Хроматографические характеристики сераорганических соединений

Хроматографические характеристики сераорганических соединений [c.247]

Поэтому в настоящей главе приведены сведения об электрохимических и хроматографических свойствах сераорганических соединений, которые могут быть использованы для аналитических целей, а также в случае характеристики свойств и идентификации этих соединений. К сожалению, данные об этих свойствах сераорганических соединений еще весьма немногочисленны. [c.240]

После дополнительной хроматографической очистки продуктов окисления на силикагеле из них были выделены сераорганические соединения через комплексы с уксуснокислой ртутью [2], характеристика которых приведена в табл. 3. Из данных табл. 3 видно, что сераорганические соединения представлены в виде окисленных продуктов. [c.582]

Для обогащения сераорганических концентратов смеси подвергались хроматографическому разделению на активированной окиси алюминия (размеры зерен 80—12O ь(еш, объемное отношение концентрата к адсорбенту 1 20). В качестве десорбентов применяли последовательно после исчерпывающей десорбции изопентан, бензол, метанол. Характеристика наиболее типичных фракций, содержащих до 70% сераорганических соединений, приведена в табл. 3. [c.382]

Из сделанного обзора следует, что имеется немало стационарных жидких фаз, пригодных для разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако применение этих фаз для идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, весьма затруднительно. Часто авторы ограничиваются лишь сообщением торговых названий стационарных жидких фаз даются различные хроматографические характеристики в одних работах относительный удерживаемый объем [2, 7, 11—14], в других — время удерживания [3—5] используются различные внутренние стандарты к-нентан [2], к-гексан [17], циклогексан [12], бензол [14, 16]. Отсутствуют данные о селективности по отношению к сераорганическим соединениям, принадлежащим к различным гомологическим рядам. [c.244]

В результате восстановления сульфоксидов спиртовых десорбатов и хлороформных экстрактов с последующей хроматографической очисткой на силикагеле были получены сульфиды, характеристика которых приведена в табл. 12. Как видно нз таблицы, сульфиды по ряду показателей существенно отличаются друг от друга. Так, сульфиды хлороформных экстрактов имеют ряд С Н,,п-2,8 5 н представлены более ннзкомолекулярными соединениями, чем сульфиды спиртовых десорбатов, которые, кстати, имеют и другой ряд — СпН,,, 5, подтверждающий их насыщенный характер. Примечательно, что при восстановлении сульфоксидов хлороформных экстрактов до сульфидов происходит очистка основного продукта реакции от примеси окисленных сераорганических соединений неизвестного строения. [c.47]

В справочнике приведены литературные данные о важнейших физико-химических константах сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах температуры кипения и плавления, плотности, показатели преломления, критические давления и температуры, криоскопические постоянные, термодинамические, электрические, магнитные и хроматографические свойства, спектральные характеристики этих соединений, а также температуры плавления комплексных сернистых соединений. [c.2]

Характеристика хроматографических фракций сераорганических соединений, выделенннх через их сульфопроизводные [c.383]

Одновременно с увеличением цикличности наблюдаетсй уменьшение значений молекулярных масс и сокращение общей длины боковых цепей. Данные табл. 1 не позволяют составить представление о химическом строении преобладающих средних углеводородных и сераорганических молекул. Дифференцированная общая характеристика углеводородов и сераорганических соединений, содержащихся в узких фракциях дистиллята, приведена в табл. 2, из которой следует, что углеводороды, содержащиеся в первых шести хроматографических фракциях с по от 1,49 до 4,55, содержат только одно ароматическое кольцо (кроме 1 фракции, содержащей около 50% цикланов). Эти фракции преимущественно состоят из циклано-ароматических углеводородов, содержащих два циклановых и одно ароматическое кольцо в средней молекуле. Общность химического строения углеводородов, входящих в эти фракции, и отсутствие среди них бицикли- [c.387]

Колонка для хроматографии заполнялась техническим силикагелем АСК со следующей характеристикой фракция с размером зерен 0,25—0,63 мм, активность по смеси н-гептан-бензол — 6,2, по о-оксихинолину — 10,7. Органический слой в количестве 190,6 г (7,09 г сульфоксидной серы) наносился на 567 г силикагеля, предварительно смоченного петролейным эфиром. Отношение силикагельхульфоксидная сера равнялась 80 1 (по весу). Неокислившиеся сераорганические соединения и ароматические углеводороды вымывались бензолом. Сульфоксиды элюировались этанолом. После отгонки растворителя хроматографические десорбаты были доведены до постоянного веса нагреванием на масляной бане при температуре 105—110° в токе азота. Выход бензольного элю-ата составил 130,6 г (65,3%) от исходного обессмоленного сернисто-ароматического концентрата. Выход спиртового десорбата (в дальнейшем будем называть его I) 53,2 г (26,6%). [c.59]

Р. Д. Оболенцев, Б. В Айвазов, К. В. Титова. Сравнительная характеристика различных образцов силикагелей по их отношению к сераорганическим соединениям, содержащимся в некоторых топливах Г. Д. Гальперн, В. Н. Каричева, А. С. Некрасов. О подборе адсорбентов для хроматографического разделения сернисто-ароматических концентратов Е. Н. Караулова, Г. Д. Гальперн. Разделение сернисто-ароматических концен-TJ атов методом селективного окисления и хроматографии па примере фракций 175—300° ромашкинской нефти Р. Д. Оболенцев, Б. В. Айвазов, Г. В. Галеева, Е. Н. Че.юв. Изучение состава сераорганических соединений топлива прямой гонки, вырабатываемого из туймазинских нефтей [c.277]