Галогенсодержащие виниловые полимеры

Промышленность пластмасс. Термо- и светостабилизатор поливинилхлорида и других галогенсодержащих виниловых полимеров. Дозировка 0,5—2,0%. Придает полимеру большую термостойкость, чем дилаурат дибутилолова, и высокую прозрачность. [c.124]

Новая методика синтеза сшитых сополимеров типа АВ была предложена Бэмфордом и др. [61, 62]. Эта методика заключается в сшивании подходящего полимера (1) виниловым полимером (2) в результате взаимодействия галогенсодержащих группировок в полимере 1 с металлическими соединениями, такими как Мо(СО)б или Мп2(С0)ю в присутствии мономера 2. Схему реакции можно изобразить следующим образом [c.227]

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

В краски на основе галогенсодержащих виниловых полимеров в качестве антисептика можно вводить также трибутилоловосодержащие акриловые сополимеры. Так, введение 0,02—0,5 % политрибутилолово-акршата невысокой степени полимеризации позволяет на длительное время защитить древесину от поражения грибами, препятствует развитию насекомых, мхов и лишайников. [c.118]

В качестве пластифицирующих и стабилизующих добавок к галогенсодержащим виниловым полимерам рекомендуется применять эфиры эпоксидных производных поликарбоновых кислот и таких же спиртов, в особенности триэпоксидное производное аддукта Дильса—Альдера из бутадиена и диаллилового эфира малеиновой кислоты, а также эпоксиэфиры угольной кислоты, которые получаются взаимодействием эпоксиспиртов с алкиловыми эфирами хлоругольной кислоты. [c.822]

Келер и Пич1 в качестве стабилизатора для галогенсодержащих виниловых полимеров реко.мендуют 2,6-диокса-спиро-3,3-гептан, получаемый из ангидропентаэритрит-дихлоргидрииа за счет отщепления. хлористого водорода по реакции [c.822]

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

При взаимодействии ПВХ и других галогенсодержащих полимеров (сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, поливи-нилфторид, хлорированный полиэтилен и др.) с апротонными кислотами (Т1С14, 5пС14, А1С1з) могут образовываться карбоцепные макроионы, способные вызывать полимеризацию олефинов . Для прививки на такие макроионы применяли изобутилен, изопрен, стирол и его производные, виниловые эфиры и др. Получение привитых сополимеров на основе ПВХ осуществляли в инертном растворителе (не подвергающемся алкилированию) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.416]

Обычно для снижения горючести используют такие модифицирующие агенты, как хлорэндиковый ангидрид, тетрахлор- и тетрабромфталевый ангидриды и их производные, фосфорсодержащие диолы и полиолы, производные кислот фосфора, виниловые мономеры, содержащие фосфор или галоген. Однако при повышении температуры сополимеризации некоторых мономеров с галогенсодержащими мономерами отщепляются галоген или частицы, содержащие его, и как следствие происходит разветвление макроцепи полимера, что приводит к увеличению горючести материала. Поэтому алифатические галогенсодержащие модификаторы стараются применять реже, чем ароматические, предпочитают также использовать галогенсодержащие олигомерные соединения с метакрильны-ми или фумаровыми группами [132, 133]. В результате применения последних можно получать более термостабильные материалы, но и в данном случае трудно избежать химической дефектности. [c.113]