого натрия в растворах [c.14]

Работа № 1. Определение коэффициентов активности хлористого натрия в его чистых растворах. [c.45]

В первом разделе сборника изложены теория э. д. с., методы измерения э. д. с., исследование коэффициентов активности хлористого натрия методом э. д. с., измерение чисел переноса методом э. д. с., определение pH раствора с помощью различного рода электродов (сурьмяного, хингидронного, во дородного), потенциометрическое титрование. [c.3]

Влияние добавки солей может быть также оценено по изменению адсорбции, т. с. по распределению веществ между растворами и адсорбционным объемом твердой фазы, и по повышению адсорбции фенола при добавках соли. Этот прием аналогичен определению коэффициентов активности по изменению поверхностного натяжения. На рис. 3 изображена зависимость адсорбции от концентрации фенола в отсутствие хлористого натрия (кривая i) и в присутствии хлористого натрия (кривая 2). [c.33]

Метод диффузии в трубке. Были определены коэффициенты самодиффузии Na и СГ ионов в водных растворах хлорида натрия разной концентрации, причем в качестве индикаторов применяли На (14,8 часа) и С1 (38 мин.) [Л5]. Диффузионная ячейка состояла из двух цилиндрических трубок из стекла пирекс, строго постоянного диаметра (11 см), закрепленных с помощью замазки из глицерина и свинцовых белил в двух латунных пластинках толщиной около 6 мм. Вся установка была помещена в воздушный термостат при 35° С. Обе половинки трубки заполняли растворами хлористого натрия, отличающимися только тем, что один из них содержал меченые атомы (На или С1 ). После того как начинался процесс диффузии, время от времени определяли активность раствора с помощью экранированного " -счетчика, расположенного над той половиной диффузионной трубки, которая до начала диффузии содержала меченые атомы на строго определенном расстоянии от исходной резкой границы. Уменьшение активности, вызываемое диффузией, должно описываться уравнением (4). Это уравнение решалось методом последовательных приближений. [c.67]

В некоторых случаях электролиты вызывают изменение концентрации водородных ионов раствора, как например хлористый аммоний. В других случаях электролиты влияют на растворимость вследствие образования комплексных групп с одним из ионов . Собственно же влияние ионной силы не так велико. Так, даже для четырехзарядного иона (азотнокислый торий) экспериментальное значение коэффициента активности равно 0,189 при концентрации 0,5 М . Экспериментально определенные значения для 1—1 и 2—1 зарядных электролитов (хлориды натрия, кальция, магния и др.) равны 0,3—0,6 при увеличении концентрации выше 0,5—1,5 М коэффициент активности снова увеличивается, и, таким образом, значение активности приближается к значению концентрации. [c.62]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

Аналогичная линейная зависимость часто наблюдается и в случае растворов, содержащих электролиты с более высокой валентностью. Это подтверждается данными, представленными на рис. 130, где изображена зависимость коэффициента активности соляной кислоты в растворах хлористого алюминия [33] при постоянной общей ионной силе от моляльности (ионной силы) кислоты. Аналогичные результаты были получены для коэффициентов активности соляной кислоты в растворах хлорида церия [34], хлоридов бария и лантана [35] и дитроната натрия [36]. Результаты определения растворимости сульфата серебра [37] в смесях солей также при- [c.429]