Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил бензоксазин

    Амид салициловой кислоты и винилацетат в присутствии уксуснокислой окисной ртути и серной кислоты дают с небольшим выходом 2-метил-4-кето-дигидро-1,3-бензоксазин [16]—соединение, которое легко получается методом, описанным выше [17]. [c.465]

    Описано лишь несколько производных этого вещества. Гольдшмидт и Эрнст [6] полагали, что при действии уксусного ангидрида на о-оксибензил-амин они синтезировали 2-метил-1,3,4-бензоксазин. Габриэль [7] получил это соединение в виде пикрата с 15 %-ным выходом следующими реакциями  [c.462]


    Позднее было установлено [364], что образовавшаяся Н-окись преврашается в 3,5-диоксо-4-метил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-4Н-1,2-бензоксазин. [c.251]

    Реакция со спиртами и фенолами. Несмотря на то, что 2-метил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он и его замещенные очень легко гидролизуются водой, кипячение с этанолом не оказывает на них никакого воздействия [42, 84]. [c.93]

    Восстановление 4Н-3,1-бензоксазин-4-онов. Реакция восстановления 4Н-3,1-бензоксазин-4-онов в литературе описана недостаточно подробно. При гидрировании 2-метил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она над палладием образуется производно(  [c.94]

    Введение галоидов в различные положения молекулы бензоксазинона вызывает батохромный сдвиг максимума этой полосы на 8—10 нм. Наименьшее влияние оказывает хлор в положении 4 (+3 нм). Само возникновение длинноволновой полосы связано, по-видимому, с наличием у изучаемых соединений прочной внутримолекулярной водородной связи (ВВС) . Соединения, у которых невозможно образование ВВС 2-фенил- и 2-[2-(К-метил-М-тозиламино)фе-нил]-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны, в этой области спектра не поглощают. [c.126]

    На положение максимума люминесценции заметно влияет природа растворителя. По сравнению с раствором в дихлорэтане, максимумы в диоксане (ДОК) и в диметилформамиде (ДМФА) смещены гипсохромно. Этот факт молено объяснить взаимодействием растворителя с веществом, приводящим к ослаблению ВВС. Особенно сильный эффект вы зывает триэтиламин растворы в нем люминесцируют в синей области. Так как 2-фенил- и 2-[2-(М-метил М-тозилами-но)фенил]-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны, у которых невозможно образование ВВС, также люминесцируют в синей области спектра, можно предположить, что сильное гипсохромное смещение максимума люминесценции изучаемых веществ в три-этиламине обусловлено разрывом ВВС. [c.127]

    Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

    Хлорметилирование метил-М-(и-толил)карбамата приводит к получению наряду с ожидаемым метил-М-(2-хлорметил-4-толил)карбаматом 6-метил-1-метокси-карбонил-1,2-дигидро-4Я-3,1-бензоксазина 51, выход которого повышается с 10% (при концентрации НС1 -43% ) до 25% (при концентрации НС1 -27%) [56]. [c.49]

    Конденсация фталидилиденуксусной кислоты (2.791) с антраниловой кислотой проходит при непродолжительном нагревании в ледяной уксусной кислоте и приводит к 6а-метил-6а,11-дигидроизоиндоло (2,1- )(3,1)бензоксазин-5,11-диону (2.792) [329]  [c.217]

    Монооксим фталевого альдегида образует стабильный таутомер, 1-гидрокси-4//-2,3-бензоксазин (57). Будучи полуацеталем, он при взаимодействии со спиртами превращается в 0-алкилзаме-щенные, например в 1-метоксизамещенное, а при окислении перманганатом дает 1//-2,3-бензоксазинон-1, который при нагревании превращается в фталимид через промежуточное образование о-цианобензойной кислоты. Другие 1-оксосоединения ( ангидриды оксимов ) получают из о-карбоксифенилкетонов и гидроксиламина, например, 4-метил-Ш-2,3-бензоксазинон-1 получен из о-карбокси- или о-цианоацетофенона. Фталевый ангидрид при [c.576]


    Родоначальное соединение этого ряда не известно. В процессе изучения псевдооснований, соответствующих различным производным изоксазола, Колер и Брус [3] заметили,, что псевдооснование, полученное из 3-фенил-изоксазола, претерпевает перегруппировку, давая соединение И, которое в щелочном растворе существует как соединение с открытой цепью (П1). Теряя воду, соединение П1 дает ангидросоединение, которое можно рассматривать как 2-метил-4-фенил-1,3,2-бензоксазин (IV). [c.460]

    Известно большое число 4-кетодигидро-1,3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил- и 2-метил-4-кето-1,3-бензоксазинов (стр. 462) дает дигидросоединения XI и XII [13]. Фенильное производное (XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [c.464]

    Перхлорат 2-метил-4-оксо-1,3-бензоксазиния 1 реагирует с бензальдегидами с образованием стирилпроизводных [1]. Распространив эту реакцию на гетероциклические альдегиды фуранового и тиофенового ряда, мы получили неизвестные ранее соли 4-оксо-1,3-бензоксазнння 2, содержащие фурановый или тиофеновый фрагмент. [c.48]

    К этому же типу реакций можно отнести и взаимодействие 2-нитрофенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом [22]. Вероятно, в процессе реакции, как и в случае 2,4-динит-рофенилуксусной кислоты 14], образуется антранил, который далее реагирует с уксусным ангидридом, превращаясь в 2-метил-4Н-3,1 -бензоксазин-4-он. [c.80]

    Реакция антраниловой кислоты и ее замещенных с ангидридами и хлорангидридами кислот. Как и в случае антранила, продуктами реакции являются 4Н-3,1-бензоксазин-4-оны. При этом реакция с хлорангидридами протекает лишь в среде пиридина или другого третичного амина [23]. Нагреванием антраниловой кислоты или ее замещенных с уксусным ангидридом получают соответствующие 2-метил-4Н-3,1-бензо-ксазин-4-оны [24—31]. Замена уксусного ангидрида пропио-новым или масляным дает с хорошими выходами 2-этил- и 2-н-пропил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны [32]. В работе [33] предлагается следующая схема реакции  [c.80]

    Значительное повышение устойчивости к гидролизу наблюдается и при переходе от 2-метил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она (VIII) к2-метил-4Н-нафто-[2,3-й ]-[1,3]-оксазин-4-ону (IX), последний устойчив к действию воды при комнатной температуре [26]. 2-Стнрил-4Н-нафто-[2,3-й]-[1,3]-оксазин-4-он (X) не разлагается даже кипящей водой [26]. Весьма вероятно, что с увеличением цепи сопряженных связей в молекуле устойчивость соединений к гидролизу возрастает. [c.87]

    При взаимодействии уксусного ангидрида с 5-аминохино-лин-6-карбоновой кислотой образуется 2-метил-4Н-пиридо-[2,3-/г]-[3,1]-бензоксазин-4-он (XV) [105]. [c.98]

    Метиламинофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-он (1П). Обрабатывают 1 г Н-метил-М-тозилантраноилантраниловой кислоты 10 мл концентрированной серной кислоты (как для 11). Выпавшие желтые кристаллы перекристаллизовывают из с.меси спирта с диметилформамидом. Выход 0,25 г (42%, от теоретического) т. пл. продукта 172—173 . [c.297]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил бензоксазин: [c.577]    [c.578]    [c.580]    [c.580]    [c.467]    [c.467]    [c.143]    [c.1072]    [c.593]    [c.593]    [c.257]    [c.286]    [c.427]    [c.88]    [c.92]    [c.94]    [c.95]    [c.99]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.462 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.462 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензоксазин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте