спектр регулярной макромолекулы

Таблица 8 содержит некоторые данные по свойствам и структуре различных изотактических полимеров. В нее включено некоторое число некристаллизующихся полимеров из ароматических виниловых мономеров, так как было показано [51, 54], что свойства этих полимеров, включая инфракрасные спектры, отличаются от свойств атактических полимеров, что, вероятно, связано с пространственной регулярностью макромолекул, как и для типичных изотактических полимеров. [c.74]

При измерениях степени кристалличности важно знать, какими колебаниями обусловлена данная полоса поглощения в спектре. Если выбранная полоса отражает степень внутримолекулярной упорядоченности (регулярность цепи), то изменения ее интенсивности с изменениями фазового состава могут не коррелировать с плотностью или рентгеновскими измерениями. Если же полоса появляется в спектре только при наличии трехмерной упорядоченности полимера, ее спектральные характеристики зависят лишь от количества таких областей. В реальных полимерах регулярность макромолекул и содержание областей с трехмерной упорядоченностью обычно симбатны друг другу. [c.533]

Вернемся теперь к более реальному приближению — сочлененным цепям. Возникает вопрос что произойдет в спектре собственных частот короткой регулярной макромолекулы при ее включении в последовательность других аналогичных ей цепочек при некоторых силовых постоянных взаимодействиях в местах их соединения. [c.72]

Рассмотрим сначала регулярную макромолекулу как многоатомную цепочку и выясним, какие параметры описывают ее конформацию. На рис. 7.3 приведена двухатомная цепь типа (——) . Такая цепь моделирует различные виниловые полимеры. Нетрудно видеть, что для полного описания геометрии цепи без боковых групп требуется всего 6 независимых параметров. Их можно выбрать произвольно, однако естественные координаты, принятые в структурной химии и теории колебательных спектров молекул, здесь оказываются наиболее подходящими. Этими [c.319]

При теоретическом анализе спектра предполагается, что макромолекула имеет регулярное строение. Под этим следует понимать регулярно построенные цепные молекулы бесконечной длины или же настолько длинные, что их длина не оказывает значительного влияния на колебательный спектр. При таком подходе проблема сводится к описанию динамического поведения одного звена макромолекулы, имеющего незначительную длину, и может быть решена с помощью методов, применяемых при спектральном анализе низкомолекулярных соединений. К сожалению, большинство полимеров значительно отличается от идеальной модели регулярной макромолекулы. Химические неоднородности в макромолекулах и распределение блоков сополимеров по длинам приводят к различным микроскопическим и различным физическим нерегулярностям. Спектр, регистрируемый экспериментально, складывается из спектров отдельных молекул, имеющих разную структуру. [c.18]

Полимерные молекулы имеют много колебательных степеней свободы, так как они содержат большое число атомов. Регулярная макромолекула построена так же, как и кристалл, из небольших повторяющи.хся элементарных звеньев путем операции трансляции. Набор оптически активных колебаний ограничивается правилами отбора и включает в себя обычно не очень большое число колебаний. Мы используем здесь термин оптически активное колебание, поскольку общие правила отбора вытекают из трансляционной симметрии регулярной макромолекулы и пригодны как для ИК-, так II КР-активных колебаний. ИК-спектр бесконечной регулярной макромолекулы, как и спектр бесконечно большого кристалла, можно свести к колебаниям элементарного звена или соответственно элементарной ячейки кристалла. Подобный прием дает хорошие результаты также для макромолекулы конечной (но достаточно большой)длины. Наблюдаемые для такой молекулы частоты близки по значениям к частотам гипотетической вытянутой цепи бесконечной длины, имеющей регулярное строение. Анализ ИК-спектра полимеров оказывается возможным лишь при введении строгих правил отбора. [c.31]

Спектроскопические методы широко применяются также при выяснении других вопросов строения высокомолекулярных соединений для этого обычно пользуются различными спектрами поглощения, такими, как спектры комбинационного рассеяния, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры. Эти методы позволяют различать 1,2- и 1,4-присоединения, выяснять структуру сополимеров, а также устанавливать на основании характеристических частот наличие тех или иных химических групп и связей, что очень важно в том случае, когда химические методы не позволяют получить однозначный ответ или недостаточно чувствительны. Сравнивая спектры высокомолекулярных соединений и их низкомолекулярных аналогов известного строения, можно судить о характере распределения элементарных звеньев в макромолекуле, о регулярности ее строения, а также идентифицировать высокомолекулярные соединения. [c.19]

Исчерпывающая интерпретация колебательного спектра сложной полимерной системы пока еще невозможна. Это обусловлено как сложностью строения реальных макромолекул, так и неоднородностью образца по мол. массе и фазовому составу (см. Идентификация полимеров). Поэтому в последние годы большинство попыток теоретической интерпретации колебательных спектров полимеров направлено на исследование идеализированных моделей, напр, регулярной цепной макромолекулы бесконечной длины и идеального полимерного кристалла бесконечных размеров. Для полимеров [c.530]

Кристалличность, вычисляемая по данным инфракрасной спектроскопии, определяет число мономерных единиц, входящих в регулярно построенную спираль изотактического полимера. Эта величина не равна ки истинной степени кристалличности, ни относительному содержанию изотактического полимера, поскольку интенсивность полос, по которым судят о кристалличности, не изменяется при нарушениях кристаллической решетки, а изотактические макромолекулы, не образующие спирали, не дают вклада в интересующие исследователя полосы. Миллер показал, что в некоторых случаях для закаленных образцов инфракрасный спектр указывает на полную кристалличность полимера, в то время как по дифракции рентгеновских лучей можно видеть, что упорядоченность кристаллической решетки весьма низкая. Эта форма полипропилена, промежуточная между кристаллической и аморфной, была названа Миллером некристаллической . Кристалличность, измеряемая методом инфракрасной спектрометрии, оценивается по интенсивности какой-либо полосы, относимой к кристаллическому состоянию, для пленок одной и той же толщины. Обычно за меру толщины принимается интенсивность линии спектра, сохраняющейся в аморфном полимере. Независимые измерения толщины пленки могут быть выполнены методом поглощения р-частиц Во многих работах кристалличность оценивали по интенсивности полос при 840 или 997 см а в спектре аморфного полимера фиксировали полосы при 975 или 1160 смг (работы 5 . Однако использовать полосы при 1160 см как стандарт толщины пленки менее желательно, поскольку эта полоса образуется вследствие наложения различных колебаний. [c.353]

Тем не менее сфера приложения атом-атом потенциалов остается очень большой. В гл. 4 показано, что механическая модель дает возможность предсказывать не только геометрию, но и такие термохимические свойства, как теплоты образования, изомеризации, гидрирования и т. д. Эта модель может быть использована и для расчетов частот колебательных спектров молекул (см. гл. 4). Наконец, следует отметить большую роль атом-атомного подхода в понимании строения и свойств макромолекул — регулярных полимеров, полипептидов и полинуклеотидов (гл. 7—9). [c.214]

Исследования такого рода были проведены [276] для ПММА, нанесенного в виде тонких пленок на поверхность элементов НПВО из кристаллов KPS -5. Сравнением спектров пропускания с учетом различия глубины проникновения излучения для разных X. установлено изменение относительных интенсивностей отдельных полос и перераспределение интенсивностей в группах полос. Сложные изменения спектров и интенсивности конформационно-чувствительных полос в зависимости от расстояния от границы раздела проявляются преимущественно начиная с расстояния 1,5 — 2 мкм от границы раздела фаз. Анализ спектральных данных дает возможность предположить, что в граничном слое происходит сужение конформационного набора макромолекул и возникает более регулярное расположение различных фрагментов макроцепи. Твердая поверхность стабилизирует наиболее устойчивую конформацию сложноэфирной группы ПММА, что приводит к уплотнению полимера и перераспределению конформаций в сторону повышения концентрации в граничном слое наиболее устойчивого конформера. [c.95]

ИК-спектроскопию проводили методом полного внутреннего отражения, поскольку получить хорошие спектры при пропускании ИК-излучения сквозь пленку невозможно из-за высокого поглощения. ИК-спектры показали наличие полос поглощения при 2241 и 2239 см"1, которые разделяются лучше после отжига образца и еще более четко после обработки последнего в сильном электрическом поле. Кроме того, поляризация в сильных полях сдвигает полосы поглощения в сторону больших частот на 1,0—1,5 см 1, и появляется третий максимум при 2243,5 см . Полагают, что в ПАН палочки макромолекул расположены на регулярно повторяющемся расстоянии друг от друга в виде решетки. Раздвоение максимума в ПАН при отжиге объясняет переходом от гексагональной к прямоугольной упаковке цепей, сопровождаемым образованием и распадом диполь-дипольных ассоциатов. Электрическое поле, таким образом, способствует переходу системы через энергетический барьер в метастабильное состояние, в котором взаимодействие между диполями осуществляется более полно. Примером индуцируемой электрическим полем организации цепей служит увеличение размера элементарной ячейки (см. табл. 5). [c.100]

