Производство нитропарафинов

Производство нитропарафинов. Как было показано, условия нитрования парафинов отличаются от условий нитрования ароматических углеводородов. Жидкофазный процесс приводит к одновременному образованию продуктов окисления. Пользуясь разбавленной (20%-ной) азотной кислотой, под давлением при 120— 150 °С можно получить нитропроизводные низших парафинов, однако выход при этом небольшой. [c.307]

Производство нитропарафинов описанным методом является взрывоопасным. Кроме того, аппаратура подвергается действию сильноагрессивной азотной кислоты при высокой температуре, и для изготовления аппаратуры применяют легированную сталь, ферросилид, титан и тантал (последний стоек к действию азотной кислоты при любых условиях). [c.350]

В статьях, описывающих эти заводы, не содержится каких-либо конкретных данных о технологии производства нитропарафинов. Однако в литературе имеются отдельные сведения, относящиеся к самому парофазному нитрованию и к другим процессам, связанным с этим производством. [c.581]

В качестве нитрующего агента в производстве нитропарафинов принята азотная кислота. Применение для этой цели двуокиси азота нерационально. Скорость реакции пропана с ней и конверсия ее в нитропарафины меньше, чем при нитровании азотной кислотой [181, 182]. Кроме того, двуокись азота труднее транспортировать и хранить. [c.581]

Перед тем как рассматривать технологию производства нитропарафинов, следует установить, из каких процессов и операций должно состоять такое производство. [c.581]

Промышленное производство нитропарафинов нитрованием, парафинов непрерывным методом в газовой фазе, начатое в 1940 г., открыло новую область органической химии. [c.268]

ПРОИЗВОДСТВО НИТРОПАРАФИНОВ ИЗ ПРОПАНА [c.35]

Рнс. 13. Схема установки производства нитропарафинов из метана, этана или [c.38]

Производство нитропарафинов описанным методом является взрывоопасным. Кроме того, аппаратура подвергается действию сильноагрессивной азотной кислоты при высокой температуре, и для изготовления аппаратуры применяют легированную сталь, [c.336]

Рис. 63. Принципиальная схема процессов производства нитропарафинов.

Важное значение имеет производство нитропарафинов, являющихся хорошими растворителями полимеров, винилацетата и винилхлорида. Продукты органического синтеза находят самое широкое применение в народном хозяйстве в качестве обезжиривающих средств, экстрагирующих агентов, средств защиты растений, гербицидов, ускорителей роста растений, моющих и других поверхностно-активных веществ, высококипящих теплоносителей, хладоагентов, антифризов, антидетонаторов и высокооктановых добавок к моторному топливу, смазочных материалов. [c.10]

Производство нитропарафинов из пропана по приведенной схеме осуществляется непрерывным способом с применением автоматических приборов, позволяющих с достаточной степенью точности регулировать температуру в реакционной зоне. [c.129]

Для более широкого развития производства нитропарафинов требуется усовершенствование процессов нитрования, которое позволит значительно сократить непроизводительный расход азотной кислоты при ее разложении. [c.375]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

Возможность производства нитропарафинов путем парофазного нитрования углеводородов была отмечена еще в 1936 г. [169]. Указывалось, что такое производство может быть вполне рентабельным из-за небольшой стоимости и доступности исходных реагентов — низших углеводородов и азотной кислоты. В последующие годы в США одновременно с работами, выяснявшими химизм процессов парофазного нитрования, проводились исследования по технологии производства нитропарафинов. Они проводились в лаборатории и на укрупненных установках и были завершены пуском в 1942 г. опытного производства нитропарафинов (завод в г. Пеория, штат Иллинойс) [194], а затем в 1950 г. промышленного производства мощностью около 4,5 тыс. т в год (завод в г. Стерлингтон, штат Луизиана) [192]. [c.581]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

В конце прошлого столетия крупному русскод1у химику М. И. Коновалову [26] впервые удалось показать возможность введения нитрогруппы в углеводороды жирного ряда и в боковую цепь жирноароматических углеводородов прямьш нитрованием азотной кислотой. На основе этих работ и возникли современйые методы промышленного нитрования парафиновых углеводородов, которые привели к созданию новой отрасли промышленности органической химии — производству нитропарафинов и их многочисленных производных. [c.12]

Задача расширения ассортимента хлорпроизводных углеводородов, вырабатываемых в СССР, усовершенствования существующих технологических процессов хлорирования газообразных углеводородов и создания промышленного производства нитропарафинов настоятельно требует расширения и углубления Е едущихся исследований в рассматриваемой нами области. [c.279]

Развитию производства нитропарафинов способствует наличие широкой сырьевой базы, так как алифатические углеводороды являются основной частью нефти, промышленного и природного газа [3]. Используя соединения этого класса, удается легко синтезировать ряд ценных химических продуктов нитро- и аминоспирты, нитрамины, альдегиды и кетоны, карбоновые и нитрокарбоновые кислоты галогеннитросоединения и другие, являющиеся исходными продуктами для получения синтетических моющих средств, лекарственных препаратов, пластификаторов, инсектицидов. Низкомолекулярные нитропарафины применяются в качестве растворителей в лакокрасочной иромышленности [4]. Многие из указанных соединений уже применяются в современной промышленности органического синтеза [5, 6]. [c.372]

В связи с развитием производства нитропарафинов, в последние годы изучены инсектисидные свойства нитро-и галоиднитросоединений [43, 45, 55]. Нитрометан, нитроэтан, вторичный и первичный нитропропан обладают незначительной токсичностью [45]. Более активны 1-хлор-1-нитроэтан, 1,1-дихлор-1-нитроэтан, 1-хлор-1-нитропропан и Ы-дихлорнитропропан [45, 55]. Эти соединения [c.169]

Производство нитропарафинов газофазным методом явля- ется взрывоопасным. Аппаратура подвергается действию силь-ноагресснвной азотной кислоты при высокой температуре, и для ее изготовления применяют легированную сталь, ферросилид, титан и тантал. [c.271]

Уже из вышесказанных беглых замечаний очевидно, что ни тропарафины и их производные (так же как и многие другие полупродукты производства взрывчатых веществ) при реконверсии военной промышленности с успехом могли бы быть ист пользованы в промышленности искусственного волокна, пластмасс, лакокрасочной и т. д. Промышленные возможности для синтеза нитропарафинов и их разнообразных производных [15] были созданы проведенными в различных странах в течение последнего десятилетия обширными исследованиями нитрации парафиновых углеводородов. Заводское производство нитропарафинов было в США впервые осуществлено летом 1940, г. [16], а краткое описание промышленного метода их производства опубликовано в 1942 г. [17]. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология