Влияние добавок солей

Влияние добавок солей можно проследить но изменению поверхностных свойств раствора. В принципе, это тот же прием, что и распределение вещества между двумя фазами, так как поверхностный слой можно рассматривать как некоторую самостоятельную фазу. Следовательно, речь идет о распределении вещества между объемной фазой раствора и поверхностной фазой. Метод основан на том, что увеличение количества молекул в поверхностном слое снижает поверхностное натяжение растворов. [c.32]

По влиянию добавок солей на ККМ имеется ряд работ [38, 81, 112, 215, 229, 253, 255, 262], в которых было найдено, что логарифм ККМ (1н С) находится в линейной зависимости от логарифма концентрации противоионов С,- (рис. 14) [c.76]

Влияние добавок солей на мицеллярный вес неионогенных ПАВ еш,е полностью не выяснено, хотя и имеются некоторые данные, относящиеся к техническим препаратам [42]. [c.144]

Подобное влияние добавок соли наблюдалось также при адсорбции алкилсульфатов натрия на саже [90]. [c.248]

Для этого можно воспользоваться теми методами, о которых мы только что говорили можно определить влияние добавок солей на коэффициент распределения фенола между водным раствором и раствором в неводном растворителе. [c.91]

В серии опытов исследовано влияние добавок солей железа, меди, марганца на выходы перекисных соединений. Найдено, что указанные соли уменьшают выходы по току в десятки раз. [c.147]

Рис.37. Влияние добавок солей кальция и магния на коррозию двигателя [ под действием соединений ванадия.

Влияние добавок солей [c.124]

Влияние добавок солей. Влияние добавок нейтральных солей на lg k для реакций А-1 в соответствии с (1.2056) описывается [c.172]

Идентификация ионных пар, участвующих в этих процессах, как IP, основывается частично на наблюдаемом влиянии добавок солей на константы скорости рацемизации и перемешивания кислорода, [c.673]

ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК СОЛЕЙ И КИСЛОТ К КАТАЛИЗАТОРУ [c.86]

Влияние добавок солей различных металлов на количественные показатели процесса гидроксилирования [c.95]

Влияние добавок солей, переносящих ток [c.123]

Влияние добавок солей на скорость и на относительные выходы продуктов реакции. Независимо от того, является ли механизм моно-или бимолекулярным, известно, что если ионная сила реагирующего раствора растет при добавлении солей, то скорость реакции будет при этом также возрастать и вычисленные для реакции первого порядка константы будут увеличиваться в процессе реакции. [c.430]

Реакция проведена в растворе метилового спирта Определены теплофизические и механические свойства сополимера и его структура (рентгенография) Рассмотрена кинетика реакции и влияние добавок солей на поверхностно-активные вещества Обсуждается влияние условий предварительного облучения на кинетику реакции прививки В качестве ускорителей реакции использованы окислительно-восстановительные агенты Изучена кинетика реакции улучшена окрашиваемость продукта Рассмотрена кинетика привитой сополимеризации На облученный полимер действуют эмульгированным в воде мономером [c.92]

Исследования влияния добавок солей с одинаковым анионом были проведены для оптически активных е/пор-бутильных производных ртути в различных системах [c.12]

Скорость реакции зависит от концентрации водородных ионов. Так, добавление хлорной кислоты уменьшает скорость реакции. При очень больших концентрациях реагирующих веществ константа скорости реакции уменьшается по ходу кинетической кривой вследствие образования в ходе реакции ионов водорода. Изучено влияние добавок солей на скорость реакции. Перхлораты и нитраты ускоряют реакцию за счет положительного солевого эффекта соли карбоновых кислот, сульфаты и кислые фосфаты оказывают сверх этого положительное каталитическое действие (табл. 27). [c.193]

Из табл. 1 и рис. 1 следует, что действительно наблюдается полная аналогия во влиянии добавок солей на реакцию обмена и анионную со-полимеризацию. По данным ИКС и элементного анализа, полученные полимеры представляют пММА, так как пММА-анион не способен присоединять Ст [4], т. е. фактически мы наблюдаем анионную полимеризацию ММА в смеси тетрагидрофу-ран — стирол. [c.3]

Таким образом, уменьшение скорости полимеризации в присутствии полимера, ограничение выхода по ходу полимеризации, замедляющее влияние добавок соли, связано со смещением равновесия II в сторону образования менее реакционноспособных ионных пар. В самом начале процесса концентрация полимерных цепей невелика, и концентрация ионных пар определяется равновесием I. [c.167]

Рис. 3. Влияние добавок солей и кислот на скорость дегидрохлорирования ПВХ (Со = 0,8 моль л) в ДМФ при 120 °С

Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]

Все вышеприведенные данные требовали наличия лишь одного типа промежуточной ионной пары для объяснения результатов. То, что на самом деле существуют два типа ионных пар, следует из влияния добавок солей на ка и На рис. 5.6 схематически показаны результаты исследований с перхлоратом лития в уксусной кислоте, при которых был определен ряд параметров. Так, ка, увеличивается линейно с увеличением концентрации перхлората лития [1395] и аналогично ведет себя kt для некоторых субстратов, таких, как 5.26 [1368, 484, 486]. Такое линейное увеличение скорости часто рассматривается как нормальный солевой эффект. С другими субстратами, например 5.29 [1368], кг увеличивается гораздо быстрее при очень малой концентрации соли (- 0,01 М), чем при более высоких концентрациях. Это иногда рассматривается как специфический солевой эффект. Некоторые значения параметров рис. 5.6 для соединения 5.29 приведены в табл. 5.9. [c.182]

Влияние добавок солей лития, рубидия, цезия и стронция на скорость восстановления окислов железа изучалось в работе [235]. [c.639]

Влияние добавок солей четвертичных аммониевых оснований на степень конверсии метилгептенона в дегидролиналоол [c.124]

Непосредственные физические измерения дают много убедительных доводов в пользу приведенного выше механизма. Можно использовать физические измерения, подобные тем, которые провели Гриффитс и Саймонс [62] для проверки справедливости гипотезы Уинстейна о структурно различимых контактных и разделенных растворителем ионных парах при сольволизе алкилгалогенидов в уксусной кислоте [74]. Данные, полученные при исследовании кинетического влияния добавок солей, подтвер- [c.34]

Очевидно, что в этом случае катализ связан с уменьшением поверхностного натяжения реакция будет идти легче при использованни катализаторов Q " X с коэффициентами распре-деления, близкими к единице. Повышение растворимости органического субстрата в воде при добавлении ониевых солей означает, что соли либо изменяют структуру воды (водного раствора), либо взаимодействуют с органическими молекулами. В любом случае реакционная способность молекул, перешедших в водную фазу, должна измениться. Можно сформулировать следуюш,ие закономерности влияния добавок солей на растворимость неэлектролитов в воде [4—6]. [c.14]

Влияние добавок солей на кислые и основные неэлектролиты различно. Основные неэлектролиты чувствительны к заряду аниона и всаливаются солями лития. [c.15]

Имеется большой простор для предположений относительно деталей механизма реакций присоединения третьего порядка. Изучение влияния добавок солей на скорость реакций в некоторых случаях осложняется одновременным присоединением по другим механизмам однако было показано [14], что реакция не включает предравновесного образования положительно заряженной бромирующей частицы или ацетата брома (СНзСООВг). Для реакции третьего кинетического порядка возможны два двухстадийных механизма [уравнения (7-4) и (7-5)] [c.146]

Бруйном 1 была сделана попытка определения С-потенциалов путём измерения влияния добавок солей на межфазные потенциалы. По теории Штерна, двойной слой в воде состоит из плотно адсорбированной и диффузной частей, причём весь потенциал приходится на долю только диффузной части. В условиях, когда площадь поверхности и адсорбционная способность весьма велики, добавление соли к раствору должно изменять только ту часть межфазного потенциала, которая приходится на долю диффузной части двойного слоя. Тогда изменение межфазного потенциала равно изменению С-потенциала, и последнее может быть измерено. Подробные данные [c.534]

При изучении влияния добавок солей к метаста-бильному раствору поли-4, 4 -дифенилсульфонтерефта-ламида в ДМАА, таких как хлориды лития, кальция, кадмия, было обнаружено, что зависимость вязкости получаемых систем от концентрации соли в растворе носит экстремальный характер, причем максимум вязкости растворов приходится на концентрацию соли 1—2% (масс.) 1[11,с.34]. [c.96]

Предсказания теории качественно согласуются с зависимостями скоростей реакций от концентраций ПАВ для реакций первого, второго и третьего порядков, протекающих в различных экспериментальных условиях. Кроме того, удается объяснить влияние добавок солей на скорости реакций второго порядка. В ряде случаев уравнения используются для определения констант скоростей в мицеллярной фазе и констант ионного обмена. Полученные результаты согласуются с предположениями теории. В заключение на основании теорж предсказан ряд новых и подлежащих экспериментальной проверке результатов. [c.247]

Рис. 5.6. Влияние добавок солей на поляриметрическую ) и титриметри-ческую (kt) константы сольволиза.

Влияние добавок солеи четвертичных аммониевых оснований и сольватнрующих растворителей на степень конверсии гексагидропсевдоионона в ацетиленовый спирт С(5 [c.130]

Параллельно с исследованием скорости растворения магния и марганца в НС1 нами были проведены опыты по исследованию влияния добавок солей — КС1, Mg lj и Mn l на скорость растворения магния и марганца в НС1. Результаты этих опытов будут рассмотрены в следующей работе. [c.161]

Выполненные Р. ]И. Васениным исследования [34] влияния добавок солей ш,елочных металлов на электрокристаллизащтю меди (рис. 12) [c.69]