Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение стирола в лаборатории

    Полистирольные пластики. Впервые полистирол был получен в лаборатории еше в 1834 г. Процесс синтеза полимера чрезвычайно прост — при нагревании стирола на воздухе в присутствии влаги протекает спонтанная термическая радикальная полимеризация с образованием прозрачного стеклообразного полимера. Производство полистирола было впервые организовано в Германии в 20-х годах нашего столетия но патентам И. И. Остромысленского. Однако промышленное производство полистирола началось только в 1930 г., после того как было налажено крупное производство мономерного стирола, а после второй мировой войны начало стремительно развиваться производство сополимеров стирола. [c.23]


    При производстве стирола после стадии алкилирования этил-бензол подвергается дегидрированию, в результате которого образуются ненасыщенные углеводороды. Поскольку дегидрирование не проходит полностью (на 100%), то на этой стадии образуется смесь стирола и этилбензола, для определения состава которой можно использовать результаты определения показателя преломления. Например, показатель преломления стирола — в данном случае целевого продукта при 30 °С — должен быть не менее 1,5408. Рефрактометрия позволяет оценить не только степень чистоты образца, но и его количественный состав. С этой целью используются градуировочные графики типа приведенного па рис. 1.7. Эти графики обычно строят по результатам измерения показателя преломления, полученных при помощи рефрактометра Аббе, в котором предусмотрено поддержание постоянной температуры при проведении измерений. Если лаборатория располагает таким градуировочным графиком, оценить состав продуктов дегидрирования несложно. [c.21]

    Из этой фракции в лаборатории был сварен лак МС-25 с добавкой технического стирола в количестве 3,5% па фракцию. Полученный лак удовлетворял требованиям ТУ-КУ — 307—57, что подтвердило возможность применения данной фракции для варки опытно-промышленной партии лака МС-25. [c.32]

    При применении анионитов в водоподготовке происходит их отравление органическими веществами, которые необратимо сорбируются в узлах сшивок анионита, возникающих вследствие различной скорости полимеризаций стирола и ДВБ. Для получения равномерной матрицы, так называемых изопористых анионитов, сшивка производилась в процессе хлорметилирования (без применения ДВБ). В результате при определенных условиях образовывались метиленовые мостики, создающие равномерно сшитую матрицу В нашей лаборатории анионит с равномерно сшитой матрицей получали тремя способами хлорметилированием с последующим аминированием, сшиванием хлорметилированного сополимера диаминами с последующим дополнительным аминированием и комбинированием двух предыдущих методов. [c.114]

    Теперь представьте себе вертикальный цилиндрический аппарат с выпуклым днищем объемом в 3 м- . Это-реактор. В него загружают жидкий стирол, акрилонитрил, воду, различные добавки-все в строго определенных количествах. На языке технологов это называется рецептура загрузки. Включается электродвигатель, приводящий во вращение мешалку аппарата. Далее нужно поворотом вентиля подать в рубашку аппарата пар, разогреть его содержимое до строго определённой температуры, при которой полимеризация начнется с определенной скоростью и вести процесс. Исследователи рекомендовали специальный режим изменения температуры реакционной массы по ходу процесса. Режим этот отработан в лаборатории, он обеспечивает протекание процесса с заданной скоростью и получение сополимера с заданными свойствами. [c.202]


    Эти полимеры не имеют никакого практического применения. В лаборатории автора этой главы был получен 1,1,2-трифтор-1,3-бутадиен и 1,1,3-трифторбутадиен и соответствующие гомополимеры, а также проведена сополимеризация каждого из этих олефинов с акрилонитрилом, метилметакрилатом, стиролом и хлоропреном. Полученные полимеры представляют собой белые, каучукоподобные твердые продукты, выделяющие фтористый водород при комнатной температуре. Получен также 1,1,2,3-тетрафтор-1,3-бутадиен, который полимеризуется с помощью классической персульфатной каталитической системы, эмульсионным методом или фотоинициированием. Образующийся в результате полимер — жесткий термостабильный твердый продукт [107], представляющий определенный научный интерес. [c.24]

    Приведенные примеры не оставляют сомнений, что исследованные образцы ионитов на основе сополимеров бутадиена и стирола (как стандартных марок, так и полученных в различных лабораториях) [13, 21—23, 26] содержат наряду с сульфогруппами карбоксильные, а возможно также и еще более слабокислотные группы. В то же время следует считать достоверными опыты других исследователей (в том числе первооткрывателей рассматриваемого типа ионитов), которые привели доказательства, что исследованные ими иониты СБС представляют собой образцы монофункциональных ионитов. Представленные на рис. 1.4 кривые в этом отношении достаточно наглядны [3, 4, 20], как и совпдаю-пще между собой результаты определений Е " зн и СОЕ о иошь тов [29]. [c.24]

    К ранее описанным способам получения этилена, изобутилена и стирола путем отщепления молекулы галогеноводорода от моногалогенопроиз- юдиых этана, изобутапа и этилбеизола относится отщепление двух атомов т алогена от 1,2-дигалогеноироизводных углеводородов под действием цинка илн магпия. Такпл[ способом из этилендибромида при действии гранулированного цинка в спиртовом растворе получается весьма чистый этилен [44—47]. Этой реакцией пользуются в лаборатории для получения чистого этилена (си. стр. 41). [c.23]

    Химическое присоединение полимеризующихся мономеров к каучуку, например акрилонитрила, стирола, акриловых эфиров и т. д., может быть осуществлено в растворе, в эмульгированном состоянии, в латексе или в массе в процессе вальцевания или нагревания. Этохму виду превращения натурального и некоторых типов синтетического каучука посвящены работы ряда лабораторий Французского института каучука [66] и проводившиеся независимо работы Британской исследовательской ассоциации. Полученные таким образом производные каучука называются привитыми (или графтированными) каучуками. [c.335]

    Несмотря на свою молодость, кафедра нефтехимического синтеза вносит ценный вклад в науку. Так, в содружестве с проблемной лабораторией Химия мономеров и полимеров она занимается разработкой процесса получения новых эмульгаторов для соиолнмерпзации дивинила со стиролом, предложила новый метод получения глицерина синтезом кетонного каучука на основе нефтяных продуктов. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение стирола в лаборатории: [c.248]    [c.85]    [c.201]    [c.121]    [c.65]    [c.57]    [c.63]    [c.184]   
Смотреть главы в:

Химия мономеров Том 1 -> Получение стирола в лаборатории




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стирол получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте