Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием

    Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]


    Восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием [c.95]

    Для восстановления металлическим натрием обычно берутся эфиры жирных кислот. Сущность процесса заключается в обработке триглицерида (или другого эфира жирных кислот) металлическим натрием в присутствии вторичного спирта, например [c.177]

    Восстановление жирных кислот металлическим натрием легче всего проходит при действии последнего на эфиры жирных кислот и низкомолекулярных спиртов. Этот способ получил особое значение при восстановлении олеиновой кислоты. Эфир, полученный этерификацией олеиновой кислоты изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.101]

    Восстановление жирных кислот или их эфиров. Количество жирных спиртов, получаемых из кашалотового жира, недостаточно для удовлетворения все возрастающих потребностей в синтетических поверхностно-активных веществах, поэтому в настоящее время жирные спирты получают восстановлением сложных эфиров при помощи металлического натрия, гидрогенолизом эфиров жирных кислот при высоком давлении и высокой температуре или синтезом на основе продуктов переработки нефти. Наиболее распространенным в настоящее время методом является гидрогенолиз эфиров жирных кислот. [c.65]

    В настоящее время в мировой практике для получения высших жирных спиртов фракции jo— jo широко используется процесс восстановления жирных кпслот или их эфиров. Известны два промышленных способа восстановления жирных кислот в соответствующие спирты каталитическое гидрирование под высоким давлением и восстановление с помощью металлического натрия. [c.177]

    Некоторые высокомолекулярные спирты могут быть синтезированы из встречающихся в природе жирных кислот. Для этой цели эфиры этих кислот подвергают восстановлению металлическим натрием в присутствии винного спирта. Укажите, какие спирты образуются при восстановлении перечисленных ниже эфиров и объясните, для чего реакционную [c.74]

    Этот способ начали внедрять в промышленность в 30-х годах сначала в Германии и США, где большие ресурсы металлического натрия и растительных жиров делают его экономичным, а затем в Японии [21]. Сущность метода заключается в обработке триглицерида (или другого эфира жирных кислот) металлическим натрием в присутствие вторичного спирта, например метиламило-вого. В качестве инертного растворителя при восстановлении используются толуол или ксилолы. Восстановление жирных кислот [c.59]


    Научные исследования посвящены поверхностно-активным и моющим веществам, химии жиров. Синтезировал (1925) первые вы-сокосульфатироваиные масла н жиры и наладил их многотониажное производство. Создал способ и разработал технологию получения нейтральных моющих средств на базе сернокислых эфиров высокомолекулярных первичных спиртов. Участвовал в организации промыщ-ленного производства первичных высокомолекулярных спиртов, получаемых восстановлением масел и жиров металлическим натрием под высоким давлением или восстановлением жирных кислот водородом на медных катализаторах. Разработал (1925—1935) количественные методы оценки моющей способности поверхностно-активных веществ. [c.57]

    Одноатомные жирные спирты получают также из кашалотового жира омылением и восстановлением сложных эфиров металлическим натрием или их гидрогенолизом и превращением по последним двум методам восстановления и гидрогенолиза всех жирных кислот в жирные спирты. В качестве исходного сырья кроме кашалотового жира использунл кокосовое масло, а также другие природные жиры и масла. Спирты, получаемые омылением кашалотового жира, состоят из предельных и непредельных первичных спиртов, а продукты гидрогенолиза под высоким давлением содержат первичные спирты, н-парафины и н-олефины. [c.100]

    Надежда на успех появилась в 1903 г., когда французские исследователи Буво и Блая создали новый метод восстановления с помощью металлического натрия, оказавшийся наиболее эффективным для превращения сложных эфиров и жирных кислот в соответствующие спирты. Метод подкупал своей простотой. Сложный эфир ( или жир) растворяли в этиловом спирте, добавляли туда металлический натрий и раствор кипятили. Получающиеся при этом алкоголяты иод действием воды переходят в спирты, которые выделяют дистилляцией. Неудивительно, что иовый метод, названньп именами его авторов, быстро нашел промышленное применение для получения фенилэтиловош спирта из фенилуксусной кислоты. Фенилэтиловый снирт СеНбСНг СНаОН — одно из первых синтетических душистых веществ и поныне используется при изготовлении парфюмерных изделий и пищевых эссенций. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием: [c.33]    [c.88]   
Смотреть главы в:

Синтетические моющие средства из нефтяного и сланцевого сырья -> Восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Восстановление жирных кислот

Натрий металлический, восстановление



© 2025 chem21.info Реклама на сайте