Метил-4-оксихиноли

В отличие от оксихинолинатов осадки с 2-метил-8-оксихиноли-ном начинают разрушаться приблизительно при 50—70° С и не могут быть взвешены в своей исходной форме. Однако осаждение с этим реагентом совершенно неожиданно позволяет отделить рзэ от А1. Образование окислов при прокаливании завершается при более низких температурах (в среднем при температурах на 150° С ниже), чем в случае оксихинолинатов. [c.91]

Одну из многочисленных групп азосоставляющих представляют фенолы. В виде азосоединений определяют фенолы со свободным орто- или пара-положением, а также оксипиридины, оксихиноли-ны, у которых оксигруппа связана с бензольным кольцом, либо находится в орто- или мета-положении к азоту гетероцикла. В роли диазосоставляющих при фотометрическом определении [c.41]

В Л и Я II и е других металлов. С 8-оксихинолииом многие металлы образуют осадки. Большинство из них осаждается в кислой среде и лишь Mg, Са, Оа и Ве дают осадки только в хце-лочной среде, что облегчает отделение магния от других металлов. В растворе едкого натра, содержащем тартраты, магний осаждается наряду с Си, Хп и Сс1, отделяясь от всех других металлов. Это — вторая возможность отделения магния 40]. Многие тяжелые метал.пы можно маскировать цианидами [654]. Таким образом, с использованием таких возможностей устранения помех оса>1 дение магния в виде оксихинолината оказывается довольно селективным. Так, например, описан метод осаждения оксихиноли-ната магпия пз щелочных растворов, содержащих тартраты, оксалаты II цианиды [1274], позволяющий отделить магний от Са, Ре, А1 и Си (при pH 11,7). [c.65]

N 0 Деги. Бутан Продукты разложения Дегид дрирование углеводород Бутадиен Полихелаты никеля на основе б с-(8-оксихинолил-4)-метана. Ряд удельной каталитической активности Со > Мп > Си > N1 > 2п [1439]° рирование ов и гетероциклов по С—С-связи Смесь фосфатов N1 и Са 652° С. Конверсия 24,7%, выход 16,2% [3358] [c.192]

Наряду с низкомолекулярными соединениями в качестве лигандов для синтеза К. п. используют также высокомолекулярные вещества, содержащие на концах макроцепи комплексообразующие группы, иапр. полиэфир себациновой к-ты и бис-(8-оксихинолил)метана, полисилоксан-бмс-(Р-дикетоны) и др. В результате получают координационные блоксополимеры. [c.549]

Коршак, Виноградова и сотр. 14, 5] получили полимеры с внутрикомплексными связями, содержащие 2п и Сс1 при взаимодействии бис-(8-оксихинолил)метана и хинизарина с ацетилаце-тонатами соответствующих металлов как в среде растворителей (диметилформамид, динил), так и без растворителей. [c.337]

Коршак, Виноградова и сотр. [4, 5] описали синтез и свойства координационных полимеров, содержащих Ni, Со, Мп. взаимодействием эквимолекулярных количеств хинизарина и бис-(8-оксихинолил)метана с ацетилацетонатами соответствующих металлов. Термическая стойкость полученных полимеров лежит в интервале температур 250—320°. [c.366]

Поликоординационные полимеры на основе хинизарина, бис-(8-оксихинолил) метана и ароматических бис-(Р-дикетонов) были получены путем взаимодействия ацетилацетоната Мп(1П) с указанными соединениями в атмосфере азота или в диметилформамиде . [c.313]

Оксихинолин (см. № 66) 2-метил-оксихинолин 5-нитро-2-метилоксин-хинолин осажденные оксихиноли-наты [c.362]

Поликоординация тетрадентатных лигандов, например бис-([В-дикетонов) [37], хинизарина [38], бис-(8-оксихинолил)метана [39] и других, с металлами, координационное число которых четыре, также приводит к образованию линейных координационных полимеров [c.27]

Так, например, в реакцию поликоординации вступает полиэфир себациновой кислоты и бис-(8-оксихинолил)метана, имеющий концевые комплексообразующие группы [288] [c.249]

Координационные полимеры б < -(8-оксихинолил]метана и различных металлов [58] [c.79]

Эти полимеры представляют собою порошкообразные окрашенные вещества. Их окраска, термическая стойкость и кристалличность зависят от природы металла, входящего в состав полимера. Как видно из табл. 17, в которой приведены свойства однородных координационных полимеров бис-(8-оксихинолил)метана и различных металлов, термическая стойкость полимеров лежит в пределах 250—400° С. Для этих полимеров характерна весьма незначительная растворимость в органических растворителях концентрированная серная и уксусная кислоты разлагают их. [c.79]

Исследование магнитной восприимчивости координационных полимеров бг/с-(8-оксихинолил)метана с кобальтом, марганцем и медью показало, что все они являются парамагнитными веществами. [c.79]

Экстракцию хлороформом 2-метил-8-оксихинолятов используют как для отделения (в частности, алюминия), так и для определения металлов. Так, бериллий может быть определен в присутствии небольших количеств алюминия (стр. 282) измерением либо светопоглощения, либо флуоресценции хлороформного экстракта. Ионы железа (П1) и титана можно определить при их совместном присутствии, экстрагируя оба металла при pH 5,3 и измеряя светопоглощение хлороформного экстракта при 380 m i и 580л [х (оксихинолят титана при этой длине волны свет не пoглoщaeт) . Несколько миллиграммов алюминия не мешают определению. Раствор реактива в хлороформе практически не поглощает свет при длинах волн выше Шм 1 [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология