Маннопиранозид

Восстановление эпоксидов алюмогидридом лития гладко приводит к диаксиальному продукту согласно правилу Фюрста— Платтнера (см. разд. 26.1.8.2). При восстановлении метил-2,3-ан-гидро-4,6-0-бензилиден-а-аллопиранозида (39) получен соответствующий 2-дезоксигексопиранозид (41 Х = Н), тогда как соответствующий маннопиранозид (38) превращался в этих условиях в 3-дезоксипиранозид (40 Х = Н) с высоким выходом. [c.190]

Частота валентных колебаний карбонильной группы в инфракрасном спектре указывает на то, что карбонатный цикл является пятичлен-fHbiM (Хоу, 1961) последующий независимый синтез продукта гидрогенолиза IV подтвердил правильность структуры III. Реакция а-метил-D-маннопиранозида с бензальдегидом приводит к образованию 4,6-0-бен-зилиденового производного V, которое при взаимодействии с фосгеном превращается в карбонат VI. [c.534]

В тех же условиях из а-метил-/)-маннопиранозида II получается [c.533]

Различия в коэффициентах объемного распределения ме-тил-а- и P-D-пиранозидов, метил-а- и р-о-маннопиранозидов и метил-а- и р-о-галактопиранозидов, отмеченные в работе [44], были объяснены аномерным эффектом и другими формами ди-польных взаимодействий (см. также работу [44]). Однако Эванс [52], учитывая влияние s-заместителя пиранозного кольца на [c.107]

При хроматографировании продуктов неполного ацетилирования метил-3-ацетамидо-3,6-дидезокси-а-о-маннопиранозида на силикагеле (70—200 мкм) сначала элюируют 2,4-ди-О-ацетил-производное смесью бензол—этанол (100 3), затем 4-0-ацетат и 2-0-ацетат элюируют такой же смесью с отношением компонентов 20 1. Для элюирования исходного соединения применяют смесь с отношением 10 1 [148]. Такую же систему растворителей применяют последовательно для разделения аналогичных смесей соединений других конфигураций [17, 18, 19]. Некоторые другие методы разделения приведены в табл. 22.13. [c.114]

Изв1естно, что сладкое и горькое вкусовые ощущения слабо связаны между собой. Показано [53], что их появление определяется стереохимией молекул вещества, вызывающего вкус. Сладкие вещества относительно легко трансформировать в соединение, обладающее горьким вкусом. Установлено [20], что в глюкопираиозидах положения 1, 2, 6 и атом кислорода пиранозного цикла не связаны с появлением сладкого вкуса. Было высказано предположение, что каждый элемент молекулы сахаров может влиять иа характер вкусового ощущения. Возможно, существует определенная зависимость между положением сладких и горьких центров в молекулах рецепторов, поскольку число простых веществ, обладающих сладким и горьким вкусом, ограниченно. Возможно, что одни молекулы адсорбируются на сладких, а другие —на горьких центрах рецепторов, но не исключено, что каждая молекула одновременно адсорбируется на центрах всех типов. Если исходить из последнего предположения, то во вкусовых рецепторах должны быть сладкие и горькие зоны. Подтверждением этого служат данные о строении сладко-горьких сахаров, в частности метил-а-о-маннопиранозида. [c.24]

Рис. 7.8. Введение способных к полимеризации винильных групп в структуру фенил-/З-о-маннопиранозида путем его этерификации 4-винилфенилборной кислотой.

Рис. 7.9. Элюационный профиль, полученный при хроматографировании фе-иил-(3-о,г-маннопиранозида на макропористом полимере с отпечатками (хиральными пустотами) D-энантиомера. Подвижная фаза адетонитрил с 4% конц. раствора аммиака и 5% воды, скорость потока 0,1 мл/мин, масса пробы 2СЮ мкг) [80] (с разрешения Mar ell Dekker In .).

КОНКАНАВАЛИН А, белок из растения СапауаПа в1а-с11а1а относится к лектинам. Построен из четырех идентичных субъединиц мол. м. 26 ООО каждая, содержащих координационно связанные ионы Мп и Са . Богат 0-струк-турой (см. Вторичная структура). Образует прочные комплексы с а-В-глюко- и а-О-маннопиранозидами, связывается гликопротеидными рецепторами мембран животных клеток (может их агглютинировать), обладает митогенным действием на лимфоциты. Используется в цитогенетическом анализе. [c.272]

D-гликозильные, a-D-маннозильные или стерически сходные группы. В качестве элюентов при хроматографии используют растворы метил-а-1>-глюкопиранозида или метил-а-В-маннопиранозида, а также боратные буферные растворы. [c.226]

Указанные закономерности образования ацетонпроизводных моноз не всегда соблюдаются. Если в молекуле нет двух пар Ч с-расположенных гидроксилов и они не могут образоваться при таутомерных превращениях (например, в случае ацетонирования глюкозидов), изопропилиденные группы могут присоединяться и иначе. Так, например, при ацетонировании метил-а-маннопиранозида образуется 2,3-4.6-диизопропилиденманнопиранозид [c.652]

Принцип оптической суперпозиции Вант-Гоффа предполагает, что молекулярное вращение является алгебраической суммой вращательных вкладов всех хиральных центров молекулы. Следует отметить, что аномалия с маннопиранозидами устраняется в эмпирических методах Уиффеаа [731, Брюстера [74], а также Лемье и Мартина [75]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология