Синтез р-меркаптоэтиламина

Реакцию присоединения тиолов по месту двойной связи можно сочетать с последующим введением аминогруппы, что открывает новые возможности для синтеза аминотиолов. Это нашло отражение в одном из патентов [142], согласно которому получение N-алкильных производных -меркаптоэтиламина осуществляют по схеме [c.30]

За последние годы установлено важное биологическое значение Р-меркаптоэтиламина (цистеамина) и его гомологов. Для изучения распределения и превращений этого соединения в организме рядом авторов был осуществлен синтез р-меркаптоэтиламина, содержащего радиоактивную серу. [c.45]

Были синтезированы и исследованы Р-меркаптоэтиламин и его К-заме-щенные. Синтез соединений этого класса осуществлялся нами но схеме [c.258]

Синтез полимеров проводили в присутствии азодиизобутиронитрила и функциональных меркаптанов (меркаптоуксусной кислоты или 2-меркаптоэтиламина) с образованием продуктов с одной концевой карбоксильной или аминной фуппой. Молекулярный вес полимеров (Мп= 700-11. ООО) мог регулироваться количеством введенного меркаптана. На второй стадии в полимеры вводили концевую октадецильную или гептаде-цильную группу. [c.149]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Оксазолиновые и тиазолиновые производные сахаров, так же как и азиридиновые, нашли широкое применение в синтетической химии углеводов для получения разнообразных производных аминосахаров, которые не удавалось синтезировать другими методами. Тиазолиновые производные сахаров были использованы, например, для синтеза меркапто-аминосахаров которые, являясь аналогами р-меркаптоэтиламина, [c.277]

Этилениминовый метод синтеза р-меркаптоэтиламина-8з5, но в несколько расширенном масштабе (10 моль), был осуществлен [179] в условиях, воспроизводящих метод Бестиана [102], т. е. при —70° С. Необходимый для синтеза сероводород-5з= получали из 0,825 г безводного сульфида натрия-835 с общей активностью 100 лс и 0,825 г неактивного сульфида натрия. При этом выход р-меркаптоэтиламина-З з составлял 44,7% от теоретического, а его удельная активность 15,2 мс/г. [c.45]

В основу другого предложенного метода синтеза пантетеина положена реакция взаимодействия пантолактона с р-аланил-5-бензил-р-меркаптоэтиламином (VII) с последующим дебензилированием образующегося соединения (VIII) [c.80]

В ферментатавных синтезах душистых терпенов алифатического и алициклического ряда из сахаров и производных жирных углеводородов важную роль играет кофермент А (СоА). Он является производным аденозинтрифосфорной кислоты. Буква А означает основную функцию этого кофермента — перенос ацильных групп. Кофермент А состоит из аденина, связанного Р-Н-гликозидной связью с З-фосфо-В-рибозой. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную группу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином. Последний фрагмент является активной частью кофермента, так как его тиольная группа легко образует тиоэфирные связи с карбоксильными остатками кислот [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология