Экстрагирование продолжительность

В процессе серной вулканизации происходит присоединение серы к каучуку. Наличие химического взаимодействия каучука с серой подтверждается следующими экспериментальными данными 1) химически связанную серу не удается извлечь из каучука даже путем продолжительного экстрагирования горячим ацетоном 2) при вулканизации имеет место тепловой эффект, пропорциональный количеству присоединенной серы 3) температурный коэффициент скорости вулканизации близок к температурным [c.67]

Применяют для получения 2-хлорэтиловых эфиров низших жирных кислот (Сб-Сю), некоторых пестицидов и гербицидов. Хлорэтиловые эфиры менее летучи, чем метиловые, и менее растворимы в воде (что облегчает их экстрагирование). Продолжительность этерификации 5—10 мин. [c.362]

Пью нашел, что когда еловая древесина размалывалась 5 ч на вибрационной шаровой мельнице, инкубировалась с энзимом Рома и Хааса № 19 в ацетатном буферном растворе при pH 4,6 и 40°С в течение 4—6 дней, то почти 95% углеводов растворялось. Полученные 30—32% энзиматического лигнина содержали 14—12% остаточных углеводов. Лишь небольшое количество лигнина переходило в водный раствор и выделялось при экстрагировании эфиром или этилацетатом. После более продолжительного размола в раствор переходило дополнительное количество лигнина. [c.101]

О конце экстрагирования можно судить по разным признакам. Если извлекаемое вещество окрашено, экстрагирование ведут до тех пор, пока через сифон не будет стекать прозрачная, бесцветная жидкость. Если же экстрагируемое вещество бесцветно, то приходится увеличивать продолжительность операции, учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. [c.144]

В первом случае массообмен происходит ступенчато. При продолжительном контакте и хорошем перемешивании система в каждой ступени приближается к состоянию равновесия. Во втором случае массообмен в экстракционной колонне происходит непрерывно, но в менее выгодных условиях, чем в аппарате с мешалкой, благодаря ограниченной интенсивности перемешивания и сравнительно короткому времени контакта фаз. Применение того или иного метода экстрагирования зависит от физико-химических [c.91]

Однократный контакт между исходной смесью и вторичным растворителем (прн продолжительном контактировании и хорошем перемешивании), в результате которого осушествляется равновесие между образующимися фазами экстракта п рафината, называется ступенью изменения концентрации или теоретической ступенью экстрагирования. [c.747]

Пример 1. Определить размеры аппарата периодического действия для экстрагирования вещества из смеси твердых частиц. Лабораторным путем установлены критериальное уравнение для продолжительности экстракции вещества из смеси [c.371]

Если время кипячения было достаточно продолжительным, то во второй вытяжке, которую получают для обеспечивания более эффективного экстрагирования, на этой стадии образуется или мало осадка или он вовсе не образуется. [c.176]

Ядра этих семян благодаря высокому, до 50%, содержанию масла представляют собой материал, способный легко дезагрегироваться в присутствии растворителя. Это делает практически невозможным его просачивание внутрь массы продукта при технологии, описанной для сои, по крайней мере, использовать как прием дробления для увеличения когезии ядер семян. При таких условиях, приняв определенные предосторожности, можно обезжиривать эти ядра, но требуется большая продолжительность экстрагирования по сравнению с обычной. [c.385]

Продолжительность размола оказывала влияние на выход когда в течение 2 дней размалывалось 6 г предварительно обработанной еловой древесины, а затем экстрагировалось 2 месяца, то получалось 460 мг лигнина с 15,04% метоксилов. Размол в течение 12 дней и экстрагирование в течение 2 месяцев давали 550 мг с 14,9% метоксилов. [c.91]

Не даны какие-либо объяснения по поводу того, почему экстрагирование лигнина и лигнино-углеводного комплекса потребовало столь продолжительного времени, если не было затруднений с диффузией. [c.93]

Смесь переносили в хроматографическую трубку и элюировали колонку 95%-ным алкоголем, к которому постепенно прибавляли воду от 2 до 5% для каждого экстрагирования до тех пор, пока не были получены 29 фракций. Подобным же образом фракционировали лигносульфоновую кислоту из лабораторной варки западной тсуги с раствором бисульфита натрия (содержавшим 4% свободного и 1%1 связанного ЗОа) и три лигносульфоновые кислоты из той же древесины и с таким же щелоком. Продолжительность варки первой кислоты б ч при 137—139° С, трех кислот 6,5 и 20 ч при 135° С и 135 ч при 90° С. [c.214]

Определение при помощи фуксина [573]. Ионный ассоциат экстрагируют бутилацетатом, экстракты имеют максимум светопоглощения при 550—555 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, Продолжительность экстрагирования 3 мин, концентрация реагента в водной фазе 0,005%. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,6—4,5 мкг мл Аи, е = 8-10 молярное отношение компонентов 1 1. Не мешают большие количества Си, 8е(1У), Те(1У) и Ге(1П). [c.159]

На приведенной выше лабораторной установке можно изучать кинетику процесса экстрагирования, а также определять влияние отдельных факторов способа и степени измельчения, направления и скорости движения растворителя, влажности сырья и др. на выход извлекаемых веществ и продолжительность процесса. [c.227]

Для экстрагирования использовано 10,ил хлороформа. Продолжительность экст-рации 2 мин. [c.129]

Суть данного явления заключается в том, что перешедшие из частиц сырья в растворитель спирты, сложные эфиры и другие кислородсодержащие компоненты с относительно малой молекулярной массой сорбируются из растворов (мисцелл) поверхностью тех же частиц. Причем, чем продолжительнее контакт с такой мисцеллой, тем сильнее связи сорбированных молекул с поверхностью частиц. Образовавшиеся связи не разрушаются даже при последующем экстрагировании чистым растворителем. Сорбированная часть конкрета теряется с отходами. [c.109]

Для определения магния в чугуне описаны фотометрические методы с эриохром черным Т [64, 1081]. По одному из них [64], магний определяют после отделения основной массы железа экстрагированием метилизобутилкетоном из 6 iV H I и осаждения А1, Ti, Сг, Са и остатков железа в виде оксалатов и маскирования тяжелых металлов цианидами. Метод не очень удобен, так как включает в себя несколько операций отделения и связан с применением токсичных цианидов. По другому методу [1081], тяжелые металлы отделяют осаждением в виде оксихинолинатов, затем следы металлов удаляют экстракцией их диэтилдитиокарбаминатов метод очень продолжительный и мало приемлем для массовых анализов. [c.209]

Каротин разрушается при экстрагировании под действием высокой температуры в присутствии кислорода воздуха или при большой продолжительности процесса Вот почему в этом процессе необходимо поддерживать температуру не выше 50—60° и обеспечить быстрые темпы работы [c.115]

В работе [41] приводятся данные, показывающие, что связь ЛУК в древесине ели и ольхи в большей степени разрушается иод действием растворяющих агентов, чем ири механическом воздействии. Исследовалась зависимость количества экстрагированного материала от продолжительности размола древесины и режима экстракции [9]. Выход экстрагируемых веществ возрастает при увеличении продолжительности размола с 20 до 300 ч с 6,85 до 15,8% от исходной древесины. Водные экстракты содержат фракции, в которых лигнин и углеводы не разделяются гель-фильтрацией. Доказательством наличия химической связи служит, по мнению авторов, электрофоретическое разделение, показывающее, что часть выделенных фракций содержит неразделимые ЛУК. На гемицеллюлозный характер ЛУК указывает состав иолисахаридов, содержащих звенья арабинозы, ксилозы, маннозы, глюкозы и галактозы. [c.168]

На рис. 6.10.3.5 приведены кривые (результаты расчета для частицы размером порядка 10 мкм), характеризующие продолжительность экстрагирования как [c.596]

Тычинин предлагает с самото начала удалять смолистые вещества флоридином, напр, в приборе Герра. Однако часть парафгша удерживается адсорбентом и удаляется лишь после продолжительного экстрагирования. [c.94]

Одноступенчатое экстрагирование можно проводить также и непрерывным способом при постоянном возврате растворителя. Обе жидкости смешиваются в аппарате с мешалкой (рис. 2-6) или в цент-робежном насосе (рис. 2-7) г. затем разделяются в отстойнике, емкость которого подобрана таким образом, чтобы обеспечить необходимое время отстаивания. Между насосом и отстойником иногда включается проточный аппарат с мешалкой для увеличения продолжительности контакта фаз. Непрерывную одноступенчатую экстрак- [c.98]

Метод титрования водной вытяжки солей (ГОСТ 2401—65) является, пожалуй, наиболее старым и в то же время наиболее широко распространенным в промышленности [136]. Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. 8. Недостаток метода — большая продолжительность анализов (1—1,5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [c.170]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

В трехгорлую термостойкую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром и воздушным обратным холодильником, помещают 100 г -йодтолуола (см. примечание 1). Содержимое колбы нагревают до 210" и при этой температуре в расплав при периодическом перемешивании медной лопаточкой в течение 2 часов в 10--12 приемов вносят 100 г медного порошка (см. примечание 2). По прибавлении всей меди температуру в колбе постепенно (2—3 часа) поднимают до 260°, периодически перемешивая реакционную массу. Реакцию считают законченной, если в холодильнике не наблюдается конденсации исходного продукта. После 15-минутной выдержки при температуре 260° реакционную массу оставляют постепенно охлаждаться до комнатной температуры. По охлаждении застывший кристаллический плав извлекают из колбы (см. прИ мечание 3), измельчают и 4—5 раз экстрагируют при продолжительном кипячении изопропиловым или этиловым спиртом (всего на экстрагирование идет 1,3 л спирта). Отфильтрованные спиртовые вытяжки соединяют, обрабатывают при кипячении углем (3—4 г), а затем отгоняют около 90% растворителя. Из охладившегося раствора выпадает 26—28 г 4,4 -дито- [c.136]

Продолжительное нагревание колбы с экстрактом до температуры кипения растворителя иногда недопустимо. Примером может служить экстрагирование аминокислот из гидролизата белков по методу Дакина, которое осуществлялось в перфораторе с применением бутанола. Большая часть аминокислот, накапливающихся в экстракте, при повышенной температуре переходит в дикетопиперазины. Эта проблема удачно решена [c.408]

Без предварительной делигнификации из древесины лиственных пород можно извлекать с большим выходом только ксилаи. Древесину хвойных пород дня выделения гемицеллюлоз с большим выходом следует делигнифицировать. Древесину перед выделением гемицеллюлоз или же перед выделением из нее сначала холоцеллюлозы предварительно освобождают от экстрактивных веществ. С этой целью проводит обработку водой для удаления водорастворимых веществ, в том числе и нецеллюлозных полисахаридов, затем спирто-толуольной смесью для удаления смол и дополнительно раствором оксалата аммония для удаления не растворимых в воде пектиновых веществ. Эти предварительные обработки оказывают влияние на результаты выделения гемицеллюлоз. Так, продолжительное экстрагирование древесины горячей водой приводит к частичному отщеплению от гемицеллюлоз ацетильных групп с образованием уксусной кислоты, вызывающей частичный гидролиз полисахаридов. [c.277]

Если 200 г Zr U (100 г общего количества оксида) остается в колонне, то количество в нем НГОг повышается до 10%. Дальнейшее обогащение достигается путем вымывания раствором, содержащим 2,5 моль НС1 на 1 л метанола, так как при этом преимущественно десорбируется Zr l4. В зависимости от продолжительности обработки 7 и. H2SO4 при окончательном вымывании могут быть получены, например, 60% поглощенного гафния в виде-30%-ного нли 20% поглощенного гафния в виде 60%-ного продукта. Эт концентраты являются очень подходящими исходными материалами для проведения экстрагирования. После регенерации силикагель снова оказывается пригодным для применения. [c.1422]

Определение при помощи метиленового зеленого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (1 1) экстракт имеет максимум светопоглощения при 655 им, е = 9-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, продолжительность экстрагирования 2—3 мин. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи и 8-кратнс л избытке реагента. Определению 10 мкг Аи не мешают 130 мкг Se(IV), 110 мкг Te(lV), 12 мг Си, по 50 мг Zn, РЬ, Fe(III). [c.158]

Использование в качестве растворителей сжиженных газов дает возможность сократить продолжительность экстрагирования, получить безводные нативные экстракты, исключить воздействие высоких температур на стадии концентрирования и повысить качество целевых продуктов. Сжиженные газы как растворители биологически активных веществ изучены мало. Известно преимущественно их применение в пищевой и парфюмерно-косметической промышленности при получении высококачественных экстрактов из эфиромасличного и пряноароматического сырья [13]. [c.222]

Экспериментальные данные показали, что с увеличением размера частиц растительного материала резко снижается выход извлекаемых веществ. Болеее тонкое измельчение сырья позволяет увеличить поверхность контакта фаз и открыть свободный доступ к извлекаемым веществам. Измельчение растительного материала целесообразно проводить комбинированным способом до размера частиц 0,1 — 0,2 мм. Для улучшения процесса экстрагирования веществ, извлекаемых хладонами, целесообразно подавать растворитель снизу под сырье, а слив экстракта производить с верхней части экстрактора. Это объясняется тем, что хладоны, являясь более тяжелыми растворителями, чем извлекаемые вещества, при подаче снизу равномерно вытесняют их вверх. При подаче хладонов сверху в нижней части экстрактора, на сырье образуются застойные зоны, 1гго влечет за собой увеличение продолжительности экстрагирования и соотношения сырья к растворителю. Скорость движения растворителя оказывает положительное влияние на процесс экстрагирования в начальный период, когда концентрация из- [c.227]

Лабораторией технологии фитохимичееких производств (ТФП) ГНЦЛС проведены исследования по разработке технологии экстракции липофильных биологически активных веществ сжиженными газами в замкнутом цикле, где в качестве экстрагента используют сжиженные газы -хладоны. Как известно, большинство органических растворителей токсичны, огне- и взрывоопасны. Процесс экстрагирования продолжителен во времени, а для удаления растворителей из экстрактов требуется создание высоких температур, что разрушающе действует на извлекаемые вещества и требует дополнительных энергетических затрат. Использование в качестве экстрагентов сжиженных газов дает возможность сократить продолжительность процесса экстрагирования, вести процесс при щадящем температурном режиме (18-25°С), получая при этом малополярные природные комплексы, исключить воздействие высоких температур на стадии концентрирования, тем самым улучшая качество целевых продуктов [1,4]. [c.482]

Смешивали -фторэтилацетат [1] с тройным-четверным объемом разбавленной 5-процентной серной кислоты и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3—4 час. Через час — полтора жидкость становилась однородной и ббльшая часть эфира омылялась. Нет никакой нужды в очень продолжительном кипячении, предлагаемом Свартсом, потому что вследствие гидролитического разложения теряется очень много вещества. По окончании реакции добавляли избыток сухого бикарбоната натрия полученный спирт отделяли экстрагированием эфиром. Эфирный экстракт сушили над сульфатом натрия, а затем над безводным фторидом калия, эфир отгоняли и остаток перегоняли небольшим де- [c.182]

В колбу для экстрагирования вновь наливают 30 мл спиртотолуольной смеси и проводят экстрагирование еще два раза, сливая экстракты каждый раз в ту же мерную колбу. Продолжительность каждого экстрагирования 30 мин. Затем кусочки каучука дважды обмывают спиртотолуольной смесью порциями по 5 мл и сливают ее в ту же мерную колбу, доводя таким образом объем раствора до метки. Полученный экстракт хорошо перемешивают. [c.147]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.591 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.286 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.572 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология