Альдегиды жирного ряда восстановление

Для получения высших д и альдегидов жирного ряда наиболее часто применяется способ, заключающийся в восстановлении хлорангидридов дикарбоновых кислот водородом в присутствии палладия (в кипящем ксилоле) [c.318]

Способы получения. Ароматические альдегиды могут получаться всеми способами получения альдегидов жирного ряда (окислением соответствующих спиртов, восстановлением кислот, хлорангидридов и др.). [c.292]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

При восстановлении некоторых первичных и вторичных нитросоединений жирного ряда цинком или оловом и соляной кислотой образуются помимо соответственных аминов заметные количества альдегида или кетона. [c.411]

Разумеется, здесь могут быть использованы и общие способы получения спиртов жирного ряда, например восстановление бензойного альдегида [c.400]

Химические свойства. Кислоты жирного ряда, за исключением муравьиной, — довольно слабые. Соли их со щелочными металлами в водных растворах-сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот. Восстановлением кислот можно получить соответствующие альдегиды. Ароматические кислоты значительно более сильные, чем жирные. Карбоксильная группа ароматических кислот может подвергаться всевозможным превращениям, при которых образуются кислотные производные. С другой стороны, водороды бензольного ядра могут замещаться галоидами, нитро- и сульфогруппой. [c.320]

В отличие от других жирных альдегидов формальдегид не осмоляется при действии крепких щелочей, но претерпевает одновременное окисление и восстановление—реакцию Канниццаро, характерную для альдегидов ароматического ряда [c.87]

Гидрирование нафтеновых кислот. Кислородсодержащие соединения по возрастающей трудности восстановления в спирты могут быть расположены в следующий ряд альдегиды, кетоны, сложные эфиры и кислоты. Таким образом, самой стойкой к восстановлению до гидроксильной группы является карбоксильная группа. На каталитическом восстановлении кислот основаны промышленные способы получения спиртов жирного ряда. Тех-нико-экономические подсчеты показывают, что себестоимость спиртов, получаемых прямым гидрированием жирных кислот, примерно на 60% ниже их себестоимости при восстановлении бутиловых эфиров этих кислот [12]. [c.105]

Аналогичный прием приложим иногда и для получения жирных альдегидов [111] здесь также особенно важно интенсивное охлаждение. Выходы получаются ниже, чем в ароматическом ряду. Осложнение, которое иногда наблюдается, состоит в восстановлении полученного альдегида в первичный спирт. Так, действие муравьиноэтилового эфира на магниевое производное хлоргидрата пинена дает камфан-2-карбинол (32%) и борнилен [112]. [c.198]

Так например в ие очень разбавленных растворах альдегиды восста-навлмвшот ам№1ачный раствор окиси серебра с образованием серебряного зеркала , представляющего собой слой серебра, отложившегося i i стенках сосуда. Реакция идет значительно быстрее при слабом нагре-Еании Альдегиды жирного ряда очень легко восстанавливают фелингову жидкость с образование. красной закиси меди. Ароматические альдегиды с фелинговой жидкостью не реагируют. Само собой, понятно, что реакции восстановления не являются достаточным доказательством присутствия альдегидной группы, так как такие же реакции дают и многие другие л е г к о о к и с л я тощи е с я вещества. [c.49]

Имеется много предложений алкилировать ароматические амины восстановлением их соединений с высшими гомологами альдегидов жирного ряда (шиф-фовы основания). [c.538]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ, восстановление хлорангидридов к-т в альдегиды в среде бензола, толуола, ксилола, тет-ралииа или декалина при 80—100 °С (кат.— чаще всего Pd, реже Ni или Pt) R (0) 1 -Ь Н2 -ч. R HO -Ь НС1. Р-ция использ. для получ. альдегидов жирного, алициклич., аром, и гетероциклич. рядов. Открыта М. М. Зайцевым в 1872 и подробно изучена К. В. Розенмундомв 1918. [c.510]

Как было указано вначале, кофермент пергидридазы не разрушается при кипячении. Он не осаждается спиртом, легко диализирует и не разрушается при обработке током воздуха. Относительно его химической природы нельзя еще сказать ничего определенного. По имеющимся в настоящее время данным можно считать установленным, что пергидридаза дает возможность использовать для восстановительных процессов только альдегиды, и среди них лучше всего низшие гомологи жирного ряда. На альдо-гексозы она не оказывает никакого действия. Из числа альдегидокислот может быть использована только глиоксиловая кислота. Так как последняя чрезвычайно распространена в животном организме в виде диуреида (ал-лантоииа), я поставил опыт восстановления нитрата этим соединением (50 см молока, 5 г нитрата натрия, 2 г фтористого натрия, 1 г аллантоина 1 100 мл прп 50°). Опыт дал, однако, совершенно отрицательный результат в этих условиях аллантоин, следовательно, не расщепляется на глиоксиловую кислоту и мочевину. [c.503]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Несколько особое положение занимает ряд работ японского исследователя Секипя, показавшего возможность восстановительного ациламинирования карбонильных соединений , оксимов альдегидов и кетонов и нитрилов кислот жирного, жирноароматического и ароматического рядов —- Образование ацил-аминопроизводных происходит при восстановлении вышеуказанных соединений H., (в присутствии Nie к.) при одновременном присутствии в реакционной массе форма.мида или ацетамида, а также эфиров муравьиной кислоты. [c.101]

Долгое время считалось, что жирные одно- и двухосновные кислоты амальгамами щелочных металлов не восстанавливаются, за исключением щавелевой кислоты, которая может быть восста-иовлена в глиоксиловую [15, 154, 155], что объясняется наличием сопряжения 0=С—С=0. Сравнительно недавно была найдена возможность восстановления ряда кислот концентрированной амальгамой натрия в присутствии борной кислоты по методу Вейля [157—163]. Этим путем масляная, нонановая и ундекановая кислоты были восстановлены с выходом 30—36% в соответствующие альдегиды [156]. Первоначально действие твердой амальгамы натрия в присутствии борной кислоты было успешно применено Вейлем для восстановления карбоксильной группы оксикислот. Таким путем салициловая кислота была восстановлена до салицилового альдегида [c.545]

На ряде примеров жирных и ароматических хлорангидридов осуществлено восстановление в альдегиды под действием гидрида лития в среде бензола, толуола или ксилола [236]. Литийгидрид в отличие от литийалюминийгидрида не способен заместить атом хлора в хлорангидриде на водород, и восстановление проходит в результате образования алкоголята 1-хлоралканола, гидролиз которого приводит к образованию альдегида по схеме [116, 236] [c.519]