Диффузия воды в полимерах

Перенос электролитов в полимерах имеет ряд особенностей, отличающих его от переноса других низкомолекулярных веществ. Эти особенности связаны с присутствием третьего компонента — воды, так как диффузия электролитов в полимеры, как правило, происходит из водных растворов и сопровождается диффузией воды в полимеры. Можно полагать, что в тех случаях, когда вода или иное вещество, сильно взаимодействующее с электролитом, в полимере отсутствует, механизм переноса электролитов не будет отличаться от механизма переноса других низкомолекулярных веществ. [c.205]

Возможность того, что диффузия воды в полимер является стадией, контролирующей скорость реакции, рассматривалась несколькими группами исследователей, но полученные ими выводы имеют противоречивый [c.8]

Проницаемость и диффузия воды в полимерах были предметом многочисленных исследований, результаты которых обобщены в ряде обзоров и монографий [43,49] и представлены в табл. 11.8. [c.290]

Коэффициент диффузии воды в полимеры также сильно зависит от взаимодействия полимер — вода. [c.303]

Диффузия чистой воды в полимерах подробно изложена в ряде обзоров [138, с. 259, 139], в которых рассматриваются кинетические закономерности и возможные механизмы сорбции и диффузии воды в полимерах. В данной главе обсуждаются только те закономерности переноса воды, которые существенно влияют на механизм диффузии электролита в полимерах. [c.132]

ДИФФУЗИЯ воды в ПОЛИМЕРАХ [c.214]

О закономерностях диффузии воды в полимерах, так же как [c.231]

Рис. 6.10. Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии воды в полимерах

Интересные возможности в плане теоретической оценки концентрационной зависимости коэффициентов диффузии воды в полимерах любой природы открывает комплексное применение метода групповых вкладов для расчета изотерм сорбции и [c.235]

Таким образом, проблема диффузии воды в полимерах сводится к определению фев свободных молекул, оценке констант равновесия К и К2, установлению концентрации свободных молекул воды. В работе [369] для решения последней задачи предложено на основании данных о концентрационной зависимости парциального коэффициента самодиффузии воды в эластомерах, доле свободного объема воды /1 и уравнению (6.16 6) [c.237]

Но более всего молекулярное растворение и диффузия воды характерны для полимерных материалов, которые за счет адсорбции способны поглощать заметное количество влаги. Особенностью молекулярного растворения и диффузии воды в полимерах является агрегирование ее молекул в объеме материала. Этот процесс протекает по двум механизмам и определяется наличием в материале гидрофильных (полярных) центров. В неполярных полимерах (полиэтилен, полипропилен, фторопласты) при отсутствии полярных примесей происходит ассоциация молекул воды в кластеры, которые могут образовывать упорядоченные структуры размером 1—2 мкм, создавая гетерофазные области в полимере. При наличии гидрофильных примесей в неполярных полимерах ассоциация воды происходит около них до установления равновесного состояния по всему объему материала. У полярных полимеров ассоциация воды идет у их гидрофильных групп по механизму образования гидратных оболочек. [c.26]

А р т а м о и о в а Р. В., Виноградова Л.М. и др. Внутренние напряжения и диффузия воды в полимерах. Высокомолекулярные соединения , XII,. Nb 2, 1970. [c.320]

Так же как и в случае окислительной деструкции, скорость гидролиза определяется скоростью диффузии воды в полимер и скоростью взаимодействия с ней полимера. [c.230]

В зависимости от назначения и условий работы клеевые соединения подвергаются воздействию химических реагентов, температуры, влажности, различных климатических факторов. Чаще всего изменение свойств клеевых соединений при атмосферном < тарении связано с диффузией воды в полимер, что приводит [c.147]

Тщательная разработка вопросов диффузии была предпринята Голике и Лазоски [24], которые вывели теоретически уравнение для определения скорости гидролиза в предположении, что диффузия воды в полимер является стадией, контролирующей скорость реакции. Так, если п — молярное число с.иожиоэфирных связей, гидролизующихся в 1 моле полимера А — число сло кноэфирных связей в 1 моле исходного полимера В — молярное количество воды в 1 моле исходного полимера q — концентрация воды у иоверхиости полимера Z — коэффициент диффузии воды 2/ —толщина пленки, а t — продолжительность реакции, то В — п = с — эффективная концентрация воды и [c.10]

В работе [16] исследована деструкция пленок ПЭТФ толщиной 125 мкм в насыщенных парах воды при 60—175°С. Процесс происходит во внутренней кинетической области и удовлетворительно описывается уравнением (VI.20). Следз ет отметить, что авторы работы [16] ошибочно полагали, что процесс деструкции происходит в диффузионно-кинетической области и лимитируется диффузией воды в полимер. Выводы авторов были подвергнуты критике в работе [17]. Если принять энергию активации процесса деструкции ПЭТФ в воде равной 109—ИЗ кДж/моль [18, 19], то при [c.177]

Большое влияние на процесс диффузии воды в полимер оказывает также полярность полимера [14]. Чем выше полярность полимера, тем сильнее внутри- и межмолекулярное взаимодействие и тем труднее преодолевать его полярным молекулам воды. Несмотря на то, что полярные полимеры характеризуются высоким сродством к воде, они обладают самыми высокими барьерными свойствами. Рост полярности полимера приводит к усилению его взаимодействия с диффундируюш,ими молекулами воды, которое замедляет скорость ее проникновения через пленку, уменьшая концентрацию свободно диффундирующей жидкости. Вместе с тем, как отмечалось, увеличение полярности способствует более сильному набуханию пленки. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология