Алициклические соединения (нафтены)

Химия алициклических соединений имеет огромное практическое значение.Основным ее материалом являются углеводороды нефти, которые служат по существу неисчерпаемым источником химического сырья. Компоненты моторных топлив и смазочных масел, исходные продукты для пластических масс, каучука и синтетических волокон, промежуточные продукты д.чя красителей, разнообразные материалы для душистых и лекарственных веществ — все это может быть приготовлено на основе алициклических углеводородов нефти, или проще—на основе нафтенов. [c.5]

К нафтенам относят алициклические углеводороды состава С Н2 , С Н2 -2 и С Н2 -4. В нефтях содержатся преимущественно циклопентан СзНю, циклогексан СбН 2 и их гомологи. И наконец, арены (ароматические углеводороды). Они значительно беднее водородом, соотношение углерод/водород в аренах самое высокое, намного выше, чем в нефти в целом. Содержание водорода в нефтях колеблется в широких пределах, но в среднем может быть принято на уровне 10—12%, тогда как содержание водорода в бензоле 7,7%. А что говорить о сложных полициклических соединениях, в ароматических кольцах которых много ненасыщенных связей углерод — углерод Они составляют основу смол, асфальтенов и других предшественников кокса, и будучи крайне нестабильными, осложняют жизнь нефтепереработчикам. [c.18]

НАФТЕН Ы (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды с пяти- и шестичленными кольцами, по химическим свойствам близки к парафиновым углеводородам. Н. входят в состав нефти, являются источником получения ароматических углеводородов (каталитический крекинг). Наибольшее практическое значение имеет циклогексан для синтеза капролактама, ади-пиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна. [c.171]

Основные научные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические н жирноароматические углеводороды. Разработал (1888— 1893) методы получения оксимов, альдегидов, кетонов и спиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н. Д. Зелинского, оживил химических мертвецов , какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов. [c.252]

Алицикличсскими соединениями называются карбоциклически построенные вещества, имеющие алифатический характер. Следовательно, к группе алициклических соединений относятся полиметилены и их производные, циклопропановые, циклобутановые, циклопентано-вые, ци клогексановые соединения высшие кольцевые гомологи. Н а-сыщенные алициклические углеводороды обычно называют также нафтенами ненасыщенные углеводороды циклогексанового ряда, являющиеся производными я-цимола [c.771]

Изучая природу нафтенов, или еще шире — химию алициклических соединений вообще, Марковников и его ученики заложили основы химии нефти. Они создали методы определения в нефтях отдельных углеводородов, доказали присутствие в нефтях циклопентана, метил-циклопентана, циклогексана, метилциклогексана, 2,2-ди-метилбутана, 2,2-диметилпентана и других углеводородов. Они разработали методы перехода от нефтяных углеводородов к питропроизводным. [c.63]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Восстановление галоидопроизводпых или других соединений, например непредельных углеводородов, кетонов и др., с готовой алицикли-ческой системой. Принципиально эти способы не отличаются от соответствующих способов получения парафинов-(ср. гл. V, стр 116).Они требуют, однако, предварительного замыкания соответствующей алициклической системы путем применения того или иного специального метода. Таких методов известно очень много. Простейший из них, сыгравший особенно важную роль в истории химии нафтенов, заключается в сухой перегонке двухосновных кислот жирного ряда или их солей (ср. гл. III, стр.87—88). Этим методом приготовлена главная часть нафтенов, поименованных в табл. 50, стр. 182. [c.179]

Затем Марковников более подробно говорит о составе русских нефтей кавказской (бакинской), грозненской и уральской, начиная с продуктов второстепенных — сернистых и кислородных соединений. Так же и парафины, по Марковникову, играют второстепенную роль, причем, ссылаясь на свои исследо-вания, он отмечает, что в русской нефти содержатся различные парафины, в том числе и с четвертичным атомом углерода. Далее Марковников останавливается на содержании в нефти нафтенов, т. е. алициклических углеводородов, в основе которых лежат не только циклогексан, но и кольца, образованные меньшим числом атомов углерода и полинафтенов, т. е. алициклических углеводородов с конденсированными кольцами, а также а роматячеоких углеводородов. Главную массу кавказ- [c.113]