Эфиры целлюлозы и кремнийорганических соединений

Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные (молекулярная масса до 20 000)—мономеры, высокомолекулярные (свыше 20 ООО) — полимеры и олигомеры, занимающие промежуточные положения. К мономерам можно отнести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразователей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимеризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, фенолоформальдегидные, мочевино- и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [c.6]

ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.500]

Разработанный К. А. Андриановым метод получения кремнийорганических соединений и их производных был использован для получения эфиров целлюлозы с этими соединениями. [c.500]

Эфиры целлюлозы и кремнийорганических соединений 501 [c.501]

Благодаря гидрофобности углеводородных радикалов, керамика, бумага, ткани, покрытые тончайшим слоем низкомолекулярных кремнийорганических соединений, приобретают водоотталкивающие свойства, т. е. теряют способность смачиваться водой. Особенно эффективны в этом отношении мономерные соединения, например алкилхлорсиланы. В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. (выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры орто-кремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [c.275]

Эфиры целлюлозы (ацетаты и бутираты) обрабатывают газообразным диметилдихлорсиланом, затем гидролизуют. Тонкий химически связанный слой кремнийорганического соединения может сильно адсорбировать атомы металла и при погружении в фотораствор, содержащий серебро, покрываться пленкой [155 [c.444]

Стойкие гидрофобные свойства картону придают полисилоксаны с такими катализаторами отверждения, как дибутилдилаурат олова в тетраэтоксисилане. Картон обрабатывают эмульсией жидкости ГКЖ-94, загущенной аэросилом [89]. Покрытие наносят на поверхность и затем материал высушивают и проглаживают при 80— 100 °С. Для повышения прочности покрытия в пропиточный состав вводят водный раствор эфира целлюлозы (0,1—0,5% карбоксиметилцеллюлозу) [90]. При гидрофобизации картона и бумаги водорастворимыми кремнийорганическими жидкостями ГКЖ-10, ГКЖ-11 и АМСР повышается прочность мокрой бумаги в 3,5 раза, одновременно снижаются в 2 раза влагопоглощение и поперечные линейные деформации. Бумага приобретает высокие гидрофобные свойства при гидрофобизации ее кремнийорганическими соединениями из растворов органических растворителей. [c.251]

Простые эфиры целлюлозы, содержащие кремний, получаются взаимодействием щелочной целлюлозы с кремнийорганическими соединениями, содержащими подвижный атом галоида, например с галоидметилтриалкилсиланами [c.416]

Пленкообразующие вещества по молекулярному весу делят, на мономеры, полимеры и олигомеры. К мономерам можно от- < нести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо- вателей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полиме- I ризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям (молекулярный вес выше двадцати тысяч). Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, фенолформальдегидные, мо-чевино- и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы представляют собой олигомеры. [c.4]

Феноло-альдегидные смолы Мочевино-или меламино-формальде-гидная смола Анилино-формальдегидная смола Полиэфирные смолы Продукты полимеризации этилена и его гомологов Продукты полимеризации хлорзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации фторзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации винилового спирта и его производных Полистирол и его производные Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот Эпоксидные смолы Эфиры целлюлозы Полиамидные смолы Полиуретановые смолы Белковые вещества Асфальт, битум, пек Кремнийорганические соединения Полимеры дивинилацетилена [c.16]

Нитрат целлюлозы (нитроклетчатка) является широко распространенным промышленным сырьем. Отдельные недостатки нитроклетчатки как пленкообразующего, а именно—низкая водо- и кисло-тостойкость, малая термоустойчивость и т. п., как показали наши исследования [162], могут быть устранены путем воздействия кремнийорганических соединений. В частности, связывая функциональные группы нитрата целлюлозы, можно повысить стойкость нитроцеллюлозных лаков. Для этого эфирный раствор нитрата целлюлозы обрабатывают в особых условиях эфирами ортокремневой кислоты или алкил- арилзамещенными алкокси- или галогенепроиз-водными силана. Получаемые таким путем кремнийорганические лаки обладают высокой адгезией к бумаге, металлу, дереву и особенно к стеклу. Пленки, изготовленные из этих лаков, отличаются высокой водостойкостью, повышенной термо- и кислотостой-костью. [c.226]