В последнее время ИК-спектроскопия полимеров добилась больших успехов как в экспериментальном, так и в теоретическом анализе колебаний. Но до сих пор имеется ряд нерешенных проблем. Так, в начальной стадии находятся наши представления о влиянии дефектов структуры — будь то нерегулярно распределенные дефекты кристаллической решетки пли регулярные складки цепей — на нормальные колебания полимерных молекул и образований из них. Имеются лишь эмпирические данные о минимальных длинах регулярных блоков, начиная с которых ИК-спектр макроцепи можно рассматривать как спектр бесконечно длинной. макромолекулы. Аналогичная ситуация существует и в вопросе об определении длин блоков, начиная с которых в спектре проявляются так называемые полосы регулярности (см. разд. 3.1 и 5.1.1). Эти проблемы все еще не рассмотрены с общих позиций. [c.19]

Вопросы, решаемые методом инфракрасной спектроскопии, очень разнообразны. По спектрам можно определять химическое строение новых соединений, механизм химических реакций, конформацию полимерной цепи, регулярность присоединения звеньев в макромолекуле, тип и энергию меж- и внутримолекулярных взаимодействий, изучать ориентацию и упорядоченность макромолекул в блоке полимера, а также превращения полимеров при воздействии физических и химических факторов. [c.3]

Чем больше плотность упаковки макромолекул, тем больше число цепей в единице объема и тем больше Е . Увеличение плотности упаковки, кроме того, увеличивает и время релаксации, а следовательно, и значение Увеличение регулярности в структуре макромолекул и образование более совершенных надмолекулярных структур должны увеличивать спектр времен релаксации, преимущественно в сторону больших значений времен релаксации. [c.112]

В реальных полимерных твердых телах помимо конечных размеров молекул и кристаллитов имеют место и другие отклонения от идеальной регулярной структуры разветвления, неполная стереорегулярность, дефекты в строении решетки, паракристалличе-ские включения в решетку, неоднородность по молекулярной массе, регулярные и нерегулярные складки макромолекул, существование аморфных областей. Любой дефект вызывает обрыв регулярности вытянутой цепи, так что спектр реального твердого полимера представляет собой приближенно суперпозицию спектров цепных молекул различной длины. Поэтому по указанным выше причинам должно происходить более или менее асимметричное уширение полос поглощения. Точное теоретическое рассмотрение эффекта уширения невозможно потому, что колебания любого из дефектов, взятого за концевую группу, часто находятся в сильном взаимодействии с регулярными колебаниями цепи. Это сложным образом сказывается на форме дисперсионных кривых. Ослабление правил отбора, выведенных на основании пространственно-групповой симметрии идеальной регулярной молекулы, ведет к появлению новых полос, которые запрещены в спектре регулярной макромолекулы. Во многих случаях большое число таких полос становится заметным по слабому усилению непрерывного фона. [c.43]

Колебательные спектры статистических сополимеров принципиально отличаются от спектров регулярны.х гомополимеров. Так, к макромолекулам регулярных гомополимеров применимо понятие одномерного кристалла, что позволяет классифицировать их колебания по типам симметрии и свести соответствующпе бесконечномерные динамические матрицы к математически разрешимому набору конечномерных матриц. Для статистических сополимеров это сделать не удается, и поэтому нельзя правильно интерпретировать спектры этих систем. — (Прим. ред.) [c.150]

Для полимеров нехарактерно полное превращение реагирующих функциональных групп, которое определяется не только стехиометрией реакции, но и наличием макромолекул как кинетических единиц. В процессе химических реакций в полимерных цепях лишь часть функциональных групп участвует в той или иной реакции, а другая часть остается неизменной вследствие трудности доступа реагента к функциональным группам, например внутри свернутой макромолекулы, или вследствие наличия каких-либо видов надмолекулярной организации в полимерах, нли в результате малой подвижности сегментов макромолекул в массе, в растворе и т. д. При этом должно соблюдаться условие, чтобы скорости диффузии реагирующих компонентов не являлись лимитирующим фактором, т. е. скорость химической реакции не должна контролироваться диффузией и скоростью растворения реагирующих веществ. Речь идет, таким образом, о влиянии чисто полимерной природы вещества на характер химических реакций и степень превращения компонентов. В любой макромолекуле полимера после химической реакции всегда присутствуют химически измененные и неизмененные звенья, т. е. макромолекула, а следовательно, и полимер в целом характеризуются так называемой композиционной неоднородностью. Она оценивается по двум показателям неоднородность всего состава в общем, т. е. композиционный состав конечного продукта (процент прореагировавших функциональных групп) и неоднородность распределения прореагировавших групп по длине макромолекуляриых цепей. Неоднородность может иметь различный характер сочетания одинаковых звеньев измененных и неизмененных функциональных групп статистическое их распределение по длине цени с ограниченной протяженностью (диады, триады, т. е. два, три одинаковых звена подряд) или более протяженные типа блоков в блок-сополимерах (см. ч. Г). Малые по длине участки одинаковых звеньев могут быть расположены вдоль цепи тоже статистически или регулярно и таким образом композиционная неоднородность полимеров после каких-либо химических реакций имеет достаточно широкий спектр показателей, которым она характеризуется. [c.216]

Метод Хюккеля можно рассматривать как нулевое приближение, с помощью которого удается проанализировать на качественном уровне строгости зависимость электронных характеристик достаточно сложных ненасыщенных органических молекул от их структуры, которая на этом этапе характеризуется учетом лишь отношения соседства н пренебрежением различиями в деталях геометрии. Несмотря на относительную простоту математического аппарата, переход от мономерных систем к олигомерам, а затем и к макромолекулам наталкивается на вычислительные сложности, которые могут быть достаточно эффективно преодолены в случае макромолекул регулярного строения. В этом случае обычно рассматривают макромолекулу с бесконечным числом элементарных фрагментов, а углеродный скелет молекулы описывается в терминах бесконечных графов, обладающих свойствами нериодичнооти. Поэтому исследование л-электронных отектров таких макромолекул сводится к анализу спектра бесконечных МГ. [c.59]

Полосы регулярности, по которым оценивают ближний и дальний конформационный порядок в макромолекуле. В спектре появляются колебания, при которых соседние звенья колеблются в одной фазе или сдвиге фазы на угол закручивания спирали. Наиболее отчетливо конформационные полосы проявляются в кристаллических полимерах, где обеспечивается дальний порядок. В спектре расплавов (аморфное состояние) большинство полос пропадает, и на их месте появляются слабые полосы, которые связывают с наличием спиральной конформации ближнего порядка. Типичными примерами конформационных полос являются полосы при 1450 см (транс-форма) и 1435 см (гош-форма) в спектре полибутадиена. В ИК-спектре полипропилена оптическая плотность полосы при 998 см пропорциональна доле изотактической спирали, содержащей более 12 мономерных звеньев, а полоса при 973 см характеризует блоки, состоящие из 4 и более звеньев. [c.231]

В ИК-спектроскопии для той же цели используется чувствительность некоторых полос поглош ения к длине регулярных отрезков цепи. Разработанный на этой основе метод анализа распределения по длинам регулярных блоков предполагает изхмеренне спектров полимеров в растворе при низких температурах, когда макромолекулы конформационно упорядочены. Получаемая информаций [c.256]

В работе 18] удалось провести низкотемпературные ИК-ис-следовапия ПЭ, полученного в застеклованпом состоянии при резком охлаждении расплава. На основаиии ИК-спектров в интервале 120—183 К можно говорить только о жидкоподобном взаиморасположении сегментов первые признаки упорядочивания макромолекул, т. е. есть возникновение несовершенных кристаллитов, были замечены при нагревании образца до 183 К. Аналогичные выводы об отсутствии протяженных регулярных участков были сделаны на основании изучения рама-иовских спектров расплавов ПЭ [18] и ПП [см. 16]. [c.20]

Статистическая природа макромолекул, имеющих более или менее выраженные нарушения периодичности строения, многообразие пространственных конформч-ций, которые принимает макромолекула под влиянием внутри- и межмолекуляр-ных взаимодействий, приводят к неоднозначной зависимости между И К спектром полимера и его структурой. В установлении взаимосвязи структура — свойство большую роль играют структурно-чувствительные полосы ИК спектров полимеров. К ним относятся полосы кристалличности, регулярности, конформационно-чувствительные полосы, а также полосы, обусловленные образованием складок в кристаллитах полимеров. [c.14]

Полосы регулярности связаны с регулярной конформацией макромолекул [34, 39, 57]. Они возникают в спектре в том случае, когда конформационно-регу-лярная последовательность мономерных звеньев достигает некоторой критической, характерной для данной макромолекулы величины. Положение и интенсивность полос регулярности зависят от строения и длины регулярных фрагментов макромолекулы. Макромолекула может иметь конформацию плоского зигзага, но в большинстве случаев это регулярная спираль, параметры которой можно определить. В ИК спектре такой спирали проявляются только те колебания, при которых соседние звенья колеблются в фазе или же сдвиг по фазе равен углу закручивания спирали. Полосы регулярности не связаны с агрегатным состоянием полимера. В аморфных и жидких образцах, а также в растворах могут существовать цепи, приближающиеся к одномерной бесконечной спирали. Появление полос регулярности при кристаллизации полимера вызвано стабилизацией регулярной спирали в кристалле. [c.16]

Формирование кристаллич. областей в П., в к-рых система сопряженных связей охватывает значительные участки макромолекулы, часто приводит к ослаблению таких типичных для иолисопряженных систем свойств, как поглощение в длинноволновой области спектров, парамагнетизм, способность к образованию комплексов с переносом заряда и др. Это происходит, если кристаллизация сопровождается выходом и.з копланарностп отдельных блоков сопряжения в макромолекулах П. Нарушение же регулярности чередования одинаковых структурных элементов предотвращает кристаллизацию и способствует тем самым появлению у П. свойств, типичных для иолисопряженных систем. [c.347]

В качестве основополагающих можно отметить также работы Кобаяси, Тадокоро и др. в которых изучены микроструктура и конформационные переходы полимеров стирола, га-хлорстирола и пропилена. В этих работах получены следующие весьма существенные результаты. Во-первых, в ИК-спектрах полимеров имеются полосы, чувствительные к длинам регулярных полимерных последовательностей, причем критические длины последовательностей, начиная с которых в спектрах появляется та или иная полоса, различны. Во-вторых, при охлаждении раствора полимера его макромолекулы переходят из состояния клубка в состояние одномерного кристалла. [c.66]

Экспериментальное исследование макромолекул методами колебательной спектроскопии показывает, что в ИК-спектрах нерегулярных полимеров имеется множество полос, в большей или меньшей степени чувствительных к регулярности образца. Проявления такой связи настолко многозначны, что, во-первых, требуется строгая классификация наблюдаемых явлений с целью их рационального использования при решении аналитических задач и, во-вторых, необходим теоретический анализ колебаний макромолекулярных систем, которые невозможно свести к модели бесконечных регулярных цепей. [c.67]

При гипотетическом перенесении регулярной бесконечной цепи без изменения ее строения из кристалла в вакуум следует ожидать небольших сдвигов частот для некоторых нормальных колебаний. Наиболее отчетливо такое явление наблюдали в спектре н-парафинов [57, 69]. Так, в ИК-спектре твердого раствора н-парафина в дей-теропарафине полоса поглощения с максимумом около 725 см сдвигается при плавлении к 720 сл . Поскольку в расплаве есть еще достаточное количество плоских зигзагообразных цепей, следует считать, что сдвиг 5 обусловлен главным образом различным окружением молекул в расплаве и кристаллической фазе. Обычно даже в монокристаллах полимеров цепочки не полностью вытянуты , а имеют изгибы за счет внутреннего вращения вокруг связей скелета, однако длина регулярных спиральных участков макромолекул в кристаллах достаточно велика, чтобы цепочку можно было рассматривать с точки зрения ее нормальных колебаний как бесконечную. В некристаллической части полимера длина таких участков может оказаться небольшой, и в этом случае следует ожидать дополнительно значительных спектральных изменений. Переход от бесконечной цепи к короткому сегменту связан также с изменением симметрии, и в спектрах могут оказаться активными не только факторгрупповые частоты. Усложнение спектра может произойти как в результате появления частот, за- [c.268]

Полосы в области 996 и 702 см- были отнесены соответственно к винильной и г ыс-виниленовой группам и предлагались для оценки количественного содержания этих групп в полимере [1]. Однако эти полосы, имеющие достаточно высокую оптическую плотность, присутствуют в спектре полимера А, который, как указывалось выше, обладает высокой регулярностью структуры. На основании этого факта и результатов обработки в нормальных координатах эти полосы следует относить не к винильной и виниленовой группам, а к основным колебаниям участков макромолекул регулярной структуры. [c.315]

Полосы регулярности. Закономерная упорядоченная последовательность мономерных единиц М образует регулярную цепь, которая может иметь конформацию плоского зигзага или, как эт>.> и бывает в большинстве случаев, спиральную конфо >мацию. При этом с помощью винтовой трансляции мономерньш звенья могут быть переведены друг в друга. Колебательный спектр такой цепи описан в разд. 3. Согласно приведенным там правилам отбора в ИК-спектре проявляются только такие колебания, при которых соседние звенья колеблются в фазе или же сдвиг по фазе равен углу закручивания спирали. Для любого нерегулярного расположения есть бесконечное число сдвигов по фазе. Положение и интенсивность полосы зависят от строения соседних групп и от взаимодействия между ними. Поэтому есть различие между ИК-спектром длинной регулярной цепи, где проявляются только дискретные фазовые сдвиги, н ИК-спектром нерегулярной цепи, в котором полосы шире. Было предложено обозначать как полосы регулярности, те полосы поглощения, которые зависят от регулярной конформации макромолекулы [1897]. [c.94]

Изучен спектр тригонального полиоксиметилена при 150— 170 °С [1684]. Полоса при 1235 см , очень сильная в спектре, по- лученном при комнатной температуре, здесь почти полностью ис- чезает. Согласно [1684] эта полоса вызвана колебанием, связанным со спиральной конформацией макромолекулы кристаллического полимера. Полоса при 1235 см , естественно, отсутствует в спектре расплава. Полосы при 1434 и 1381 см в условиях высоких температур переходят в широкую полосу при 1390 см и в слабую полосу (плечо) при 1420 см- . Эти спектральные изменения также указывают на разрушение регулярной спирали в расплаве полиоксиметилена тригональной модификации. [c.288]

Структура ассоциатов зависит от строения макромолекул олигомера и дефектности цепи. Был изучен [48] механизм образования ассоциатов в олигоэфирмалеинатах с неоднородной разнозвенной структурой и в олигоэфиракрилатах регулярного строения, отличающихся гибкостью олигомерного блока. Для изучения специфики структурообразования в олигомерных системах методом ЯМР исследовали молекулярную подвижность основных групп, входящих в состав олигомерного блока. Характер спектров ЯМР в значительной степени определяется видом и интенсивностью молекулярного движения исследуемого вещества. Поскольку олигомерные систе.мы при обычных температурах представляют собой жидкости, были сняты спектры ЯМР высокого разрешения. Ниже температуры — 20 С спектры олигомеров сильно уширяются и теряют тонкую структуру, поэтому для более низких температур (до [c.30]

Благодаря тому, что заместители, как правило, меняют полярность макромолекулы (сами по себе или вследствие нарушения симметрии молекул), дополнительно изменяется интенсивность межмолекулярного взаимодействия, т. е. энергия когезии полимера. Изменение энергии когезии само по себе меняет спектр времен релаксации т увеличивается с увеличением удельной энергии когезии, и наоборот. Так, например, полиэтилен при комнатной температуре — твердый малоэластичный материал. Введение метильных групп в полиэтилен и превращение его в полиизобутилен хотя и увеличивает несколько энергию когезии, но уменьшает плотность упаковки цепей, поэтому полиизобутилен и при обычной температуре является высокоэластичным материалом. Если сравнить молекулу полиэтилена с молекулой, содержащей в цепи фе-нильные радикалы, т. е. сравнить полиэтилен и полистирол, то оказывается, что даже несмотря на резкое нарушение регулярности структуры макромолекул полистирола — это жесткий материал, имеющий значительно более высокую величину модуля упругости по сравнению с полиэтиленом. [c.113]